Кето глюконат кальция

Состояние проблемы электроокисления сахаров и анализ условий проведения этой реакции подробно рассмотрены в обзоре [1011. Здесь остановимся вкратце лишь на процессах электросинтеза глюконата кальция и диацетон-2-кето-Х-гулоновой кислоты (ДКГК). [c.280]

Перечень процессов электросинтеза органических соединений в малых масштабах может быть без труда продолжен. Уже сейчас в промышленности получают ценный медицинский препарат — глюконат кальция. Существует электрохимический синтез диацетон-2-кето-Ь-гуло-новой кислоты — полупродукта в производстве важного витамина — аскорбиновой кислоты (витамин С). Успешно эксплуатируется процесс синтеза О-рибозы, применяемой в производстве другого ценного витамина — рибофлавина. В этом случае восстановление исходного рибонолактона проводится с помощью электролитической амальгамы натрия. [c.138]

В предыдущем сообщении р для получения -арабоновой кислоты было применено трехступенчатое окисление -глюкозы бромной водой в -глюконат кальция, перекисью водорода в -арабинозу р] и опять бромной водой в -арабоновую кислоту с общим выходом 26—27%. Представилось интересным изучить одноступенчатое превращение гексозы непосредственно в пентоновую кислоту. При окислении -глюкозы в щелочной среде воздухом или перекисью водорода наблюдалось образование -арабоновой кислоты 1 , наряду с очень большим количеством других продуктов окисления и расщепления молекулы альдозыр]. Далее было выяснено, что при ступенчатом окислении -глюкозы в слабощелочном растворе бромноватистокислым барием при затрате одного, двух и трех эквивалентов кислорода соответственно образуются -глюконовая, 2-кето глюконовая и арабоно-вая кислоты, являющиеся основными продуктами окисления J. Позднее, при окислении чистым кислородом в щелочном растворе, из -глюкозы была получена калиевая соль -арабоновой кислоты с высоким выходом 1 ] кальциевая соль была получена путем значительного усложнения этого метода р]. [c.944]