Пентабромфенол

Описаны бромсодержащие поликарбонаты, полученные из пентабромфенола и бисфенола А. Время горения такого поликарбоната, содержащего 4,2% Вг, после вынесения из пламени составляет 2,6 с, тогда как время горения поликарбоната на основе бисфенола А равно 20 с [45]. [c.251]

Последние два атома водорода замещаются уже только в присутствии кислот Льюиса (А1С1з, РеСЬ и др ) Пентабромфенол используют в качестве антипирена [c.508]

Довольно часто наблюдается перенос атома брома от изомеризуемого соединения к молекулам других ароматических соединений, присутствующих в реакционной смеси. Так, изомеризация 1-бромнафталина в присутствии хлористого алюминия в толуоле сопровождается образованием п-бромтолуола [24]. Описано перемещение атома брома от дибромбензолов к толуолу, хлорбензолу и дихлорбензолам [88]. В ряде работ изучен перенос атомов брома от бромфенолов к бензолу. При кипячении 2,4,6-трибромфенола с избытком бензола в присутствии 3 молей хлористого алюминия были получены фенол и бромбензол [46]. Аналогичное превращение происходит при замене бензола толуолом [47]. Наиболее легко отщепляются в бромфенолах атомы брома из орго- и пара-положений по отношению к оксигруппе атомы брома, находящиеся в мета-положениях, значительно менее реакционноспособны. При дебромирова-нии 2,3,4,6-тетрабромфенола и пентабромфенола кипячением их с хлористым алюминием в бензоле были получены соответственно 3-бром-и 3,5-дибромфенолы [48]. Превращения тетрабромпроизводных крезолов в подобных условиях [49, 51] показаны на схеме, приведенной на стр. 65. [c.64]

Рентгенограммы полиэтиленсебацината и полиэтилена очень похожи, а тот факт, что кристаллы парафина эпитаксически растут на обоих полимерах, является некоторым доказательством сходства поверхностной структуры этих полимеров. В отличие от этого Ричардс нашел, что между кристаллами парафина и гуттаперчей, резиной, териленом (лавсаном), найлоном-6,6 и найлоном-6,10 эпитаксическая зависимость отсутствует. Это-и не удивительно, так как молекулярные цепи этих полимеров значительно отличаются по конфигурации от линейных парафиновых цепей. Исследования Ричардса были продолжены Уиллемсом 82], который изучил эпитаксию пентахлорфенола, пентабромфенола, пентахлоранилина и антрахинона на поверхности растянутого найлона-6,6. [c.399]

В настоящее время известны примеры взаимодействия органических молекул почти со всеми типами связей ионных подложек с диполями (или индуцированными диполями) органических молекул (например, ализарин/1 аС1), веществ с гомеополяр-ными связями между собой (сфалерит/ализарин, пентабромфенол) и с металлами (серебро/броманилин, антрахинон/сурьма). Хотя вопрос о силах взаимодействия в этих и многих других случаях эпитаксии органических веществ продолжает обсуждаться, можно считать установленным фактом, что даже неполярные молекулы и вещества со слабыми межмолекулярными силами способны образовывать ориентированные нарастания. Примером может служить эпитаксия ароматических углеводородов между собой (гексаэтилбензол/антрацен, фенантрен/гек-саэтилбензол) и с парафинами ( -октадекан/антрацен, фенан-154 [c.154]

Органическая химия (2002) -- [ c.508 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология