Глубокое полное окисление парафинов

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Из приведённых данных следует, что наименее устойчивыми в отношении окисляемости являются нафтено-парафиновые фракции масел ях кислотные числа сильно возросли (от О до 0,75 — 2,2 мг КОН), что находится в полном соответствии с существующими взглядами на окисление глубоко очищенных масел [Л. 13]. Следовало ожидать, что диэлектрические свойства у нафтено-парафиновых фракций пЬсле окисления также окажутся наихудшими. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология