Репарация двухцепочечных разрывов

Модель двухцепочечный разрыв - репарация [c.164]

Схематически изобразите последовательность событий, приводящих к переключению типа спаривания у дрожжей. Предложите механизм такого переключения, основанный на модели двухцепочечный разрыв - репарация , рассматриваемой на примере процессов мейотической рекомбинации (см. гл. 14). [c.246]

Е. соН, а в двух, расположенных на расстоянии 100-1000 п.н. друг от друга. Если такие структуры действительно представляют собой интермедиаты, возникающие в ходе рекомбинации, то это скорее подтверждает модель двухцепочечный разрыв - репарация , чем модель Мезел-сона-Рэддинга. [c.152]

Аберрантные аски типа 5 3 могут возникать только за счет нерепарированной гетеродуплексной ДНК. Преобладание асков типа 6 2 по сравнению с асками 5 3 предполагает механизм рекомбинации, в соответствии с которым возникает относительно небольшая область гетеродуплекса, и образование асков 6 2 оказывается более предпочтительным, чем асков 5 3. Модель двухцепочечный разрыв - репарация может удовлетворительно объяснить наблюдаемую закономерность, если предположить, что величина образующейся двухцепочечной бреши (рис. 14.12) гораздо больше, чем размеры одноцепочечных концов с каждой стороны от этой бреши. Если это действительно так, то [c.287]

Замещение могло происходить, например, в результате рекомбинации между неаллельными членами семейства повторяющихся последовательностей при этом рекомбинировали бы только сами повторяющиеся элементы, но не фланкирующие их последовательности, что исключило бы слишком обширную перестройку. Кроссинговер не приведет к изменению фланкирующих последовательностей и будет нереципрокным, если разрыв цепи в промежуточном продукте и последующее воссоединение произойдут без изомеризации и если в результате репарации участка гетеродуплекса восстановится одна из кроссоверных копий (рис. 2.61 и 9.46). Такой же результат дает генная конверсия, происходящая в соответствии с моделью двухцепочечного разрыва (рис. 2.60 и 9.46). С помощью этих двух процессов отдельные участки гомологичных последовательностей или все они целиком могут стать идентичными (т.е. гомогенизироваться). Если в результате конверсии один из членов семейства приобретает какие-то преимущества над остальными членами, то он и становится последовательностью-основателем. Постепенно в результате конверсии отдельных генов происходит гомогенизация всего семейства. В рамках такой модели предполагается один источник направленных изменений. Элементами-основателя-ми могут быть те локусы, которые наиболее активно транскрибируются в клетках зародышевой линии. Отметим, что ни два реципрокных кроссннго-вера в пределах повтора, ни одиночный кроссовер, образовавшийся после изомеризации, пе приводит к конверсии (рис. 9.46). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология