Пентаинен

Ацетилены и полиацетилены, от простых моноацетиленов до пентаинов, широко распространены в высших растениях и микроорганизмах [152, 235]. Очень часто концевой группой является винильная группа свободная ацетиленовая группа редко встречается на конце молекулы. Кольцевые системы, входящие в состав природных моно- и полиацетиленов, очень различны некоторые из характерных примеров показаны в формулах (156) —(161). [c.270]

Значительная часть активности в неочищенном фитофлуине, вероятно, обусловлена присутствием ксантофилла. В последующей работе эти же авторы [12] получили косвенные данные об участии фракции II в синтезе каротинов. Спектроскопические исследования, а также опыты по расщеплению показали, что фракция II, вероятно, представляет собой 3,7,11,15-тетраметилгексадека-1,3,6, 10,14-пентаин. [c.378]

Метод Эглинтона оказался очень удобным для димеризации ме-нозамещенных гомологов диацетилена [132, 281, 282 и их функциональных производных [285], а также и для димеризации некоторых полиинов 1132, 251], три-, тетра- и пентаинов. Этим методом был синтезирован ди- грб7П-бутилдекаин (Джонс [251]) [c.107]

Соединения, содержащие в молекуле несколько тройных связей, найдены в сложноцветных, зонтичных растениях. Например, из подсолнечника выделен углеводород желтого цвета — тридека-пентаин-2,4,6,8, Ю-ен-12 [c.82]

Пентаин (VII) подвергается окислительному сочетанию при действии ацетата меди в пиридине (стр. 74) с образованием декаина — твердого оранжевого вещества, разлагающегося при 100 С. В его УФ-спектре наблюдается ряд хорошо разрешенных пиков в области 2180—3200 А, а коэффициент молярной эксгинкции достигает 850 ООО. Полиацетилены, не содержащие громоздких группировок на концах молекулы, быстро полимеризуются на свету, в то время как трет-бутильные группы, например, приводят к разделению полииновых цепей в кристаллической решетке, что препятствует образованию поперечных связей. [c.67]

К риостатом служил сосуд Дьюара. Температура измерялась пентаиным термометром. Колбочка, в которую наливалось отмеренное количество бензина (20 см ), погружалась в сосуд Дьюара так, чтобы уровень заполнения криостата охлаждающей смесью был выше уровня бензина в колбе. Затем в колбу опускали куски твердой углекислоты и размешивали стеклянной палочкой. При этом углекислота таяла, раствор насыщался, а избыток углекислоты выходил в виде газа. Температура раствора уравнивалась с температурой в криостате. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология