Алифатические углеводороды, выделение

Чувствительность керосиновых и дизельных топлив к ингибиторам ниже, чем у бензинов, поэтому многие антиокислители бензинов являются малоэффективными для более тяжелых топлив это связано с различиями в углеводородном составе топлив. При исследовании групп углеводородов, выделенных хроматографическим методом из дизельного топлива каталитического крекинга, установлено, что бициклические ароматические углеводороды подвержены значительному окислению, но не поддаются ингибированию в отличие от непредельных алифатических углеводородов, которые хотя и окисляются в большей степени, но могут быть полностью стабилизированы обычными антиокислителями. Содержащиеся в топливе гетероциклические соединения также не поддаются ингибированию и при окислении образуют нерастворимые смолы. [c.253]

Анализ твердых объектов (кусочки тканей, органов) требует дополнительных операций при подготовке пробы для выделения определяемых веществ из биологического материала. Для этой цели обычно используется экстракция р астворителем или отгонка с водяным паром. Полученный раствор в органическом растворителе или воде анализируется так же, как и жидкий биологический материал, однако при оценке точности анализа необходимо учитывать полноту выделения вещества из твердых тканей. Типичными случаями такого анализа являются определения ацетона [62], ароматических углеводородов [63] и хлорированных алифатических углеводородов [64] в твердых биологических тканях, пред- [c.134]

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

Аналогичный эффект можно получить, пользуясь смесью алифатических углеводородов, например бутана и метана [48—51]. Количество выделенных веществ возрастает с увеличением количества растворенного метана. Давление при работе со смесями значительно выше, чем с пропаном, и доходит до 100 ат (—110 н1м ), из-за чего растворители из смесей алифатических углеводородов не нашли практического применения. [c.394]

Исследование влияния параметров процесса на выход и состав продуктов показало, что при изменении температуры в интервале 310—540 С и давления от 0,1 до 5 МПа с ростом температуры увеличивается выход парафинов С1—Сз и олефинов С2—С4 при снижении выхода алифатических углеводородов С5 и выше, а с увеличением давления в указанном температурном интервале повышается выход бензина, в составе которого растет доля высших ароматических углеводородов [128], Реакции превращения метанола в углеводороды и воду протекают с выделением тепла в количестве 1,74 МДж/кг (на превращенный метанол). Поэтому при проектировании реакторного блока основной проблемой является отвод тепла. [c.117]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

Ниже будут рассмотрены источники низкомолекулярных олефинов, образующихся в качестве неизбежных побочных продуктов, например, при производстве моторного топлива. Затем будут обсуждены методы целевого производства олефинов. Эти методы позволяют производить нужные олефины с хорошим выходом, в результате чего становится ненужным иногда дорогостоящее выделение их пз случайно образовавшихся, обычно довольно сложных, смесей газообразных алифатических углеводородов. [c.12]

Характерной особенностью асфальтенов является их склонность к ассоциации. По этой причине определения молекулярной массы асфальтенов разными традиционными способами дают сильно отличающиеся результаты [11]. Разные способы определения размеров ассоциатов асфальтенов дают тоже сильно отличающиеся результаты. Способность к ассоциации у асфальтенов обусловливают аномальные явления при течении нефти. Частицы асфальтенов в нефти окружены сольватным слоем из смол, ароматических и циклических углеводородов. В сольватном слое по мере удаления от частицы становится все больше алифатических углеводородов, так как имеет место постепенный переход к алифатическим компонентам, преобладающим в составе нефти. Сольватный слой является стабилизирующим фактором асфальтеновой частицы. Поэтому асфальтены, выделенные из нефти, способны самопроизвольно диспергироваться в ароматических и нафтеновых углеводородах. При большом избытке алифатических углеводородов происходит десорбция смол и ароматических углеводородов с асфальтеновых частиц и диффузия их в окружающую смесь углеводородов. Стабильность частиц уменьшается, они слипаются и выпадают в осадок. [c.83]

Рис. 105. Скорость выделения летучих веществ при пиролизе полимеров алифатических углеводородов [87]. а — полиизобутилен б — поливинилциклогексан в — полипропилен г — полиэтилен.

Все хлорсодержащие полимеры имеют более слабую С—С1-связь, чем С—С-связь, поэтому при деструкции их всегда происходит дегидрохлорирование с выделением НС1. Однако прочность связи С—С1 в полихлоропрене благодаря стабилизации атома хлора двойной связью при одном атоме углерода превышает прочность —С-связи. Поэтому наряду с частичным дегидрохлорированием полихлоропрена при деструкции всегда образуется хлоропрен. Хлорсульфированный полиэтилен (ХСПЭ) почти не образует хлорсодержащих соединений, но выделяет НС1. В продуктах распада ХСПЭ присутствует двуокись серы [47], а основным продуктом выделения в ряду алифатических углеводородов является этилен. Поливинилхлорид (ПВХ), который применяют в смеси с каучуками для изготовления резин, дегидрохлорируется [c.12]

Ненасыщенные соединения (в том числе ароматические) горят с большим выделением сажи (коптящим пламенем). Алифатические углеводороды сгорают светящимся пламенем и с небольшим образованием сажи Спирты, т. е. кислородсодержащие вещества, горят слабо светящимся пламенем. Несгораемый остаток на шпателе дает основание предположить, что присутствуют металлы Вещества, содержащие серу, можно узнать по запаху двуокиси серы. [c.301]

Газовый бензин, выделенный из сырого газа адсорбцией нз активированном угле и вымораживанием, отличается от газовых бензинов, получаемых лри переработке прибалтийских сланцев,. более высокой теплотворной способностью и более высоким содержанием алифатических углеводородов. [c.92]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

В хроматографическом анализе цеолиты используются для выделения из нефтяных и нефтехимических продуктов алифатических углеводородов нормального строения. [c.29]

В составе алифатических углеводородов, выделенных из углей, идентифицированы фитан и пристан. Фитан образуется за счет химических превращений хлорофилла растений. В процессе катагенетических превращений углей содержание фитана уменьшается, а пристана возрастает. Отношение пристана к фитану увеличивается от 1-1,6 % в бурых углях и до 2-6 % в каменных. [c.97]

Концентрация и выделение чистых олефинов, например из крекинг-газов, газов пиролиза, риформипг-газов и т. д., исключительно важны для нефтехимической промышленности. В принципе эти процессы заключаются в том, что смеси газообразных алифатических углеводородов разделяются на этан-этиленовую, пропан-пропеновую и бутан-бутеновую фракции. Каждую фракцию можно затем разделить на олефиновую и парафиновую части. Обычно из таких газовых смесей прежде всего выделяют водород и метан. [c.69]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

Однако из органических веш еств, рассеянных в горных породах, удалось выделить небольшие количества продуктов гидролиза спиртового характера детальный анализ указал на наличие среди этих продуктов соединений с алифатическими структурами, идентичными наиболее распространенным скелетам алифатических углеводородов и карбоновых кислот нефти [165, 668]. В частности, из сланца Грин Ривер выделен и полностью идентифицирован ряд ациклических насыщ,енных спиртов С з — С20 изопреноидного строения, содержащих ОН-группу только на конце или в положении 2-основной цепи, в том числе, например, соединения (ЬХХ— ЬХХП) [165]. С помощью клатратообразования с мочевиной показано и присутствие в образце спиртов с линейной алкановой цепью. [c.113]

Группа моноциклоароматических углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, также приближается по составу и свойствам к соответствующим углеводородам, выделенным из высокомолекулярной части ромашкинской нефти. Основное отличие ее состоит в более низком молекулярном весе (338 против 400) и несколько повышенной общей цикличности (2,9 против 2,7), что обусловило меньшее содержание алифатических атомов углерода в молекуле (43 против 56), повышенное содержание углерода и более высокий удельный вес. [c.131]

В качестве промывного агента предложено применять целый ряд соединений. Л. М. Розенберг с сотр. [25] рекомендует применять для промывки комплекса при количественном выделении и-парафинов изооктан, и-пентап либо их смесь. Предложены также изооктановая фракция [151], метилэтилкетон [53], депарафини-роваппая фракция 90—120° С [59] и другие бецзиновые фракции [46]. Рекомендовано также [148, 152] промывать комплекс насыщенным раствором карбамида, что позволяет достичь удовлетворительного удаления окклюдированных частиц и добиться значительного снижения температуры застывания депарафинируемого продукта. Предложено также [153] промывать комплекс жидким продуктом с высоким содержанием нормальных алифатических углеводородов, полученным от предыдущих циклов разрушения комплекса. В. В. Усачев и П. П. Дмитриев с сотр. [81] установили, что при разрушении комплекса, полученного из и-парафинов дизельного топлива, водой и насыщенным этанольным раствором карбамида при 80° С применение в качестве промывного агента бензола, серного эфира и легкого бензина с к. к. = 120° С (при промывке в интервале температур от +10 до —20° С) дает весьма близкие результаты, однако наиболее высокоплавкие -парафины получены при разрушении водо11 комплекса, предварительно промытого легким бензином при —20° С (табл. 20). [c.85]

На основе имеющихся исследований и сравнения в поведении ароматических углеводородов, выделенных из фракций нефтей и индивидуальных синтезированных ароматических углеводородов, можно сделать заключение, что в нефтях содержатся производные бензола, дициклической ароматики (нафталина, дифенила), трициклической ароматики антрацена, фенантрена) с короткими и длинными боковыми алифатическими цепями. [c.19]

Из 1 т каменного угля при коксовании образуются относительно небольшие количества (примерно 10 кг) ценных алифатических углеводородов, не считая метана. Если учесть, что из 1 т каменного угля можно выделить также около 10 кг бензола, то станет ясным, что выделение алифатических углеводородов может оказаться вполне выгодным, особенно если одновременно получать и водород, содержаш,ийся в коксовальных газах в большом количестве. Еще и 1920 г. в Северной Франции при переработке коксового газа с целью получения водорода для синтеза аммиака была выделена фракция углеводородов, содержащая 30% этилена, которую использовали как сырье для промьш1леипости органического синтеза (для производства спирта). [c.39]

Перерабатывать нефтяные фракции на олефины в принципе мо кпо двумя путями. Их подвергают парофазному крекингу при 600—700 " в присутствии большого количества водяного пара, 1шторый служит разбавителем и переносчиком тепла, а также препятствует коксованию. При крекинге образуются газообразные алифатические углеводороды, а также жидкие продукты пиролиза, которые могут содери ать до 50—70% ароматических углеводородов выделение ароматических углеводородов обходится дорого. Процесс пиролиза можно, однако, направлять и так, что образующиеся жидкие продукты реакции на 90—95% будут состоять из ароматических углеводородов, переработка которых проста и легко выполнима. [c.92]

Итак, при помощи промьппленных процессов крекинга необходимо с максимальным выходом перевести в бензин фракции иефти, кипящие выше 150 , т. е. керосин, газойль и фракции смазочных масел, или целиком все то, что остается в кубе после выделении из сырой нефти бензинов прямой гонки (отбепзиноиная пефть). Кроме того, были предирипяты меры, чтобы сам бензин прямой гонки, часто обладающий низкими октановыми числами, перевести при помощи процессов крекинга в высокооктановые бензины. Последние процессы, называемые риформингом, в настоящее время широко распространены когда их проводят чисто термическими методами, получают относительно большое количество газообразных алифатических углеводородов. Ниже кратко описываются различные крекинг-процессы. [c.224]

Поиск путей рациональной утилизации нефтяных отложений интересовал исследователей давно, и в этой области имеются определенные наработки. Исследовались различные варианты отделения органической массы от механических примесей и воды, присутствующих в нефтяных отложениях. В основном в этих работах рекомендуется растворение органической части в различных растворителях и дальнейшее разделение отстоем или центрифугированием. Исследованы способы выделения органической массы растворением в низкокишиодк алифатических углеводородах /71/, гексане /72/, спиртах /73/, сжатых углеводородных газах /74/. Предлагается также использовать для этих целей горячую воду с температурой 30-80°С, содержащую ингибитор коррозии /75/. В работе /76 /показано, гго способ выделения органической массы из резервуарных отложений влияет на температуру плавления получаемых парафинов. [c.154]

Указанные выше преимущества РЭП могут быть использованы для получения высокомолекулярного ПВА и ПВС на его основе [а. с. СССР 907009]. При инициировании эмульсионной полиме-ризации v-излучением от источника °Со с мощностью дозы облучения 0,08 Вт/кг в присутствии эмульгатора Е-30 (смеси натриевых солей а лкилсульфокислот с длиной цепи ia— ig) в количестве 0,057о (масс.) (ниже ККМ) и при температуре 12—13°С полимеризация ВА завершалась за 100—120 мин [6, с. 88]. ММ ПВА регулировалась временем облучения. ПВА может быть выделен из дисперсии в виде. порошкообразного продукта либо введением в ПВАД алифатического углеводорода и сильной кислоты с последующим прогревом смеси до 50—60°С, либо осаждением полимера раствором электролита в присутствии ПВС или карбоксиметилцеллюлозы [а. с. СССР 594124, 704945]. Омылением ПВА, синтезированного методом РЭП, нами был получен ПВС с Р = 3200- 5000. [c.36]

Свойства. Блестящие, золотисто-желтые листочки, очень устойчивые в отсутствие влаги на воздухе, d 2,085 (18°С). Не растворяется в алифатических углеводородах, бензоле и эфире, очень мало растворяется в метаноле. Постепенно разлагается в тетрагидрофуране и галогеноуглеводородах. В атмосфере инертного газа при 35 °С хранится без разложения. В присутствии органических растворителей при 60°С начинается разложение с образованием Fe( O)s и Рез(СО)12 без выделения СО в твердом состоянии в интервале от 100 до 120°С разложение протекает по схеме ЗРе2(СО)9- -ЗРе(СО)5- -Рез(СО),г Рез(СО),г ЗРе-1-12СО. ИК (КВг) 2080 (ср.), 2034 (с.), 1828 (с.) [v( O)l см . Кристаллическая структура см. [3] (Ре—Ре) =2,46 А. [c.1941]

С (с разл.). Вещество не растворяется в воде, плохо растворяется в алифатических углеводородах, хорошо растворяется в полярных растворителях (хлороформ, тетрагидрофуран, ацетон). Темно-коричневые растворы постепенно разлагаются при доступе воздуха с выделением оксида Fe(lII). ИК (КВг) 1955 (оч. с.), 1940 (оч. с.), 1756 (оч. с.) [v( O)] см-i. Спектр ЯМР- Н D I3, ТМС) S 4,79 [синглет, С5Н5]. Кристаллическая структура см. [4—7]. [c.1984]

На рис.4 щ)иведены интегральные щ)ивые выделения газа и дистиллятов коксования в зависимости от температуры в коксующейся массе. Наиболее интенсивное их выделение отмечено у гудрона мангышлакской нефти, особенно после достижения температуры 390°С, вследствиё продолжающегося крекинга высокомолекулярных алифатических углеводородов. [c.11]

Среди других химических методов очистки жирных кислот следует отметить способ (10) выделения кислот, содержащих от 4 до 16 атомов углерода в цепи из продуктов частичного окисления алифатических углеводородов, контактированием дмесей с аминами для получения соответствующих амино-кислотных комплексов, легко разлагаемых при нагревании с выделением свободных кислот. Кислоты Сг—Сю от примесей ненасыщенных кислот, альдегидов, кетонов можно очистить гало-идированием очищаемой смеси СЬ или Вгг при 20—150°С в присутствии РОз (11). [c.137]

Естественно, что исследования скорости окисления высших углеводородов были связаны с их значением как топлив в двигателях внутреннего сгорания или в форсунках. Кинетические исследования медленного окисления привели к обнаружению областей холодного пламени , сопровождающегося свечением (благодаря флуоресценции возбужденных молекул НгСО), но без значительного расхода реакционной смеси. Большинство алифатических углеводородов выше Сг и их производных обнаруживает это явление, и область температуры и давления, в которой оно наблюдается, отличается не очень сильно для различных углеводородов одного и того же типа, как показано на рис. 122 и 123. При высоких давлениях и температурах наблюдается истинное воспламенение со значительным выделением тепла. Этим горячим воспламенениям часто предшествуют холоднонламенпые области, и исследование роста давления или образования продукта перед воспламенением указывает на два различных автокаталитических процесса с различными индукционными периодами и х . За время образуются альдегиды и перекиси, и скорость реакции автокаталитически возрастает, пока не пройдет область холодного горения этот процесс почти не влияет на давление и концентрацию альдегида, тогда как концентрация перекиси быстро падает. Как только начинается вторая стадия, концентрация альдегида увеличивается и общая [c.471]

Ароматические углеводороды фракции 400—450°С имеют средние молекулярные массы от 288 до 310, характеризуются схожими с аренами дистиллята 350—400°С значениями факторов водородной ненасыщенности (11,6—13,3). Структурные параметры аренов данного дистиллята указывают на то, что во фракции присутствуют как алкилпроизводные (образцы I и IV), так и пафтепоарены (образцы II и III). Доли ароматических, нафтеновых и алифатических фрагментов в молекулах образцов II и III примерно равны. Образцы ароматических углеводородов, выделенные из фракции 450—490°С, имеют средние молекулярные массы от 312 до 460 и самые высокие. значения фактора z (13,3—15,8). В цикличность ароматических углеводородов первой хроматографической фракции основной вклад вносят нафтеновые кольца (Сн = 1,9, = 1,1). Алкильная часть молекул этого образца состоит из метильной группы у ароматического кольца, нескольких коротких и одной длинной цепочки, в которых содержится до 18 атомов. Вторая фракция аренов представлена преимущественно алкилпроизводными структурами, в которых к ароматическому кольцу присоединены уже 2 метильные группы (Са = 1,7), парафиновые цепи короткие и слаборазветвленные (Ср =9, С = 3,2). Следующая по полярности элюирования фракция аренов характеризуется примерно равным содержанием ароматических и нафтеновых колец. Самая полярная фракция аренов состоит из нолициклических структур, в которых более половины (56,7%) атомов углерода приходится на парафиновую часть молекул. [c.55]

Наиболее крупные и прочные полиассоциаты, особенно включающие пачечные микрокристаллиты, плохо растворяются в неполярных и слабоноляризующихся растворителях, например алифатических углеводородах, и при разбавлении последними постепенно коагулируют, выделяясь в виде асфальтеновой фазы, количество и состав которой всецело определяются условиями выделения (установления равновесия в системе). Отсюда ясно, что при осадительной деасфальтенизации не реализуются никакие иные химические принципы дифференциации молекул, кроме их способности к формированию крупных, особенно квазикристаллических макрочастиц, и что никаких иных признаков химической однородности и специфичности молекул асфальтенов по сравнению с другими комнонентами нефти не существует. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология