Фитофлуин

Рис. 2.5. Спектры поглощения света ациклическими каротиноидам и с увеличивающейся длиной хромофора. I — фитоин (2.15), II — фитофлуин (2.21), III — -каротин (2.22), IV—нейроспорин (2.23), V — ликопин (2.2) (в пет-

Ликопин и почти все природные каротиноиды имеют полностью гране-конфигурацию, поэтому если в тканях образуется 15-цнс-фитоин, то какая-то из стадий должна сопровождаться изомеризацией. Есть основания полагать, что изомеризация в различных системах может осуществляться на различных стадиях, например на стадии фитоина, фитофлуина, -каротина. [c.524]

При образовании каротинов пигменты сменяют друг друга путем постепенной дегидрогенизации. Установлено, что у дрожжей Rhodotorula вначале образуется фитоин, который через фитофлуин и ряд других каротиноидов превращается в 7-каротин, который считают предшественником р-каротина. В ходе дальнейшего развития из р-каротина. может образоваться торулин, а из него торулародин. [c.183]

За исключением таких промежуточных продуктов в биосинтезе, как фитоин, фитофлуин и обычно -каротин, каротиноиды при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. Больщинство из них может быть получено в кристаллическом виде при использовании соответствующих смесей растворителей. [c.43]

Однако -1-гидроксилирование и 0-метилирование могут происходить на более ранних стадиях десатурации у этих бактерий при определенных условиях культивирования были обнаружены гидрокси- и метоксипроизводные фитоина, фитофлуина и 1,2,7,8-тетрагидро- ф, ф-каротина. [c.69]

Значительная часть активности в неочищенном фитофлуине, вероятно, обусловлена присутствием ксантофилла. В последующей работе эти же авторы [12] получили косвенные данные об участии фракции II в синтезе каротинов. Спектроскопические исследования, а также опыты по расщеплению показали, что фракция II, вероятно, представляет собой 3,7,11,15-тетраметилгексадека-1,3,6, 10,14-пентаин. [c.378]

Обработка выросших на свету растений гербицидами, ингибирующими биосинтез каротиноидов, вначале вызывает появление хлоротических симптомов, затем растения погибают, израсходовав весь запас питательных веществ. В результате фотоокисления разрушаются и связанные с мембранами рибосомы хлоропластов, сохраняются только цитоплазматические рибосомы. Распад хлоропластов можно объяснить отсутствием каротиноидов, в нормальных условиях защищающих хлоропласты от фотоокисления. Гербициды подавляют биосинтез окрашенных каротиноидов, образуются только их природные предшественники (фитоин и фитофлуин, являющиеся бесцветными каротиноидами). При интенсивности света выше 15 лк ослабевает и биосинтез фитоина. После обработки растений гербицидами данной группы хлоропласты не содержат гран и рибосом, остается только незначительное количество концентрически расположенных тилакоидов. Следовательно, ультраструктура хлоропластов нарушена. [c.85]

Схему биосинтеза каротина можно представить и следующим образом фитоин (3 конъюгированные двойные связи)->фитофлуин (пять двойных связей)->зета-каротин (семь двойных связей, углеродная цепь линейная)->нейроспорин (девять двойных связей)-> каротины и ксантофиллы (одиннадцать двойных связей). [c.86]

И фитофлуин. Эти соединения представляют собой масла, содержащие соответственно три и пять сопряженных двойных связей. В нейроспорине присутствуют девять сопряженных двойных связей, и он уже имеет выраженную желтую окраску. С увеличением числа двойных связей в молекуле каротиноидов происходит углубление окраски от желтой к оранжевой, красной и фиолетовой. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология