Малеимид

Интересным способом модификации полимеров является их взаимодействие с ненасыщенными низкомолекулярными соединениями. Например, реакция полидиенов с малеиновым ангидридом и малеимидом. Симметрично замещенные производные этилена сами практически не полимеризуются, но могут присоединяться к свободным радикалам или двойным связям. В соответствии с этим реакция полидиенов, например, с малеиновым ангидридом протекает по двум механизмам . При температурах выше 180°С имеет место термическое присоединение по следующей схеме [c.285]

Реакция сшивания более вероятна при использовании низкомолекулярных соединений с двумя малеиновыми фрагментами в молекуле, например бис-малеимидами [c.287]

N-(0-Бутокси фенил)-малеимид [c.109]

Малеиновой кислоты имид см. Малеимид [c.291]

Малеимидо)-бензойная кислота Малеиновой кислоты К-(л4-карбоксифенил)-имид [c.264]

Малеимидо)-бензойная кислота см. Ы-(Карбокси-фенил)-малеимид [c.291]

Малеиновой кислоты -бензилимид см. Ы-Бензил-малеимид [c.291]

Моно- и бис-арилмалеаминовые кислоты применяют для получения малеимидов. [c.114]

Нами изучена методика получения и очистка арилмале-нмидов и синтезирован ряд малеимидов, не описанных в литературе. [c.118]

Уточнены методики получения и очистки арилмалеимидов. Синтезирован ряд малеимидов, не описанных в литературе, циклизацией малеаминовых кнслот в уксусном ангидриде в присутствии уксуснокислого натрия. Табл. 1, бнбл. 13 иазв. [c.223]

Использование илида 4-гидроксипиридиния 35, защищенного триметил-силильной группой, в реакции с малеимидом 36 приводит (после гидролиза) к системе 37 с дигидропиридин-4-оновым фрагментом (схема 11) [20]. [c.398]

Хинолин и ряд его производных, по сравнению с моноциклическими основаниями, образует более устойчивые илиды, которые являются эффективными реагентами по отношению к большому числу диполярофилов. Получены продукты циютоприсоединения хинолиниевых илидов к таким соединениям, как малеимиды [12], акрилонитрил [28], цианоацетилен [29], ацетилендикарбоксилаты [30], транс-1,1 -дициано-1,3 -бутадиены [31]. [c.402]

Диметокси-3,4-дигидроизохинолин, основание неароматического типа, также образует илиды 63, круг реакций присоединения которых оказался даже шире, чем в случае илидов изохинолиния. Помимо присоединения к стандартным реагентам - малеимидам [32], халконам [33], эфирам фумаровой и малеиновой кислот [34], они реагируют с основаниями Шиффа 64 и 3-фенил-2Я-азирином 65 (схема 19) [34]. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология