Вязкость (rj) некоторых веществ при различных температурах

Кристаллическое и аморфное состояния вещества. Некоторые вещества при одних и тех же условиях могут находиться как угодно долго в кристаллическом и в аморфном состояниях. Типичным представителем таких веществ является кремнезем ЗЮа, который при обычных условиях существует как в виде кристаллического кварца, так и в виде аморфного кварцевого стекла. Свойства кремнезема в этих состояниях совершенно различны. Это обусловлено различным внутренним строением кристаллического и аморфного состояний вещества. С молекулярной точки зрения различие между кристаллическим и аморфным состояниями вещества состоит в том, что в кристаллическом веществе частицы (молекулы, атомы или ионы) фиксируются в пространстве и устойчиво, и симметрично, а в аморфном состоянии частицы вещества располагаются в пространстве и менее устойчиво и в общем несимметрично. Поэтому аморфное состояние вещества является менее устойчивым, чем кристаллическое его состояние, а само вещество всегда стремится перейти из аморфного в кристаллическое состояние. Однако этот переход у разных веществ осуществляется с разной скоростью. Чем сложнее и причудливее строение молекул вещества, тем с меньшей скоростью реализуется возможность перехода его из аморфного состояния в кристаллическое. Поэтому в некоторых случаях чистые вещества со сложным строением молекул и различные смеси, содержащие компоненты со сложным строением молекул, могут быть получены лишь в аморфном состоянии. Характерной особенностью таких веществ в жидком состоянии является то, что вязкость их весьма велика и резко увеличивается при понижении температуры. Это является причиной того, что при отнятии тепла от такой жидкости она легко переохлаждается до такой температуры, при которой вязкость ее достигает огромной величины (порядка 10 н- сек - м "). При такой вязкости молекулы жидкости практически прекращают свое поступательное движение и фиксируются в пространстве в том порядке, какой был к этому времени в жидкости, и жидкость затвердевает, т. е. получается аморфное состояние вещества. Хотя образовавшееся аморфное состояние вещества является менее устойчивым, чем кристаллическое, тем не менее [c.50]

Вязкость некоторых веществ при различных температурах [c.296]

Вяжущие свойства связующего проявляются как в процессе приготовления анодной массы, так и при формировании самообжигающихся анодов. При смешении сухой шихты со связующим оно растекается на поверхности коксовых частиц, частично заполняя их поры, и тем самым создает прочную связь между отдельными зернами. В связи с этим особо важное значение приобретают поверхностные свойства и вязкостно-температурные характеристики связующих веществ, зависящие от их химического состава и происхождения. Вязкость связующего должна обеспечить достаточную пластичность и текучесть анодной массы, однако протекание его между зернами кокса в электролизной ванне недопустимо., Спекающая способность связующего проявляется в процессе формирования анода или обжига электрода оно должно цементировать отдельные зерна сухой шихты, выполняя роль коксовых мостиков. Спекающая способность является обобщающей характеристикой связующего и в первом приближении оценивается коксуемостью нефтяного остатка, а в конечном счете — показателями качества обожженных изделий (механической прочностью, удельным электросопротивлением, реакционной способностью и др ) Из всех нефтепродуктов вяжущими и спекающими свойствами в наибольшей степени обладают нефтяные остатки, ресурсы которых весьма велики. Однако все они характеризуются недостаточными значениями коксуемости (10—25% по Конрадсону), некоторые из них имеют малую адгезионную способность, высокое содержание серы. Поэтому они не могут быть использованы в производстве электродной продукции без дополнительной обработки, приводящей к изменению их химического состава и свойств. Лучшими следует считать связующие вещества, которые имеют коксовое число по Конрадсону 40—50% и температуру размягчения 80—90 °С по К и Ш. Такие свойства связующих веществ обусловливаются химическим составом, т. е. оптимальным соотношением в них различного класса соединений и прежде всего асфальтенов, смол, высококонденсированных ароматических углеводородов, карбенов и карбоидов. Особо важное значение придается группе тяжелых ароматических углеводородов, которая способствует протеканию при обжиге изделий реакций конденсации. [c.75]

Влияние пластификаторов на вязкость расплавов полимеров в литературе обычно трактуется в терминах теории свободного объема и в рамках этой теории очень хорошо коррелирует с влиянием пластификатора па снижение температуры стеклования, оппсываемым известным правилом Каргина—Малинского [4]. Однако совсем недавно в некоторых случаях было обнаружено явление аномально резкого влияния малых добавок пластификатора на температуру стеклования. Это явление было названо межпачечной пластификацией 5, 6]. Поскольку, как уже отмечалось выше, влияние пластификатора на температуру стеклования аналогично по смыслу его влиянию па вязкость расплава, было бы очень интересно и практически чрезвычайно важно найти случаи столь же аномально резкого влияния пластификатора па вязкость расплава. Такие попытки предпринимались Патовым и Джагаровой [7, 8], но хотя они и наблюдали различные по величине и характеру эффекты введения пластифицирующих низкомолекулярных веществ на вязкость расплава и некоторые изученные ими случаи они классифицировали как межначечную пластификацию, в действительности наблюдавшиеся эффекты столь малы по величине, что не позволяют говорить о резком влиянии пизкомолекулярных добавок на вязкость расплава. [c.324]

Растяжимость (дуктильность) битума характеризуется расстоянием, на которое его образец можно вытянуть при определенных условиях в нить до разрыва. Дорожные битумы должны иметь растяжимость более 50 см. Вязкость битумов наиболее полно характеризует их консистенцию при различных температурах применения. При максимальной температуре применения вязкость должна быть как можно выше. Поведение битумов под действием внешних деформирующих сил определяется реологическими свойствами (упругостью, пластичностью, ползучестью и прочностью). Эти свойства значительно изменяются при нагревании и охлаждении. В некоторых случаях в битумы добавляют пластифицирующие вещества (тонкоизмельченные отходы резины), повышающие его растяжимость и эластичность при низких температурах и замедляющие старение. [c.398]

ВЯЗКОСТЬ Ti НЕКОТОРЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.171]

Задачи о плавлении или затвердевании распадаются на две категории. Для некоторых материалов не существует четкой границы между жидкой и твердой фазами. Такие материалы называются аморфными для них переход из одной фазы в другую происходит путем постепенного изменения физических свойств. Если в процессе перехода возможно движение жидкой фазы, то возникает гидродинамическая задача, в которой уравнения движения и энергии связаны, так как вязкость сильно зависит от температуры и резко возрастает в твердой фазе. Подобные задачи движения жидкости не входят в круг рассматриваемых нами проблем, и поэтому мы в дальнейшем не будем на них останавливаться. Другие вещества обладают четкой линией разграничения между жидкой и твердой фазами (так называемой границей раздела). Типичные представители таких веществ — металлы и лед. Ниже мы будем иметь дело только с материалами именно такого рода. Наряду с плавлением может происходить испарение вещества с предварительным переходом в жидкое состояние или, минуя его, сублимацией твердой фазы. Эти процессы идут при достаточно высоких температурах или при достаточно низком давлении паров. При наличии испарения всегда имеется поверхность испарения. Ниже будут рассмотрены примеры с процессами описанного типа, причем наше внимание будет сосредоточено главным образом на одномерных задачах. При рассмотрении всех задач будем предполагать, что теплофизические параметры в каждой из фаз постоянны, но в общем случае различны для каждой из них. Величины, относящиеся к твердой фазе, обозначим индексом 2, к жидкой — индексом 1. Температурное поле системы описывается уравнением (1) соответственно для каждой из фаз. [c.57]

Свойства жидкого гелия также в своем роде единственны. Кривая зависимости теплоемкости жидкого гелия от температуры указывает на наличие перехода 2-го рода, который наблюдался у некоторых веществ, но у этой простой жидкости явился очень неожиданным. Замечательна диаграмма состояния гелия в области сжижения, согласно которой жидкий гелий существует в двух различных состояниях, называемых гелием I и гелием И, которые разделяются так называемой кривой ламбда (>.). Любопытно также, что кривая перехода гелия в твердое состояние загибается в сторону низких температур, не встречаясь с кривой насыщенных паров. Исключительный интерес представляют такие свойства гелия II, как его необыкновенно большая теплопроводность, очень малая вязкость, наличие ползающей пленки. То же можно сказать о вопросах, представляющих значительные трудности для теоретической трактовки (эйнштейновская конденсация). [c.8]

Скорость реакции в растворе, и особенно ионной реакции, зависит от характера растворителя. С точки зрения теории переходного состояния эта зависимость объясняется сольватацией начального и переходного состояний, например если растворитель I сольватирует переходное состояние лучше, чем растворитель II, то во втором случае реакция характеризуется меньшей энергией активации, и поэтому процесс протекает быстрее. Конечно, энтропия активации может изменить конечный результат, но обычно порядок реакционной способности не меняется по этой причине. Поэтому не вызывает удивления обнаружение иногда огромной разницы скоростей реакций в двух различных растворителях. Один и тот же растворитель при различных температурах представляет собой фактически две различные среды, например тетрагидрофуран при +25 и —70° имеет различные плотность, вязкость, диэлектрическую проницаемость и т. д. Можно сказать, что только количество вещества в сосуде остается тем же самым, но содержимое различно при различных температурах. Поэтому возможно, что потенциальный барьер реакции выше при 25 и существенно ниже при —60°, и по мере того, как температура снижается, реакция ускоряется. Оказывается, что такое объяснение неверно для отрицательной энергии активации, наблюдаемой при росте живущего Ыа-полистирола, тем не менее такое явление может встречаться в некоторых системах. [c.422]

Однако эти процессы сравнительно мало исследованы. Нами изучена скорость кристаллизации гипса из водных растворов некоторых солей. Кристаллизация протекала из растворов различной степени пересыщения без участия затравки. Вероятность образования центров кристаллизации в единицу времени находится в зависимости, главным образом, от пересыщения, хотя такие факторы, как природа растворителя и растворенного вещества, температура, перемешивание, вязкость и другие, играют при этом также весьма существенную роль. [c.123]

В работах [9, 10], посвященных исследованию критического состояния, указывается на наличие гистерезиса некоторых важнейших физических параметров (плотность, вязкость, диэлектрическая проницаемость и др.) в критической области. Речь идет о том, что значения указанных выше параметров при одной и той же температуре в критической области различны в зависимости от того, проводится ли процесс при повышении или понижении температуры. В методическом и научно-теоретическом отношениях важно было проверить, имеет ли место гистерезис скорости ультразвука и коэффициента поглощения в критической области. Для этого при исследовании многих веществ нами измерялись скорости ультразвука одновременно в жидкости и ее насыщенном паре при повышении температуры, при прохождении критического состояния и перегретых парах. Такие же измерения проводились и при понижении температуры с переходом из области перегретого пара в область двухфазного состояния. В некоторых случаях такие опыты повторялись многократно. [c.57]

ВЯЗКОГО расплава полимера. В непрерывном процессе мономер смешивают с растворителем и подают в многосекционный реактор, в первой секции которого раствор подогревается до начала полимеризации, а в последующих — охлаждается с целью регулирования скорости реакции. В последней секции раствор снова подогревается для завершения полимеризации и облегчения испарения растворителя в заключительном аппарате, где происходит удаление летучих. Этим методом вырабатывают стирольный гомополимер различных марок. Например, если основные требования к полимеру — это повышенные прочность и ударная вязкость, то можно использовать промышленный продукт, молекулярный вес которого выше, чем у полистирола общего назначения. Иногда требуется также, чтобы наряду с этими свойствами полистирол сохранял высокую оптическую прозрачность, которая теряется в случае его модифицирования каучуком (стр. 261). Понижая по сравнению с обычным уровнем содержание в полистироле летучих веществ, получают полимер с повышенной температурой размягчения. Для улучшения технологических свойств некоторых полимеров в них вводят внутренние смазки типа жидких парафинов однако обычно это приводит к понижению температуры размягчения, вследствие чего такие материалы в большинстве случаев используют только для формования изделий сложного профиля. [c.246]

Поверхностные покрытия (краски различные типы лаков) играют двоякую роль они выполняют декоративную функцию и защищают покрываемую поверхность от вредных воздействий среды, в том числе и от микроорганизмов. Из-за постепенное отказа от введения свинца в состав красок и широкого распространения эмульсионных покрытий возникла проблема биоповреждения самих красок. Такое повреждение происходит как при хранении красок в емкостях, так и после нанесения их на поверхность и высыхания с образованием пленки. Большинство исследований в этой области направлено на создание эффективных защитных систем, которые действовали бы все то время, пока существует данное покрытие. Краски содержат пигменты, связывающие вещества, эмульгаторы, масла, смолы и смачивающие агенты они могут быть растворены в воде или в специальных растворителях. Некоторые из этих ингредиентов, например казеин, крахмал, целлюлоза и пластификаторы,, могут разрушаться микробами, а применение альтернативных, устойчивых к микробному разрушению компонентов зачастую невозможно. Развитие микроорганизмов в пленках очень сильно зависит от факторов окружающей среды температуры, влажности, наличия на поверхности питательных веществ (например, удобрений, приносимых ветром). Повреждения в емкостях часто связаны с жизнедеятельностью бактерий, но могут быть обусловлены и развитием грибов. Кроме того, в жидких эмульсионных красках могут оставаться внеклеточные ферменты, например входящие в состав целлюлазной системы эти ферменты способны снижать вязкость эмульсии. [c.241]

КОЙ температуре в значительной мере теряет свое значение вследствие влияния температуры на коэффициент распределения и диффузию в жидкой фазе. Поэтому, как правило, следует ожидать появления максимума на температурной зависимости эффективности разделения ктш) при некоторой температуре ко-ЛОНКИ Т"опт- Очевидно, что оптимальная температура колонки определяется свойствами колонки и различна для каждого исследуемого вещества. Поэтому выбрать наиболее благоприятную температуру колонки, подходящую для всех компонентов анализируемой пробы, можно лишь в том случае, если коэффициенты распределения компонентов мало различаются или, в более общем плане, если достаточно узок диапазон температур кипения всех компонентов пробы. Выше оптимальной температуры колонки понижение эффективности происходит исключительно за счет молекулярной диффузии. Наблюдаемое при температуре ниже оптимальной повышение эффективности разделения по мере увеличения температуры имеет место прежде всего при большей толщине пленки и более высокой вязкости (см. рис. П.20). [c.101]

Нефть в пленочной форме обладает резко повышенным сопротивлением течению. Прежде всего это обусловлено малой толш,и-ной пленки. Кроме того, пефть представляет собой структурированную (особенно при достаточно низких температурах) коллоиднодисперсную систему, содержаш ую и истинно растворенные высокомолекулярные соединения (продукты окислительной полимеризации углеводородов), которые также могут образовать прост-ранствепные сетки. Все это вызывает резко повышенную вязкость, особенно при малых градиентах скорости в области неразрушенных структур, когда проявляется и упругость (прочность) на сдвиг. Образование пленочной нефти, несомненно, связано с адсорбцией растворенных в нефти ПАВ на твердых поверхностях. Однако толщина самого адсорбированного слоя во много раз меньше толщины пленочной нефти [6, 8]. Растворенные в нефтях ПАВ могут находиться как в истинном, так и в коллоидном растворах [9]. Вытеснение с твердой поверхности пленочной нефти, если не происходит разрыва ее водой, представляет трудную задачу. В этом случае вытеснение осуществляется только за счет некоторого уменьшения толщины пленки под действием тангенциальных сил при движении потока воды по поверхности пленки и за счет отрыва от этой поверхности частиц нефти. Опыт показывает, что в большинстве случаев пленочная нефть разрывается водой, т. е. вытесняется с самой твердой поверхности (в случае ее гидрофильности) механизмом избирательного смачивания [10]. Так, например, нами наблюдался разрыв водой пленок ряда нефтей Апшеронского полуострова на стеклянных и кварцевых пластинках. Большая часть этих нефтей содержала от 1,5 до 2,5% нафтеновых кислот, асфальтены же почти отсутствовали. Стеклянные и кварцевые пластинки, смоченные этими нефтями, погружали в воду. Пленки нефтей разрывались водой, на поверхности пластинок образовывались капли различных размеров, некоторые из них отрывались от поверхности, другие оставались прилипшими. Было установлено, что чем больше в нефти содержание активных компонентов, тем медленнее разрывается ее пленка и меньшее количество нефти отрывается от поверхности. В аналогичных опытах с нефтью угленосной свиты, содержащей большое количество асфальтосмолистых веществ, пленка на стеклянной пластинке не разрывается ни пресной водопроводной водой (жесткой), ни пластовой высокоминерализованной жесткой водой даже нри оставлении пластинки в этих [c.37]

Предполагается, что молекулы отталкивают друг друга на небольших расстояниях и притягиваются при больших удалениях. Межмолекулярный потенциал — это количественное соотношение между потенциальной энергией притяжения и расстоянием между молекулами. Разработаны различные межмолекулярные потенциалы, из которых наиболее известен потенциал Леннарда — Джонса. На основе выбранного потенциала межмолекулярного взаимодействия можно получить теоретические выражения для различных свойств разреженных газов второго (и третьего) вириальных ко- эффициентов, вязкости, теплопроводности, молекулярной диффузии и коэффициента термодиффузии. Константы межмолекулярной потенциальной функции (обычно их две) различны для разных химических веществ и не изменяются сколько-нибудь заметно с температурой. Использование межмолекулярных потенциалов является основой для расчета некоторых свойств газов с высокой точностью. Расчетные изменения этих свойств в зависимости от температуры часто отлично согласуются с экспериментальными данными. [c.21]

Для нефтяных фракций по мере увеличения их молекулярного веса и температуры кипения вязкость значительно возрастает. Так, например, если вязкость бензинов при 20° С 0,6 сст, то тяжелые остаточные масла характеризуются V2o порядка 300— 400 сст. Из отдельных компонентов нефти наибольшей вязкостью обладают смолистые вещества из углеводородов наименьшая вязкость отмечается у алканов нормального строения, в том числе и у расплавленных парафинов. Знание вязкости нефти и нефте-продуктов необходимо для различных расчетов технологического оборудования, а для масел и других тяжелых нефтепродуктов — и с эксплуатационной точки зрения. Очищенные нефтяные масла, как правило, не содержат в значительных количествах твердых парафинов и смолистых веществ. Следовательно, на величину вязкости масел влияет строение гибридных и полициклических углеводородов, входящих в их состав. Многие исследователи синтезировали высокомолекулярные углеводороды самого разнообразного строения и определяли их физические константы, в том числе и вязкость. Из этих данных можно сделать некоторые выводы о влиянии структурных элементов гибридных углеводородов на величину их вязкости. Естественно, что эти выводы справедливы только для углеводородов одинакового или близкого молекулярного веса, [c.75]

В результате проведенных исследований были построены кривые зависимостей статического напряжения сдвига мазута марки 100 от температуры и содержания присадки, а также кривые измене-нЕ[я вязкости мазута при различных добавках присадок и разных температурах (рис. 4.1). Наличие максимумов при низких температурах имело следующее объяснение. Химическое строение некоторых понизителей вязкости и их физико-химические свойства дают основание рассматривать их как структурообразующие вещества, т. е. вещества, которые сами могут в определенных условиях образовывать структуру в углеводородных растворах. Поэтому с ростом содержания присадки в мазуте в условиях низких темпе-р 1тур возрастает статическое напряжение сдвига. Практически наблюдаемое отсутствие депрессии может быть обусловлено не только сггецифическими свойствами присадки, но также и слабой ее растворимостью в углеводородной среде при низкой температуре. В случае дальнейшего увеличения содержания присадки в мазуте в условиях низких те1Ушератур статическое напряжение сдвига снижается за счет возрастания количества присадки в растворенном состоянии. [c.91]

Жидкость подвергали воздействию радиации от источника у-лучей. Дозу излучения варьировали от 10 до 10 эрг г углерода в 1 ч. Облучали 10 мл жидкости в стальной ампуле в атмосфере гелия при 15,5 °С. После облучения замеряли изменение вязкости жидкости при 38 и 100 °С, а также объем выделившихся газов за счет разложения веществ. В табл. 62 приведены результаты испытания радиационной стабильности некоторых дифенилалканов при различных температурах [17]. [c.171]

В последнее время количество органических жидких теплоносителей, применяемых для обогрева химических аппаратов, все более увеличивается. Давно известен метод обогрева циркулирующим минеральным маслом (нагревание до 300°). Все масла понемногу крекируются при температуре выше 200° к приобретают такую высокую вязкость при низких температурах, что подогрев и циркуляция их затрудняются. Еще легче разлагаются глицерин и полигликоли. Однако некоторые органические вещества устойчивы даже при 400° преимуществом их по сравнению с водой является значительно меньшее давление паров. Наилучший теплоноситель такого рода—азеотропная смесь 73/о дифенилового эфира и 27% дифенила (дифил, даутерм, ди-нил). Эта смесь, легко текучая при температуре выше 12,3 и кипящая при 255°, применяется в жидком или парообразном состоянии при атмосферном или более высоком давлении она не вызывает коррозии, может храниться годами, не ядовита, но горюча. Ниже приведено давление паров этой смеси при различных температурах [c.254]

В твердо-жидких телах можно наблюдать также и структуру , т. е. некоторое упорядоченное распределение молекул и силового поля можду ними. Это относится прежде всего к стеклу, а также и к различным смолам, особенно таким, которые размягчаются при нагревании. Наличие такой упорядоченности проявляется в существовании точки перегиба на кривых, выражающих зависимость свойств вещества от температуры. Выше этой точки температурный градиент свойств больше, чем ниже этой точки (объем, вязкость, светопреломление и т. д.) . [c.21]

При подборе литературы больше всего приходится пользоваться предметным указателем. В предметный указатель РЖХим входят в алфавитном порядке названия химических элементов (Алюминий Бор Кремний и т. д.), классов химических соединений (Альдегиды Амиды Кетоны Углеводы и т. п.) минералы (Бийетит Кальцит и др.) фирменные названия продуктов (Дюпональ МЕ Перлон) названия катализаторов, в том числе и фирменные названия физико-химических, свойств веществ (Вязкость Электропроводность и пр.) физико-химические константы веществ (Плотность Температура и пр.) химические и физические понятия (Давление пара Изомерия и др.) методы анализа (Колориметрия Полярография) различные физико-химические, биохимические и технологические процессы (Адгезия Испарение Конденсация Брожение Обмен веществ Ректификация Центрифугирование и пр.) химические реакции, в том числе именные (Галогенирование Нитрование Зандмейера реакция) название оборудования (Насосы вакуумные Аппараты выпарные Сушилки). Законы размещены обычно по их названиям или по фамилиям авторов (Бера закон Рауля закон) теории и правила также часто размещены по фамилиям авторов (Альдера правило Марковникова правило Кирквуда теория). Под заголовками Бактерии, Водоросли, Грибы, Животные, Моллюски, Насекомые, Растения, Рыбы, Черви помещены также латинские названия микроорганизмов, животных и растений. Наконец, в предметный указатель включены сведения об индивидуальных химических веществах неустановленного строения, но имеющих название, а также о некоторых витаминах, токоферолах и каротинах. [c.38]

Метод отвердевания основан на том, что плотность, вязкость и поверхностное натяжение некоторых веществ в расплавленно-м состоянии при повышенной температуре могут быть такими же, как у исследуемой жидкости при нормальной температуре. Расплавленное вещество, вытекая из форсунки, будет распыляться так же, как и исследуемая л идкость. В качестве жидкости был выбран парафин, застывающий при температуре значительно выше нуля. Падая в воздухе, капли расплавленного парафина охлаждаются и отвердевают, сохраняя примерно сферическую форму. Отвердевшие капли собирают и просеивают через набор сит с ячейками различных размеров. Спектр распыла определяют путем взвешивания частиц, оставшихся на каждом сите и прошедших на поддон. В этом случае средний размер частиц находят по известному соотношению. [c.177]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Первоначально это уравнение было предложено Тизеном (табл. 1.2) как чисто эмпирическое, затем его разработкой много занимался Оннес (табл. 1.2). Позднее, как и следовало ожидать, в его основу были положены принципы статистической механики для сил межмолекулярного взаимодействия. Зачинателем исследований в этом направлении был Урселл (1927). Используя различные формы математических выражений для потенциалов межмолекулярного взаимодействия (разд. 1.7), можно получить теоретические выражения для некоторых коэффициентов. Коэффициент В отвечает взаимодействию между парами молекул, С — взаимодействию между триплетами и т. д. Члены В, С, не помеченные штрихами, называют вторым, третьим и т. д. вириаль-ными коэффициентами. Теоретически для данного вещества они зависят лишь от температуры. Теория вириальных уравнений применима не только для ЯКТ функ-ции. Те же коэффициенты используют для описания других свойств газов, в том числе вязкости, скорости распространения звука и теплоемкости. Одним из наиболее важных следствий, вытекающих из теории вириальных уравнений, является установление точных отношений между коэффициентами смеси и соответствующими коэффициентами чистых компонентов и составом смеси (см. табл. 1.8). Краткое изложение данной теории дано в монографии [85]. [c.45]

Дисперсионной средой в газовых эмульсиях являются как индивидуальные жидкости, так и растворы низкомолекулярных или полимерных соединений. Структура и свойства жидкостей и растворов различных веществ описаны во многих книгах, поэтому нет необходимости здесь рассматривать все их свойства сколько-нибудь подробно [1—5]. Следует очень коротко обсудить те свойства жидкостей как дисперсионной среды, котопые определяют свойства газовых эмульсий, их стабильность и обуславливают протекающие в них процессы. К таким свойствам относятся вязкость давление паров поверхностная энергия и некоторые другие. Весьма важна также зависимость этих свойств от температуры. Некоторые свойства жидкостей, щироко применяемых в технике, приведены в табл. I. 1 [6—12]. [c.5]

В связи с тем, что консистентные смазки находят некоторое применение в шестеренчатых редукторах, ниже приведены об-шие спецификации на эти продукты. Они представляют собой твердые или полутвердые вещества, образующиеся при добавлении загустителей к жидкому маслу. Жидкая фаза почти во всех случаях принадлежит к числу главных компонентов смазки и, хотя она может очень широко варьироваться по вязкости и цвету, обычно по этим показателям соответствует моторным маслам. Вообще говоря, для производства консистентных смазок используют масла самых различных типов. Однако имеется очевидная тенденция применять для указанных целей масла с высоким индексом вязкости, что дает возможность получать смазки с улучшенными эксплуатационными свойствами в широком интервале температур. В отдельных случаях готовят смазки и на синтетических маслах. [c.177]

Среди других влияющих на устойчивость пересыщенных растворов факторов можно назвать довольно большое число параметров [32, 58]. Мы остановимся на некоторых из них. Прежде всего хочется отметить роль вязкости в формировании свойств пересыщенных растворов. Известно, что при больших скоростях охлаждения можно добиться очень больших степеней переохлаждения растворов или расплавов, не наблюдая при этом кристаллизации. Одной из причин наблюдаемого явления служит резкое повышение вязкости с понижением температуры. Разумеется, при этом существенную роль играет и природа кристаллизуемого вещества. В качестве примера, подчеркивающего роль вязкости в устойчивости пересыщенных растворов, приводим данные Товбина и Красновой [52], изучавших влияние на ширину метастабильной зоны растворов азотнокислого калия различных повышающих вязкость веществ (табл. 22). Надо сказать, что вязкость в их экспериментах изменялась сравнительно мало. PI все-таки Б отдельных случаях ширина метастабильной зоны возрастала примерно на 30%. Это имело место при кристаллизации нитрата [c.73]

Конденсированные фосфорные кислоты представляют собой различные по своей структуре вещества [1],от сиропообразных жидкостей до стекол с вязкостью при 25° от 10 —10 пз и выше. Некоторые из них способны растекаться при комнатной температуре, другие обладают достаточно заметной хрупкостью и разбиваются от удара, а третьи (соо,тав которых близок к отношению Н2О Р2О5 = = —0,7) растрескиваются при соприкосновении с водой. [c.25]

Нам представляется, что наиболее подходящими моделирующими жидкостями для исследования гидродинамики стекломассы, расплава фосфоритов и некоторых других веществ являются чистый глицерин с добавками, необходи.мыми для придания ему электропроводности, водо-глицериновый раствор различной концентрации либо глицерин, например с патокой для придания ему большей вязкости. Это объясняется тем, что, во-первых, в интервале температур 20—150°С он имеет такой характер изменения вязкости от температуры, который позволяет моделировать различные расплавы (принимая, например интервалы 20—80° или 80—150°С) во-вторых, для большинства жидкостей с повышением температуры коэффициент теплопроводности уменьшается, а для глицерина и воды (так же, как для указанных моделируемых расплавов) возрастает. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость (rj) некоторых веществ при различных температурах: [c.267] [c.26] [c.203] [c.256] [c.13] [c.308] [c.43] [c.181] [c.5] [c.391] [c.115] [c.569] [c.361] [c.597] [c.263] [c.445] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология