Кислота, применяемая при. диазотировании

Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [c.240]

Конго красный получается из бис-диазотированного бензн-дипа и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты. [c.611]

Бромфенол получают из 3-броманилина по методике, предложенной [21, 116] для синтеза З-бром-4-окситолуола. Если в стадии диазотирования вместо серной кислоты применять соляную кислоту и проводить реакцию быстрее, то выход 3-бромфенола повышается [21]. [c.81]

Аминосоединения, содержаш,ие в молекуле сульфогруппу илн карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей например, сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, метаниловая кислота, реакция протекает так [c.186]

Этот метод синтеза широко применяется для получения фенолов. Он имеет особенно большое значение при замещении в строго определенном положении. Поскольку соли диазония получают из аминов, которые в свою очередь обычно синтезируют из нитросоединений, применение этого метода дает уверенность в том, что гидроксильная группа будет находиться в том положении, в котором ранее находилась амино- или нитрогруппа. Для удаления избытка азотистой кислоты после диазотирования амина применяют мочевину [54]. Соли диазония, образование которых затруднено из-за низкой основности амина, можно получать в концентрированной серной кислоте с последующим осторол<ным разбавлением после диазотирования или растворять амин в серной кислоте, а затем перед диазотирова-Нием разбавлять этот раствор [55]. В первом из этих методов диазотирующим агентом служит нитрозилсерная кислота [561. [c.291]

Диазотирование. — Соли диазония типа АгМгС были открыты Гриссом. Эти соли были названы так вследствие того, что в их молекуле имеется два атома азота и по аналогии с соединениями аммония. Хлористый фенилдиазоний СеНбЫзС , продукт взаимодействия солянокислого анилина и азотистой кислоты при 0°С в присутствии избытка соляной кислоты, представляет собой ионизированную соль, хорошо растворимую в воде и нерастворимую в эфире и других органических растворителях. В водном растворе хлористый фенилдиазоний полностью диссоциирован. В совершенно сухом твердом кристаллическом виде он очень чувствителен к удару, а при слабом нагревании взрывает с большой силой. Для получения твердого соединения в качестве источника азотистой кислоты применяют смесь органического нитрита и органической кислоты в эфире. При этом соль диазония, как единственное нерастворимое в эфире вещество, выпадает в осадок. [c.246]

Эта реакция известна как реакция диазотирования. Она открыта в 1858 г. в лаборатории Кольбе студентом П, Гриссом. Реакцию диазотирования проводят при температуре от О до —5°С (не выше) при перемешивании. Вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты применяют ее соль и сильную минеральную кислоту (чаще соляную). Эта реакция ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре. [c.304]

Применяют для разложения избытка азотистой кислоты при диазотировании аминов, для придания огнестойкости тканям, уничтожения лесных зарослей, в кожевенной промышленности. [c.36]

Аш-кислота с диазотированными производными о-аминофенола дает синевато-серые или черные хромовые комплексы [134]. Иногда в качестве диазокомпоненты применяют 1-амино-6-ннтро-2-наф-тол-4-сульфокислоту [135] [c.212]

Диазотирование протекает тем быстрее, чем больше избыток азотистой кислоты. Однако большой избыток азотистой кислоты при диазотировании применяется редко, так как при увеличении избытка, то есть при повышении концентрации азотистой кислоты ускоряется ее разложение. [c.59]

Хризамин (продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [c.611]

Для диазотировання аминов, соли которых полностью гидролизуются разбавленной соляной кислотой, применяют раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя Твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. В качестве примера можно привести диазотирование [c.456]

Как известно из литературы, анилинднуксусная кислота применяется в качестве комплексообразователя [1], а также для синтеза селективного катионита путем азосочетания ее с диазотированным полиаминостиролом [2]. [c.12]

Для азосочетания применяли диазотированную сульфаниловую кислоту. Цифра в скоОках означает число определений. [c.603]

Получают диазосоединения действием азотистой кислот на первичные ароматические амк чы. Так как азотистая кислота НЫОг неустойчива, то применяются ее соли, обычно— нитрит натрия МаЫОз- Последний постепенно добав нют к раствору амина в кислоте, например соляной Таким образом, азотистая кислота получается тут же в смеси как продукт реакции нитрита натряя с кислотой. Реакция диазотирования анилина может быть выражена уразнениями [c.244]

Хромотроповая кислота применяется для приготовления различных азокрасителей, дающих на ткани лаки с солями металлов. Азокраситель, полученный сочетанием диазотированного анилина с хромотроповой кислотой, окрашивает ткань в красный цвет по алюминиевой протраве, в фиолетовый — по хромовой протраве. [c.478]

Для получения кислотных азокрасителей в качестве диазосоставляющих чаще всего применяют диазотирован-ную сульфаниловую и нафтионовую кислоты. В качестве азосоставляющих используют фенолы, нафтолы, аминонаф-толы и их сульфокислоты, например 1-нафтол-5- и 1-наф-тол-6-сульфокислоты (соответственно азуриновая кислота и кислота Клеве), 1-нафтол-3,8- и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (кислоты Е и Р) и 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера) и др. [c.213]

Для удаления клея ткани из ацетилцеллюлозного волокна пропитывают эмульсией ксилола в растворе аммиака и мыла Моно-поль при 60—80° и оставляют на несколько часов. Затем их отваривают при той же температуре в растворе, содержащем 0,2% мыла и 0,1% аммиака. Если требуется удалить блеск, то производят обработку кипящим раствором, содержащим 2% мыла из оливкового масла и около 0,25% фенола в течение 30 минут. После окончательной промывки 0,25% водным аммиаком и затем водой материал подвергают крашению. Краситель диспергируют в необходимом количестве воды, содержащей мыло или синтетический смачивающий агент. Крашение производят при обработке материала в такой красильной ванне при 80—85°, при этом волокно выбирает краситель по существу так же, как органический растворитель. Для истощения ванны не требуется никаких добавок, и окраска при этом получается достаточно ровная. Красители, обладающие легко диазоти-руемой аминогруппой, могут диазотироваться на волокне и для получения черных тонов сочетаться с такой азосоставляющей, как 2-окси-З-нафтойная кислота. Для диазотирования применяется раствор, содержащий 0,15% нитрита натрия и 0,45% соляной кислоты. Ванна для сочетания приготовляется растворением оксинафтойной кислоты в растворе карбоната натрия и затем подкислением уксусной кислотой. После погружения диазотированного материала в этот раствор на несколько минут при комнатной температуре, температуру повышают до 60° и выдерживают 30 минут. [c.330]

В основе получения азокрасителей лежат следующие процессы 1) диазотирование первичных аминов (получение диазосоединения) и 2) сочетание полученного диазосоединения с каким-либо промежуточным продуктом — амином или оксисоеди-нением ароматического ряда (фенолом, нафтолом, замещенным амином или аминонафтолом). Диазотирование амина осуществляют при помощи азотистой кислоты в присутствии какой-либо другой минеральной кислоты. В качестве источника азотистой кислоты применяют нитрит натрия. Реакция может быть представлена следующим суммарным уравнением (например для анилина) [c.194]

Прямой диазооракокевый, получаемый из диазотированного анилина и 2-[(п-аминобензоиламино)-бензоиламино]-5-нафтол-7-сульфо-кислоты, применяется для крашения хлопчатобумажного волокна, искусственного и натурального шелка с последующим диазотированием и проявлением 2-нафтолом. [c.161]

Для аминов. медленно реагирующих с азотистой кислотой, применяется так называеиое непрямое диазотирование" [II] и "обратный метод" N-нитрозирования [13]. Непрямое диазотирование заключается в быстрой прибавлении к раствору амина 95 -ного нитрита натрия, быстром подкислении титруемой пробы и дотитровывании ее раствором нитрита до эквивалентной точки. [c.7]

В лаборатории в отдельных случаях вместо соли азотистой кислоты применяют алкилнитриты (например, амилнитрит — СбНцОЫО) и диазотирование ведут в спиртовой среде с добавлением минеральной кислоты [c.105]

Приготовление 0,1 м. раствора нитрита натрия и установка его титра. В качестве установочного вещества для определения коэффициента поправки приготовленных растворов нитрита натрия применяют сульф аниловую кислоту. Реакция диазотирования сульфаниловой кислоты протекает по уравнению [c.319]

Как все производные бензидина, замещенные в о-положении по отношению к ди-фенильной связи, бензидин-2,2 -дисульфокислота дает не прямые красители для хлопка, а кислотные красители для шерсти, исключительно прочные к валке и к стирке (например, кислотный антраценовый красный Г, см. стр. 263). Продукт сочетания диазотированной кислоты с двумя молями салициловой кислоты применяется как краситель для печатания на хлопчатобумажных тканях (хромоцитронин, протравной чисто желтый, см. стр. 264) . [c.114]

Неорганические или, как их иначе называют, минеральные кислоты применяются при получении всех азокрасителей главным образом для проведения реакции диазотирования. Наибольшее применение находят соляная и серная кислоты. [c.17]

Хроматографическое разделение на бумаге простых и сложных фенолов было обсуждено несколькими исследователями. В качестве растворителя применяют бутанол, насыщенный 5 н. гидроокисью аммония [78], смесь бутанола с пиридином и насыщенный водный раствор хлористого натрия [79] и смесь бутанола с уксусной кислотой [80]. Для окраски пятен использовали следуюн ие индикаторы аммиачный раствор нитрата серебра [81], хлорное железо [82], фосфомолибденовую кислоту [83], диазотированную сульфаниловую кислоту [84] и диазотированный п-нитроанилин [79]. Смесь бутанола, уксусной кислоты и воды (4 1 5) хорошо встряхивают, и после [c.423]

Опрыскивают раствором I. 1атем раствором 1 . Вместо соли прочно-голубого В можно применить раствор П1, предложенный выше для обнаружения аспарагиновой кислоты (раствор диазотированной сульфаниловой кислогы), [c.174]

Для определения примесей в техническом дифенилолпропане было применено хроматографирование в тонком слое силикагеля, пропитанного формами-дом, в среде хлороформа с добавкой 1% этанола . Разделившиеся вещества проявляли на хроматограмме водным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Были обнаружены семь примесей, из которых идентифицированы только три — трис-фенол I, фенол и орто-пара-изомер дифенилолпропана. [c.188]

Нафтоловый синечерный В. (Н-Кислоту сочетают с дназотнрованным итро-а НИЛИНОМ в кислом растворе а затем с диазотированным анилином в щелочном растворе). Нафтоловый сине-черный В находит щирокое применение в промышленности, главным образом в смеси с нафтиламиновым черным О. Эта смесь носит название кислотный черный 4В. Она применяется для крашения шерсти и является заменителем кампешевого дерева. [c.607]

По коррозионному действию вещества, перераба7ъшаемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), т. е, являются несьма агрессивными средами по отношению к подавляющему большинству металлов. Раиьп1е в этих процессах часто применяли деревянную аппаратуру. В настоящее время она почти повсеместно заменена стальной футерованной аппаратурой, более прочной и наде.ч<ной в эксплуатации и обеспечивающей большую герметичность. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология