Протовератрин

Описаны также два алкалоида, не получившие названий. Один из них был получен при исследовании алкалоидов белой чемерицы он содержится в маточных растворах, остающихся после перекристаллизации протовератрина, и кристаллизуется в виде сферических скоплений игольчатых кристаллов, т. пл. 239—24Г. Второй был выделен Джекобсом и Крэгом при хроматографическом анализе остатка, получающегося после извлечения бензолом алкалоидов зеленой чемерицы. Его состав отвечает формуле 2,H4i(39)04N он кристаллизуется в шестигранных пластинках или плоских иглах, смокающих при температуре, близкой к 130° выделяет газы при 170—175°, затвердевает при дальнейшем нагревании и, наконец, плавится при 272—274° его [а] —78° (в метиловом спирте). [c.731]

Примером использования кривых дисперсии оптического вращения для исследования структурных особенностей могут служить также некоторые природные соединения, родственные стероидам. Купчая и др. [236], исследуя положение легко гидролизуемой ацетильной группы в протовератрине А, обнаружили, что кривая дисперсии оптического вращения родственного кетона I оказалась практически идентичной с кривой для 3,6,15,16-тетраацетата 7-дегидропротоверина СП. Это позволило предположить, что ацетильная группа находилась при С-7 последующие исследования подтвердили этот вывод. [c.437]

Большинство алкалоидных оснований терапевтически эффективны уже в незначительных количествах (например, протовератрин эффективно действует уже в количестве 0,1 иг) и среднее содержание их в лекарственных препаратах также очень мало (0,2—2%), хотя фармацевтические полуфабрикаты могут содержать значительное их количество. Следовательно, Д.1Я определения могут оказаться необходимыми ммкрометоды и в исключительных случаях ультрамикрометоды титрования. [c.305]

Прочие алкалоиды аконитин, бруцин, цевацин, цевин, цевадин, эметин, гермин, грамин, пилокарпин, протовератрин А, протовератрин В, стрихнин, верацевин, вератридин. [c.552]

ТОВЫХ спектров поглощения. Сюда относятся главным образом такие нары алкалоидов, которые трудно разделить хроматографическим путем эметин —этилморфин, дигидрооксикодеипои —оксикодеинон, никотин —кокаин, випкамии—протовератрин А, гидрастин—папаверин. [c.556]

Протовератрин ggHgiOigN s . i64 Недавно протовератрин был исследован Джекобсом и Крэгом оз, которые предложили для него приведенную выше формулу. Алкалоид кристаллизуется из спирта в пластинках, разлагается при температуре от 275 до 283° в 1ависимостй от скорости нагревания его —40° (в пиридине)- . По данным Петке основание имеет [а] о —9, Г (в хлороформе) и растворяется в серной кислоте с синим окрашиванием, переходящим при нагревании в фиолетовое. При нагревании алкалоида с соляной и фосфорной кислотами образуется вишнево-красный раствор с запахом изомасляной кислоты. Протовератрин образует хлоргидрат ОА-H l-НаО, мелкие таблички, т. пл. 234—236" (с разл.) бромгидрат ОА-НВг-ЗНаО, т. пл. 230—232 (с разл.) пикрат, т. пл. 216—220° (с разл.) хлороаурат, т. пл. 199° (с разл.). [c.739]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.437 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.437 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.66 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.133 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.577 , c.582 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.404 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.731 , c.735 , c.739 , c.743 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология