Тетраацетил арабоновая кислота

Тетраацетил-( -арабоновая кислота представляет собой бесцветные призмы с т. пл. 135—136° [а] - -32,5° (2 г в 100 мл хлороформа) хорошо растворима в хлороформе, в спирте, почти нерастворима в воде. [c.122]

ТЕТРААЦЕТИЛ-й-АРАБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.121]

Тетраацетил-О-арабоновая кислота С7, II, 121. [c.243]

Из смеси отгоняют в вакууме растворитель при нагревании на водяной бане и остаток выдерживают в вакууме при 50° в течение одного часа. Полученный густой сироп освобождают от хлористого кальция и остатка уксусного ангидрида последовательным растиранием в ступке с небольшими количествами ледяной воды (25—40 мл), каждый раз по 10—15 мин., до образования осадка всего применяют около 150 мл воды. Затем смесь из осадка и всего количества жидкости оставляют на холоду до следующего дня. Осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. После перекристаллизации из 60 г ледяной уксусной кислоты получают 19 г (50% от теоретич.) тетраацетил-с -арабоновой кислоты в виде бесцветных призм с т. пл. 135—136°. [c.122]

Тетраацетил-й-арабоновая кислота.............II, 121 [c.185]

Тетраацетил- /-арабоновая кислота может быть получена ацетилированием -арабоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка. При этом -арабоновая кислота получается из арабоната кальция путем превращения его в ара-бонолактон действием водного раствора щавелевой кислоты, дальнейшего превращения в арабонат натрия и, наконец, обработкой последнего уксусной кислотой [1]. При предлагаемом методе исходят для ацетилирования непосредственно из арабоната кальция. Синтез состоит из одной стадии и прост в осуществлении. [c.121]

Глюкозилирование бензола ацетохлорглюкозой в присутствии четыреххлористого олова окончилось неудачно. Равным образом не привела к успеху реакция взаимодействия нитрила тетраацетил-арабоновой кислоты с флороглюцином в присутствии хлористого цинка (реакция Губена — Геща). [c.126]

При конденсации нитрила тетраацетил-Ь-арабоновой кислоты с избытком о-фенилендиамина при 140—145° С в присутствии НС1 и Н3РО4 получен 2-(Ь-арсбо-тетраоксибутил)-бензимидазол с выходом 75—80% [113]. Однако эта реакция не идет с нитрилами ацетилированных D-ксилоновой, D-глюконовой и D-галактоновой кислот даже при нагревании реакционной смеси до 180° С [113]. [c.174]

Эти обстоятельства значительно увеличили доступность. D-ри-бозы (XIII), D-рибоно-у-лактона (XIV) и тетраацетил- -рибозы (XV), получаемых с хорошими выходами через >-арабоновую кислоту (XXII) 108-н что в свою очередь открыло возможность практически использовать для получения рибофлавина пути А, Б и В, представленные на схеме 63. [c.408]

Синтезирована (—)-рибоза через тетраацетил- -рибоновую кислоту по схеме о-арабоновая кис-иота-х -рибоновая кислота- тетраацетил-d-рибоновая кислотаее хлорангидрид- тетраацетил-а -рибоза- - -рибоза. [c.942]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология