Натрий бромноватистокислый, его раствор

Осадо к сернистой сурьмы переносят в небольшую чашку, растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревая в случае необходимости. Если не получается прозрачный раствор, то прибавляют 3 мл воды и фильтруют, отбросив затем остаток. Фильтрат выпаривают приблизительно до 2 мл, охлаждают и вносят в него гладкую пластинку блестящего металлического олова. Спустя 10 М ин. сливают жидкость, промывают металл водой и исследуют черное пятно на сурьму. Для этого оловянную пластинку обливают приблизительно 2 мл свежеприготовленного раствора бромноватистокислого натрия Черное пятно, не растворяющееся в бромноватистокислом натрии (в противоположность мышьяку), указывает на присутствие сурьмы. [c.207]

Натрий бромноватистокислый, щелочной раствор (100) [c.334]

Налить в пробирку бромной воды и затем по каплям приливать раствор щелочи до перехода краснобурого цвета в бледножелтый. Прилить по каплям полученный раствор бромноватистокислого натрия в пробирку с раствором индиго (или с чернилами). Наблюдать обесцвечивание красителя. Написать уравнение реакции между бромом и раствором щелочи. [c.161]

Бромноватистокислый натрий готовят приливанием 5,3 (16 г) брома к 140 мл 10%-ного раствора едкого натра ирн энергичном взбалтывании и охлаждении, чтобы избежать образования бромноватой щелочи. Для завершения реакции раствор.выдерживают 15—20 мин. [c.203]

Б. К 1 мл раствора мочевины добавляют по каплям раствор бромноватистокислого натрия. Наблюдается обильное выделение бесцветного газа, не имеющего запаха. Образование ам. миака, характерное для реакции мочевины со щелочью (см, опыт 118). в условиях этого опыта обнаруживается. [c.180]

Реактивы. Раствор солей меди и марганца. К ЮО мл 0,04%-ного раствора хлористого марганца прибавляют каплю 4%-ного раствора сернокислой меди Бромноватистокислый натрий, свежеприготовленный раствор брома в 2 н. растворе едкого натра [c.391]

Впускают Ъ—10 мл раствора бромноватистокислого натрия из Л в Б и ждут, пока не перестанут выделяться пузырьки газа. Эту операцию приливания повторяют, и прекращают тогда, когда новое прибавление бромноватистокислого натрия уже не будет давать пузырьков газа. Необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости в В был ниже уровня жидкости в Б и чтобы в А все время оставался бромноватистокислый натрий. [c.198]

Отмеривают цилиндром 15 мл раствора бромноватистокислого натрия и осторожно через воронку наливают его в склянку А, не попадая в пробирку. [c.203]

Бромноватистокислый натрий. 300 г едкого натра растворяют в 1 л воды, охлаждают и прибавляют (под тягой), осторожно и постоянно помешивая, 50 г чистого брома (около 16 мл). Раствор хранят в темной склянке. Он не портится в продолжение [c.322]

Сульфит натрия окисляют бромноватистокислым натрием в кислой среде. Из полученного раствора бром удаляют кипяче- [c.298]

К опыту № 144. Приготовление раствора бромноватистокислого натрия. Смешать 10 мл 30%-ного раствора едкого натра с 1,9 мл брома. [c.249]

К раствору хлористых металлов, содержащему 0,2 г рутения - - платины, прибавляют 5 г глицерина, подщелачивают едким натром и доводят до кипения. Тщательно охлаждают, прибавляют затем 15 мл 20%-ного едкого натра и 25 мл бромной воды, хорошо взбалтывают, оставляют час стоять и до тех пор нагревают до 80°, пока весь осадок совершенно не осядет. После сливания раствора, осадок декантируют еще два раза со свежим раствором бромноватистокислого натрия, переводят на фильтр и промывают горячей водой. Разделение, если нужно, можно повторить. [c.379]

Если прибавить сразу соляную кислоту, то не вошедшая в реакцию бром-новатистая соль образует свободную бромноватистую кислоту, которая с бромистым калием в кислом растворе выделит свободный бром. Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и броми-рованию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющееся вещ,ество, например сернистокислый натрий, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [c.182]

Приборы и реактивы склянка с насыщенным раствором мочевины н капельница со свежеприготовленным раствором бромноватистокислого натрия (см. приложение, п. 35). [c.120]

Выполнение опыта. К I мл раствора мочевины по каплям прилить раствор бромноватистокислого натрия. [c.120]

Хинатоксины можно снова превратить в хинные алкалоиды. Так, например, если обработать сам хинотоксин бромноватистокислым натрием, то получается N-бромсоединение (LI, R = Br), которое при действии щелочей превращается в смесь стереоизомерных кетонов (LII). При этой реакции образуется новый асимметрический центр, отмеченный в формуле звездочкой. Реакция представляет соб ой один из недавно упоминавшихся методов замыкания хи-нуклидинового цикла. Кетон LH можно восстановить (порошком алюминия в спиртовом растворе этилата натрия) так, чтобы винильная группа осталась незатронутой. При восстановлении образуется смесь карбинолов и в молекулу вводится еще один асимметрический центр. Указанным путем Рабе и Кинд-лер получили смесь оснований, из которой они выделили хинин и хинидин [37]. Так как авторы исходили при этом из природного хинотоксина, то синтез хинина можно было считать полным только после синтетического получения хинотоксина. [c.302]

До 80°С — к водному раствору аммиака (до 25%) насыщенным сернокислому и хлористому аммонию, топочным газам, насыщенным бромноватистокислому, цианистому и перхлорату (1%) калия, насыщенному хлористому кальцию, насыщенным квасцам, кислотам —малеиновой, соляной (до 37%) и насыщенной щавелевой, насыщенному хлористому и сернокислому магнию, едкому натру (до 60%). [c.68]

Определение по Бородину. Если к раствору мочевины прилить раствор бромноватистокислого натрия, то мочевина разлагается с образованием СОг и N2 по уравнению [c.173]

К 50 мл раствора гидрохинона в цилиндре прибавляют аммиачнь раствор бромноватистокислого натрия (5 мл раствора аммиака и 10 л раствора бромноватистокислого натрия) — появляется коричнево-крз ное окрашивание. [c.342]

Содержание серы в стироле определяют по сернистому ангидриду, образовавшемуся нри сжигании стирола в воздухе, не содержащем серы. Воздух, применяемый при сжигании стирола, должен быть освобожден от серы сначала пропусканием его через трубку, нагретую до 700°, которая содержит окись меди, асбест, пропитанный хромовокислым свинцом, и медную сетку, и затем через трубку с хлористым кальцием для осушки. Воздух и анализируемую пробу, растворенную в спирте, сжигают в специальной горелке. Сернистый и серный ангидриды, образовавшиеся при сжигании стирола, улавливают раствором бромноватистокислого натрия. Сернистый ангидрид окисляют в серный ангидрид, который затем осаждают в виде сернокислого бария. Помутнение раствора может быть измерено при помощи нефелометра и сравнено со стандартной кривой, полученной с раствором сернокислого натрия известной концентрации. [c.214]

К 1 мл образца в пробирке добавляют 1 мл раствора тиомочевины (2 г тиомочевины в 10 мл Б N НС1), тщательно перемешивают и оставляют ка 10 мин., после чего нейтрализуют постепенным прибавлением 3 мл 10%-ного раствора NaOH. При нейтрализации следят за выделением тепла при сильном выделении тепла пробирку охлаждают льдом. К некоторой части полученного раствора добавляют 2 /о-ный водный раствор нитропруссида натрия. По образованию красного или фиолетового окрашивания судят о наличии SH-группировок в полученном соединении. Ко второй половине раствора добавляют одну Каплю 0,17о-ного раствора -нафтола в 95%-ном этиловом спирте и хорошо перемешивают, после чего прибавляют две капли 5%-ного водного бромноватистокислого натрия и по образованию апельсиново-красной окраски судят о присутствии гуанидиновой группировки. [c.146]

Согласно А г t m а п п у фосфорнокислый цинк-аммоний (см. стр. 560) промывают холодной водой, после чего растворяют в горячей 6 и. чистой серной кислоте, не содержащей аммиака и нитрозы раствор охлаждают, прибавляют свободного от аммиака раствора едкого натра до растворения образовавшегося осадка и приливают затем избыток (20 мл на 0,1. г Zn) раствора бромноватистокислой щелочи (40 г брома па. I л 1,5 н. раствора NaOH). Удаляют окислы азота прибавлением 10—15 мл 0,25 и. раствора соды, после чего, прикрыв эрленмейеровскую колбу, прибавляют иодистого калия, осторожно подкисляют нормальной серной кислотой и титруют выделившийся иод серноватистокислым натрием. На каждые [c.566]

Для получения раствора хлорноватистокислого кальция (гипохлорита кальция) взбалтывают немного хлорной извести в пробирке с 10—20-кра1ным количеством воды ц смесь фильтруют через складчатый фильтр. Раствор гипохлорита натрия получают, добавляя к хлорной воде разбавленный раствор едкого натра до исчезновения запаха хлора. Аналогично из бромной воды, добавляя к ней щелочь до обесцвечивания, приготовляют раствор бромноватистокислого натрия (гипобромита). [c.265]

Выполнение анализа. 10—20 мг высушенного растительного материала озоляют в фарфоровом тигле. Полученную золу по охлаждении растворяют в 5—6 каплях соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до объема 0,5—1 мл и хорошо перемешивают. Каплю раствора наносят на неоористую (глянцевую) бумагу (фильтровальная бумага содержит магний). Прибавляют по одной капле растворов бромноватистокислого натрия и иодистого калия. В присутствии магния появляется красно-бурый осадок или окрашивание. [c.513]

Указанные растворы готовят следующим образом в мерную колбу емкостью 100 лл вливают пипеткой 10 мл точно 0,1 п. раствора H2SO4, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. 1 мл полученного раствора содержит 0,00049 г H2SO4 или 0,16 мг серы. В 10 химических стаканов емкостью 400 мл наливают по 80 мл раствора Nag Og, 5 мл щелочного раствора бромноватистокислого натрия и 60 мл раствора НС1. [c.303]

Поэтому чаще всего рекомендуется разделение обоих металлов при помощи отгонки рутения в токе хлора. Но еще надежнее, по Ruff у и Vidi y, разделение бромноватистокислым натрием в присутствии глицерина. Хлористый рутений переводится едким натром и бромом в рутениевокислый натрий. В присутствии глицерина платина выпадает в виде металла, тогда как рутений остается в растворе. [c.379]

В цилиндре растворяют 5 г мочевины в 50 мл воды и приливают твор бромноватистокислого натрия в 20 мл воды тотчас же на-эдается выделение газообразного азота и углекислого газа. [c.273]

Реактивы 1) насыщенный раствор химически чистого Na l (готовить на дистиллированной воде) 2) бромноватистокислый натрий (NaBrO) 200 г NaOH растворяют в 1 л дистиллированной воды, охлаждают и под тягой небольшими порциями приливают 50 г (около 16 мл) брома, все время взбалтывая. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология