Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малеаминовые кислоты

    Карбоксиметил)-малеаминовая кислота см. Ук- [c.263]

    К-(Бромфенил)-малеаминовая кислота [c.291]

    Малеиновой кислоты моноамид см, Малеаминовая кислота [c.292]

    Малеиновой кислоты моноанилид см, К-Фенил-малеаминовая кислота [c.292]

    Л -[2-(и 4-)Бромфенил]малеаминовая кислота М7,ХХ1,114,116. [c.128]

    Всю б с-малеаминовую кислоту при перемешивании добавляют к смеси 500 мл уксусного ангидрида и 100 г ацетата калия (с ацетатом натрия выход меньше) и быстро нагревают до 80°. Для более эффективного смешения требуется энергичное перемешивание. При этой температуре все реагенты растворимы. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ледяной водой и в колбу добавляют 1 л воды для разложения избытка уксусного ангидрида. После этого смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре (охлаждают, если требуется). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из тетрахлорэтана. [c.120]


    Кислым гидролизом 1е и 1ж получены соответствующие диа-мино-бензотриазолы 1з и 1и, проведено ацилирование 1и малеи-новым ангидридом. Образовавшаяся бис-малеаминовая кислота [c.9]

    N- (ж-Метоксифенил) малеаминовая кислота Малеиновой кислоты Ы-(ж-метоксифенил)-моноамид [c.319]

    Л -Карбобензокси-4-метил-5-оксазолидон Гб,517, О Л -[2-(н 3-, 4-)-Этоксифеиил]малеаминовая кислота М7,ХХ1,116. [c.168]

    Арилмалеимиды получак(т циклизацией малеаминовых кислот в уксусном ангидриде в присутствии безводного уксуснокислого натрия 4, 6, 7], триэтиламина [8] или диметилформамида и уксуснокислого натрия [9], в толуоле в присутствии фосфорного ангидрида или в ацетоне в присутствии ацетилхлорида [7]. [c.118]

    N, N -4,4 (3,3 -диметилбифенил)-бис-малеимид. 100 г (0,47 моля) о-толуидина добавляют к раствору 98 г (1,0 моль) малеинового ангидрида в л метиленхло-рида пр и температуре кипения последнего. Добавлять реагенты следует с такой скоростью, чтобы поддерживалось интенсивное кипение метиленхлорида. После добавления перемешивание и нагревание продолжают еще 30 мин. Образовавшийся твердый осадок отфильтровывают, промывают метиленхлоридом и сушат. Выход этой промежуточной б с-малеаминовой кислоты почти количественный. [c.120]

    Описапные в литературе синтезы Ы-фенилмальимида и некоторых его производных основаны на взаимодействии малеинового ангидрида с ароматическим амином, приводящем к образованию соответствующей малеаминовой кислоты, которая при дегидратации циклизуется в имид [8—11]. Кроме того, имеются указания на возможность получения имидов из яблочной кислоты и соответствующих аминов [12], при сплавлении аминов и кислот [13] или ангидридов [14], при кипячении водных суспензий аминов и ангидридов [15]. [c.85]

    Нами разработаны условия получения, обеспечивающие наибольший выход и чистоту описанных ранее Ы-фенил-, N-л-тoлил-, Ы-/г-хлорфенил-, Ы-п-нитрофеиил-. п М-бензил-мальимидов через соответствуюпхую малеаминовую кислоту путем дегидратации последней в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, а также впервые получены указанным способом Ы-2,4-диметилфенил- и Ы-ж-хлорфенил-мальимиды. [c.86]

    Температуры плавления малеаминовых кислот и соответствующих имидов, а также данные элементарного анализа приведены в таблице. [c.89]

    Температура плавления малеаминовой кислоты, °С Характеристика имида  [c.88]

    N- (о-Океифенил) малеаминовая кислота Малеиновой кислоты Ы-(о-оксифенил) моноамид [c.127]

    Малеиновой кислоты М-(...-нитрофекил)-моноамид см. Ы-(...-Нитрофенил)малеаминовая кислота [c.284]


Смотреть страницы где упоминается термин Малеаминовые кислоты: [c.95]    [c.291]    [c.292]    [c.292]    [c.292]    [c.379]    [c.492]    [c.650]    [c.151]    [c.194]    [c.87]    [c.88]    [c.87]    [c.87]    [c.48]    [c.127]    [c.283]    [c.283]    [c.283]    [c.283]    [c.283]    [c.283]    [c.284]    [c.319]    [c.319]   
Смотреть главы в:

Методы получения химических реактивов и препаратов Вып 15 -> Малеаминовые кислоты




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте