изучение гидролиза

Продукты хлорирования пропана еще не имеют важного промышленного значения. Сравнительно недавно был детально изучен гидролиз хлористого изопропила [187]. В США 1,3-дихлорпропан, получаемый с выходом около 20% прямым термическим хлорированием пропана и имеющий максимальную температуру кипения из всех дихлорзамещен- [c.214]

Для подтверждения сказанного приведем пример зависимости степени превраш,ения хлорбензола Т1(. от X, полученной при изучении гидролиза хлорбензола на силикагеле с бидисперсной структурой [1] (рис. 3.1). При температуре 500° С наблюдается монотонное возрастание степени прев-раш,ения с увеличением доли объема узких пор, и максимальная степень превращения достигается при х = 1. При температурах 550 и 600° С максимальная степень превращения достигается при X < 1. Уменьшение относительной пористости узких пор при 600° С увеличивает производительность катализатора более чем в [c.120]

В то же время изменение в поглощении растворов под влиянием указанных факторов говорит о сдвиге реакции комплексообразования. Изучая поглощающие свойства растворов комплексов в варьируемых условиях, можно по уравнениям закона действующих масс и закона поглощения электромагнитных излучений найти связь константы равновесия с поглощающими свойствами данной системы и рассчитать эту константу. Следовательно, метод абсорбционной спектроскопии может быть использован также для изучения гидролиза и полимеризации в растворах, определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости, так как в результате смещения равновесия изменяются спектральные свойства изучаемой системы. [c.46]

Подобного рода закономерности (а именно, увеличение потенциальной сорбционной способности субстрата не отражается на экспериментальном показателе сорбции, но последующая химическая реакция протекает быстрее) широко распространены в ферментативном катализе. Так, при изучении гидролиза центральной пептидной связи в серии синтетических субстратов под действием пепсина (табл. 10) [c.59]

В таблице 4 приведены результаты кинетического изучения гидролиза -нитрофенилацетата, катализируемого имидазолом [7]. Найти константу скорости второго порядка реакции гидролиза, если каталитически активной формой является нейтральная молекула имидазола, и рКа имидазола в водном растворе равно 7,23. [c.24]

При изучении гидролиза п-нитроанилида Ь-лейцина, катализируемого лейцинаминопептидазой, было найдено, что добавки катионов приводят к возрастанию каталитической константы, [c.96]

А. ИЗУЧЕНИЕ ГИДРОЛИЗА СОЛЕЙ [c.97]

Изучение гидролиза солей. 2. С помощью универсального индикатора измеряют pH растворов сульфата натрия и нитрата калия. Делают вывод о том, протекает ли в данных растворах процесс гидролиза. [c.101]

Эксперимент 18.1. Изучение гидролиза солей цинка, кадмия и ртути [c.238]

Изучение гидролиза солей цинка, кадмия и ртути проводят с использованием лабораторного рН-метра по методике, описанной в Работе 6. [c.238]

Учебная исследовательская работа 18.2. Изучение гидролиза хлорида цинка [c.241]

Поляризацию применяют для изучения гидролиза сахарозы под влиянием кислоты [c.259]

Предложите методику количественного изучения гидролиза силиката натрия. [c.194]

При изучении гидролиза ацетилхолина была установлена следующая зависимость константы скорости реакции от ионной силы раствора [5] [c.58]

Плиев Т. Н., Г о р д а ш Ю. Т. Изучение гидролиза высокомолекулярных алкилфенолятов натрия методом ИК-спектроско- [c.106]

Изучен гидролиз никотинамида в солянокислых растворах [19]. [c.295]

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

Образование многоядерных комплексов при гидролизе. Изучение гидролиза показывает, что гидролиз сопровождается сложными процессами образования двух- и многоядерных комплексов, связующими мостиками которых могут быть О, ОН, NH 2, NO2, SO4 н другие атомы и их группировки. Рассмотрим гидролиз по капгану, приводящий к полимеризации комплексов за счет мостиковых ОН-групп. [c.212]

Хаммет и Цуккер предположили, что по зависимости скорости кислотнокаталитической реакции от / д или (Н ) можно судить о том, принимает ли молекула Н2О участие в образовании активированного комплекса. Изучение гидролиза у-бутиролактона, казалось бы, подтверждает это предположение, однако для точного решения этой проблемы понадобилось бы значительно больше материала. Это положение гипотезы Хаммета — Цуккера было тщательно проанализировано Лонгом и Паулем [72[, которые пришли к выводу, что, хотя оно зачастую может использоваться для водных систем, для неводных сред оно недостаточно обосновано и возможность его использованпя весьма сомнительна. [c.498]

При изучении гидролиза в одном из опытов (при О °С) было найдено, что общая концентрация хлора (С1а+С1 +НеЮ) в воде составляет Со=0,01787 н четыреххлористом углероде, равновесном с водным слоем, концентрация хлора [ la]j[=0,1487. Коэффициент распределения при этой температуре имел значение Храсп.=0.05. Отсюда концентрация негидролизованного хлора в воде [ei2l,=/(расп. [ la]j,=0,05-0,1487=0,00744. етепень гидролиза хлора [c.291]

Изучение гидролиза метилэтиленфосфата показывает, что гидролиз фосфорорганических соединений не обязательно протекает по простому механизму замещения. Если бы это было так, нельзя было бы ожидать ничего другого, как только раскрытия напряженного кольца [c.123]

Первую аминокислоту выделил французский химик Анри Бракконо, Он занимался изучением гидролиза древесины, но однажды репшл подвергнуть кислотному гидролизу вещества животного происхождения - сухожилия, кожу и т.п. Он кипятил их со смесью воды и серной ытслоть , все это нейтрализовал мелом, профильтровал и выпарил. Получилась какая-то смесь продуктов, из которой выпали кристаллы со [c.233]

Образование многоядерных комплексов при гидролизе. Изучение гидролиза показывает, что гидролиз сопровождается сложньши процессами образования двух- и многоядерных комплексов, связующими [c.241]

Ферментативный гидролиз гликозидной связи включает гетеролиз С1-0-СВЯЗИ, что показано при изучении гидролиза 0-мечс-ных гликозидов [c.24]

Пример II. При изучении гидролиза мальтооктасахарида Ое под действием а-амилазы из поджелудочной железы свиньи Робит и Френч в работе [17] предположили, что скорость образования продуктов (л2 и Об будет одинаковой, если ферментативная атака происходит по неупорядоченному механизму. Если же фермент действует по механизму множественной атаки, то скорость образования Ог будет выше, чем Ое. При этом авторы полагали (и, видимо, без должных оснований),, что за время эксперимента образующийся Оа не будет подвергаться повторной атаке ферментом. Однако из табл. 3 и 6 видно, что реакционная способность мальтодекстринов Об (и выше) почти одинакова и соответствующее предположение авторов работы [17] некорректно (кроме того, моделирование для обоснования этого предположения в работе не проводилось). [c.91]

Наиболее подробно изучен гидролиз солей. Гидролизом соли называется взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к абразованию слабого электролита. Причина гидролиза — образование малодиссоциированных молекул кислоты или основания, или того и другого одновременно, в результате чего смещается равновесие электролитической диссоциации воды. Гидролиз солей в большинстве случаев обратим. [c.107]

Исследование процессов гидролиза ХГК, протекающих в кислых средах, позволило установить некоторые закономерности гидролиза, присущие ХГК. Так, путем гидролиза хитин-глюканового и хитозан-глюканового комплексов в концентрированной соляной и 55%-ой серной кислотах показано, что деградация этих полимеров приводит к вьщелению аммиака и образованию Д-глюкозамина, глюкозы, фруктозы, уксусной кислоты, а также обнаружено присутствие водорастворимых хитоолигосахари-дов и аминокислотных фрагментов. Изучение гидролиза ХГК в разбавленной соляной кислоте методом ПМР спектроскопии показало, что частичный гидролиз ХГК в мягких [c.162]

Метод изучения гидролиза ФОС, основанный на оттитровы-вании щелочью образующейся кислоты, применим в основном к веществам, хорошо растворяющимся в воде. Большинство изучаемых нами ФОИ (препараты группы М и их окисленные [c.146]

При изучении гидролиза веществ существенное значение имеет выбор pH. Известно, что водные растворы большинства эфиров фосфорной кислоты обладают наибольшей стабильностью в кислой среде при pH от 1 до 5 (R. Miihlmann, [c.147]

В адсорбц. БХ в кач-ве подвижной фазы использ. воду или водные р-ры неорг. к-т, щелочей и солей. Наряду с физ. адсорбцией в этих системах, благодаря взаимод. с функц. группами целлюлозы, могут идти ионный обмен, образование осадка и др. процессы. Этот вид БХ примен. гл. обр. при изучении гидролиза, гидролитич. полимеризации и ком-плексообразования. [c.669]

Наиболее веские и строгие доказательства в пользу существования двух видов иоииых пар бьши получены при изучении гидролиза га/ й(-хл0рбеизгидрил-и(ярйг- [c.756]

Был изучен гидролиз смешанных трехгалогенных производных метана [44, 46, 48, 51—5й] смешанные галоформы применялись для получения циклопропанов, как это видно из следующих уравнений [c.69]

Современная Т. включает произ-во прецизионной калориметрич. аппаратуры. Выпускаемые серийно в ряде стран микрокалориметры отличаются высокой чувствительностью, практически неограниченной продолжительностью измерений и широко применяются при определении небольших тепловых эффектов и теплот медленных р-ций, недоступных ранее для прямого термохйм. изучения (гидролиз сложных эфиров, этерификация, гидратация оксидов, твердение цемента и др.). Развитие микрокалориметрии открыло возможности для термохйм. изученйя биохим. процессов и превращений макромолекул. Изучаются тепловые эффекты, сопровождающие ферментативные р-ции, фотосинтез, размножение бактерий и др. Дифференциальные сканирующие калориметры позволяют ускорить и упростить измерение теплоемкостей и теплот фазовых переходов по сравнению с классич. приборами, действующими па принципе периодич. ввода энергии. [c.547]

Изучение гидролиза З-оксопиперазин-1-уксусной кислоты показало, что как в кислой, так и в щелочной среде происходит ее дециклизация с образованием Н,Ы-ЭДДА, причем в щелочной среде этот процесс идет даже при комнатной температуре. [c.58]

Это было достигнуто изучением гидролиза ДНК в различных условиях. Ферментативный гидролиз ДНК в присутствии фосфодиэстеразы змеиного яда дает 5 -фосфаты дезоксинуклеозидов (I). Напротив, при кислотном гидролизе ДНК удалось выделить 3, 5 -дифосфаты пирими-динзедоксинуклеозидов (П). [c.247]

В табл. 1 и на рис. 1—9 показано, какие связи расщепляются трипсином в полипептидах и белках, для которых известен порядок расположения аминокислот. Из табл. 1 видно, что, как правило, трипсин действует на различные белковые цепи так, как этого можнр ожидать на основании изучения гидролиза синтетических субстратов под действием трипсина. Ниже будут рассмотрены только случаи, отклоняющиеся от общих правил. [c.183]

Диалкилфосфаты II гидролизуются при каталитическом действии кислот, причем подробно изучен гидролиз диметил- и дибен-зилфосфатов. Последний более склонен к гидролизу, чем другие диалкилфосфаты 180в, 206]. В щелочной среде диалкилфосфаты чрезвычайно устойчивы скорость гидролиза была измерена лишь в случае диметилфосфата [205]. По-видимому, отрицательный заряд аниона сводит скорость омыления до ничтожной величины. [c.82]

СВЯЗИ между алкилом и кислородом (схема 2). Аналогичные результаты были пол гчены и при изучении гидролиза -пропиолак-тона [102] следует добавить, что в этом случае реакция, катализируемая кислотами, становится преобладающей только тогда, когда будет достигнута высокая концентрация ионов водорода. [c.410]

Ответ на вопрос, какую функцию при этом выполняет карбоксильная группа как катализатор гидролиза, дают результаты изучения гидролиза фталаминовой кислоты. Скорость этой реакции контролируется ионогенной группой с р/С 3,5. При рн 3 скорость гидролиза фталаминовой кислоты в 10 раз выше скорости гидролиза бензамида и, что еще более важно, в 10 раз выше скорости гидролиза о-нитробензамида, т. е. субстрата, содержащего в орто-положении заместитель с близкими электронными и стерическими свойствами. Большие эффекты ускорения свидетельствуют о том, что действие карбоксильной группы нельзя объяснить только электронными эффектами. В действительности по ходу реакции образуются новые ковалентные СВЯ31И с участием карбоксильной группы, что приводит, в частности, к промежуточному образованию фталевого ангидрида. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология