Поверхностный структура

Теория промежуточных соединений сыграла большую роль в истории развития катализа для объяснения путей протекания многих реакций, но она страдает узостью и ограниченностью. Она бессильна объяснить такие важные явления катализа, как влияние поверхностной структуры, дисперсности, активации и отравления, вообще совершенно игнорирует физическую сущность, без чего, конечно, причины катализа и проблемы генезиса катализаторов не могут быть выяснены. Все перечисленное, а также развитие физических теорий логически способствовало ослаблению интереса к теории промежуточных соединений. Как будет показано ниже, последняя, правильная по существу, после внесения в нее необходимых новых физических представлений о катализе, слилась с физическими теориями. [c.89]

Распространено явление катализа на полупроводниках. Участие полупроводников в каталитических процессах Ф. Ф. Волькенштейном объясняется как результат взаимодействия реагирующих веществ с электронами или дырками полупроводника (свободными валентностями твердого тела). Наряду с указанными коллективными свойствами учитываются локальные свойства поверхности, возможность образования лабильных поверхностных структур и их специфическое взаимодействие. [c.185]

В [19] исследован механизм удерживания СбО и С70 и высших фуллеренов при разделении методом жидкостной хроматографии с использованием модифицированных хроматографических неподвижных фаз с различными химически связанными алкильными группами. Показано важное значение поверхностной структуры связанных фаз. [c.39]

Интенсивно развиваются представления о катализе с участием переходных металлов . Каталитическое действие и своеобразие свойств и /-металлов, сплавов и образующихся активных поверхностных структур определяются местом (-элементов в периодической системе, электронным строением их атомов. За последнее десятилетие возрос интерес к применению в качестве гетерогенных катализаторов не только традиционных платиновых металлов, но и других металлов -элементов . [c.185]

На активность катализаторов сильно влияет способ их приготовления, от которого зависят поверхностная структура, определяющая мозаику активных центров и расстояние между ними. Изменить эти [c.158]

Многие ПАВ, не образующие прочных поверхностных структур, например синтетические мыла (соли алкилсерных кислот, алкиламмониевых оснований), могут также в определенных условиях обеспечивать устойчивость свободных пленок. [c.294]

Изучив основные теоретические закономерности, экспериментальный материал и примеры, иллюстрирующие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и различных отраслях промышленности и народного хозяйства, можно яснее понять содержание нашего курса. Мы видим, что изучение многообразных свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, на современном уровне невозможно без глубокой разработки теории поверхностных явлений в широком смысле этого слова (включая электроповерхностные явления, поверхностные структуры и пр.). С другой стороны, теория поверхностных явлений без приложения ее к дисперсным системам, обладающим высокоразвитой поверхностью, может найти лишь весьма ограниченное применение. Эта неразрывная связь и лежит в основе предмета, определяемого как физическая химия дисперсных систем и поверхностных явлений. [c.340]

Изучив основные теоретические закономерности, результаты многочисленных экспериментов и примеры, показывающие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и почти во всех отраслях народного хозяйства, можно более отчетливо и полно представить себе содержание курса. Изучение свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, невозможно без разработки теории поверхностных явлений в самом широком смысле (включая электроповерхностные явления, поверхностные структуры, взаимодействие тел между собой, с окружающей средой, с ПАВ, определяющие устойчивость дисперсных систем и др.). С другой стороны, теория поверхностных явлений становится плодотворной лишь в том случае, если она приложена к реальным дисперсным системам. Эта неразрывная связь и лежит в основе предмета — химии и физики поверхностных явлений в дисперсных системах. [c.355]

К первому классу относятся поверхности большинства металлических кристаллов. Ко второму классу принадлежат поверхности полупроводников, диэлектриков и некоторых металлов (золото, иридий, платина). При этом поверхностная структура многих полупроводников может изменяться при изменении температуры. Например, кремний в процессе нагрева дважды изменяет поверхностную структуру — при 700 и 800° С. Такое поведение поверхности может быть объяснено релаксацией атомов у поверхности в направлении, перпендикулярном к плоскости поверхности [6] у некоторых металлов поверхностная релаксация атомов может привести к фазовому превращению в поверхностном слое. Например, на грани (100) золота, иридия, платины в поверхностном слое происходит превращение г. ц. к. в г. п. у. [c.446]

Среди них наиболее широко применяются кондуктометрические полупроводниковые сенсоры на основе оксидов переходных металлов. Принцип действия полупроводниковых сенсоров оксидного типа основан на изменении состояния поверхностной структуры полупроводника вследствие адсорбции газа на его поверхности. Электроны адсорбированных молекул газа взаимодействуют с электронами и дырками в кристаллической решетке, что приводит к изменению поверхностного заряда. При этом общее число поверхностных состояний, которые вносят вклад в формирование поверхностного заряда, зависит от состава и парциального давления компонентов газовой среды, окружающей полупроводник. Изменение поверхностного заряда вызывает изменение сопротивления полупроводника, которое легко измерить. [c.559]

Одна из актуальных и пока не решенных проблем электрокристаллизации - зародышеобразование на начальных стадиях осаждения металлов. Решение этой задачи лежит в основе управления внутренней и поверхностной структурой электролитических покрытий. [c.24]

Какие же вещества могут представлять практическую опасность отравления при их всасывании через неповрежденную кожу Прежде всего это вещества, обладающие определенной степенью токсичности. Причем, учитывая сравнительно небольшую скорость всасывания веществ через кожу в сравнении, скажем, со скоростью всасывания через легкие, они должны обладать способностью вызывать отравление в очень малых количествах, быть высокотоксичными. Скорость всасывания этих веществ через кожу нередко сравнивают со скоростью всасывания из пищеварительного тракта. Большое значение имеет свойство их растворяться в жирах и липоидах в сочетании с растворимостью в воде. Определенную роль играет консистенция самого вещества или формы, в которой оно встречается в производственных условиях. Вязкие, клейкие жидкости при прочих равных условиях представляют большую опасность, так как они легко пристают к коже и хорошо удерживаются на ней. Механизм фиксации веществ на коже обусловлен различными физическими и химическими процессами. Вероятно, важную роль играют силы адгезии, электростатическое притяжение, адсорбция на поверхностных структурах кожи. Следует учитывать также возможность химического взаимодействия вещества на поверхности кожи (хемосорбция, образование комплексных соединений и др.). [c.42]

В Э. электронов низких энергий (10-300 эВ) электроны проникают на глубину всего в 1-2 атомных слоя. По интенсивности отраженных пучков можно установить строение поверхностной атомной решетки кристаллов. Этим методом установлено отличие поверхностной структуры кристаллов [c.451]

Сплав становится коррозионностойким, как правило, не сразу, а после определённого взаимодействия с коррозионной средой, в ходе которого образуются некоторые поверхностные структуры, обеспечивающие его коррозионную стойкость. Если сплав устойчив, формирование поверхностных структур происходит довольно быстро и ограничивается образованием одного или нескольких молекулярных защитных слоев, содержащих повыщенное количество устойчивой легирующей добавки. Если сплав менее устойчив, формирование поверхностного слоя может продолжаться довольно долго и приводить к значительному изменению поверхности с образованием утолщённых слоёв, которые обычно не отличаются высокими защитными свойствами. [c.69]

Микроскоп Уеп11уа1 — прямой микроскоп отраженного света. В нем может быть осуществлено саетлопольное и темнопольное освещение объекта, исследование в поляризованном свете и испытания на микротвердость (по Виккерсу и Кноопу). Этот микроскоп может применяться для исследования металлических и обыкновенных шлифов, рыхлых, зернистых препаратов и поверхностных структур. Приспособления к микроскопу устройство для определения микротвердости позволяет применять усилия до 160 г оно оснащено алмазными инденторами в виде пирамиды с квадратным основанием или пирамиды с длинным ромбическим основанием. Последнее особенно подходит для определения твердости тонких слоев, хрупких предметов, склонных к образованию тре- [c.111]

Активированный уголь получают путем карбонизации и последующей активации целого ряда природных и синтетических углеродсодержащих материалов. При карбонизации происходит разложение исходных веществ и удаление неуглеродных элементов. Свободные атомы углерода образуют элементарные кристаллиты, цепочки или аморфный углерод. В процессе газовой активации в атмосфере кислорода, воды и углекислого газа происходит окисление, выгорание части неорганизованного углерода и элементарных кристаллитов и формирование развитой текстуры частиц угля. Одновременно с изменением текстуры углеродных материалов при их обработке происходит формирование химической поверхностной структуры и изменение физикохимических характеристик. [c.11]

Анализ твердых материалов методом ИСП-МС сопряжен с рядом затруднений необходимость предварительного растворения образца ухудшает пределы обнаружения в 500-1000 раз, приводит к загрязнению пробы, а следовательно, к увеличению поправки в контрольном опыте. По этим причинам при анализе твердых веществ методом ИСП-МС все чаще применяют системы пробоотбора, основанные на использовании лазера и тлеющего разряда. Достоинством лазерного отбора проб является повышение эффективности пробоотбора и чувствительности определения [32]. Недостатком этих систем является сложность их функционирования и зависимость получаемого результата от поверхностной структуры образца. Хорошо зарекомендовала себя система искрового пробоотбора [19]. [c.137]

Включение белков в поверхностные структуры [c.115]

Энергии поверхностных структур (Дж м ) корунда [118] [c.140]

Их габитус определяется в основном плоскостями 100 , 010 . От условий синтеза зависят типы агрегатов, дефекты и другие особенности кристаллов. Большая часть игл имеет дефекты, расположенные параллельно оси удлинения кристаллов. Большинство монокристаллов с совершенной объемной и поверхностной структурой приурочено к тонковолокнистой части продукта синтеза (табл. 48). [c.155]

Приработка влияет на свойства вторичных поверхностных структур, а от их качества зависит износостойкость сопряженных пар в условиях эксплуатации. Приработка характеризует начальную стадию износа, и продолжением ее является установившийся износ. Желательно свести к минимуму начальную стадию износа, довести до максимума установившуюся стадию износа и предупредить начало аварийного износа. [c.19]

Из-за наличия кодов понятие прямого ответа в лингвистических приложениях нашей работы следовало бы отнести к глубинной , а не к поверхностной структуре эро-тетических выражений. Р. Лэнг пишет (личная переписка, 1970) Даже из пяти тысяч пар вопросов и ответов я бы с трудом нашел пример того, что могло бы считаться прямым ответом . Это все верно, но в таком случае непонятно, как можно считать лингвистический анализ хоть в малейшей [c.25]

По аналогичной схеме моисет протекать окисление и остальных алканов [1.41]. Формирование поверхностных структур формиатного типа зафиксировано в ИК-спектрах в виде полос поглощения при 1370 и 1570 см при хемосорбции метана на оксидах меди [1.42]. При адсорбции этана н пропана на молибдате хрома установлены формиатные и карбоксильные структуры, характеризующиеся полосами поглощения 1390, 1450 и 1550 см [1.43, 1.44]. [c.17]

Обнаружены колебательные состояния структур на поверхности разупорядоченного графита. Особенностью таких поверхностных структур является их метастабильность - время существования таких структур около полугода. Наиболее эффективно такие поверхностные структуры образуются на поверхности графита при облучении ионами или электронным пучком. Сравнение спектров КРС данных поверхностных структур и спектра КРС карбина позволило предложить модель по которой метастабильная поверхностная структура является оборванными карбиноподобных цепочками. [c.144]

Изучив основные теоретические закономерности, результаты многочисленных экспериментов и примеры, показывающие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и почти во всех отраслях народного хозяйства, можно более отчетливо и полно представить себе содержание курса. Изучение свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, невозможно без разработки теории поверхностных явлений в самом широком смысле (включая электропо-верхностные явления, поверхностные структуры, взаимодействие тел между собой, с окружающей средой, с ПАВ, определяющие устойчивость дисперсных систем, и др.). С другой стороны, теория поверхностных явлений становится плодотворной [c.391]

Послойное утончение мыльных пленок с образованием ряда метастабильных пленок (стратификация) было обнаружено еще в работах Йохонно [153] и Перрена [197]. На ряд аналогий между свойствами свободных пленок и жидкокристаллических фаз было указано в работах [198, 199], а между объемными и поверхностными структурами липидов в исследованиях шведских физико-химиков [200]. Недавно были проведены более детальные сопоставления свойств черных пленок и соответствующих объемных слоистых структур [195, 196]. Оказалось, что толщина черных пленок и межслойные расстояния в жидкокристаллической фазе приблизительно одинаковы и изменяются аналогично изменению концентрации электролита. Вместе с тем обнаруживаются и существенные различия. Например, концентрация электролита, при которых наблюдаются фазовые переходы в пленках и в объемной фазе, не совпадают. Имеются различия и в свойствах многослойных водных пленок и обычных вторичных черных пленок [195]. [c.155]

Таким образом, МАП обладают способностью вскрывать>, поверхностные структуры мембран, обнажая фосфолииидный субстрат для атаки фосфолииа-ЗОЙ А. Синергизм в действии МАП и фосфолипазы, всегда присутствующих в цельном яде, объясняет его деполяризующее действие на клеточные мембраны. [c.123]

По данным ряда авторов, penetrasols ускоряли всасывание через неповрежденную кожу человека и животных многих химических веществ (тяжелые металлы, сульфониламиды, белковые аллергены и др.). Однако, по мнению R. Rothman (1943), описываемые авторами эффекты значительно преувеличены. Ускорение всасывания через кожу действительно отмечалось, но степень его была такой же, как при использовании других вспомогательных веществ, которые обладали низким поверхностным натяжением, способностью растворять липоиды поверхностных структур и хорошо смачивали поверхности. Такой же эффект обнаружен при предварительной обработке кожи сапонинами. [c.109]

Причины активиров. адсорбции при Г. к. могут быть различными. Больших энергетич. затрат может требовать перестройка поверхностной структуры катализатора. Напр., при адсорбции Н2 или СО на грани (100) кубич. монокри- [c.538]

Полностью гидроксилированная поверхность, когда поверхностная структура обрывается силанольными группами SiOH. Такая поверхность легко смачивается водой и водорастворимыми органическими молекулами. Все типы кремнеземов, у которых удалена вода путем их высушивания при температуре менее чем 150°С, относятся к данному типу. [c.692]

Хеппльстон [310, 311] в своем обзоре рассмотрел основные теории по фиброгенному действию кремнезема, классифицированные аналогичным образом с позиций а) растворимости, б) поверхностных свойств и в) иммунологических эффектов. Иммунологическая теория имеет второстепенную важность, поскольку не объясняет первоначального действия кремнезема в стимулировании быстрого разрастания соединительной ткани. Теория растворимости была признана непригодной, так как не давала необходимых объяснений. Эта теория не отвечала требованиям еще и потому, что ни известные поверхностные структуры различных модификаций кремнезема, ни их адсорбционные характеристики по отношению к альбумину или углобу-лину не могли быть скоррелированы с биологической активностью. Однако Штобер [М2] показал, что все кристаллические формы кремнезема, за исключением стпшовита, относительно активны. [c.1069]

Химическую стойкость внутренней поверхности ампул можно повысить, изменрш ее поверхностную структуру. При воздействии на стекло водяным паром или двуокисью серы и водяным паром при повышенной температуре на стекле образуется слой сульфата натрия, а ионы натрия в стекле частично заменяются водородными ионами. Обогащенный Н-ионами слой имеет повышенную механическзто прочность и затрудняет дальнейшую диффузию ионов щелочных металлов. Однако такие слои имеют небольшую толщину и при длительном хранении препарата в ампуле процесс выделения щелочи может возобновиться. [c.611]

В методе ДМЭ пучок медленных электронов (до 500 эВ), падая на поверхность монокристаллов, упруго рассеивается поверхностными атома.ми и образует систему дифракционных пучков, отображающих двумерное периодическое расположение поверхностных центров рассеяния. При таких энергиях глубина проникновения электронов составляет около 0,3—1 нм, Упругоотраженпые электроны после прохождения сеток, необходи.мых для удаления неупругорассеянных электронов, ускоряются (потенциалом около 5 кВ) и на люминесцентно.м экране образуют системы рефлексов , отображающих поверхностную структуру. [c.152]

Степени окисления и координации ионов молибдена изменяются при восстановлении и сульфидировавии, особенво в присутствии катионов промоторов, в результате чего формируется поверхностная структура катализатора. [c.801]

Для углей средней стадии метаморфизма характерны относительно короткие системы сопряжения связей и преобладание на поверхности свободных С=0-групп. С увеличением показателя отражения углей в поверхностных структурах уменьшается содержание групп С=0 и О—Н. Прн повышении стадии метаморфизма углей характер поверхностных и впутренних структур сближается. [c.285]

Рнс.3.20. Положение в парвальбумине. Изображенная поверхность определяет положение ядерных спинов вблизи иона иттербия Эти спины испытывают парамагнитный сдвиг 27 м.д. [3.18]. Ион металла расположен в центре симметрии поверхностной структуры на рис. приведено объемное изображение. [c.124]

Значение поверхностной структуры металла видно также из данных, полученных при обработке титановых силавов (табл. 5.6). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология