Переключение типов спаривания

Копии, присутствующие в молчащих кассетах HML или HMR, также могут быть мутантными. В этом случае переключение перебрасывает мутантный аллель в локус МАТ. Мутантная копия сохраняется в HML или HMR в течение неопределенного числа переключений. Эти события очень напоминают транспозицию, при которой донорный элемент копируется, копия встраивается в реципиентный сайт, в то время как сам элемент сохраняется неповрежденным. Переключение типа спаривания соответствует направленной транспозиции, так как существует только один реципиент (МАТ) и два донора (HML и HMR). [c.486]

Для дрожжей характерно проявление двух альтернативных вариантов экспрессии определенной группы генов, которые определяют тип спаривания (а или а) индивидуальных клеток. Гаплоидные а-клетки способны узнавать и сливаться с гаплоидными а-клетками с образованием диплоидов (а/а). Диплоидные клетки могут расти в виде диплоидов или при голодании подвергаться мейозу с образованием гаплоидных спор с типами спаривания а или а. При мейозе маркеры а и а расщепляются как аллельные варианты по локусу типа спаривания, который картируется в хромосоме П1. Прорастание гаплоидной споры любого типа сопровождается делением клеток за счет почкования. После первого отпочкования клетка приобретает способность к переключению типа спаривания на противоположный как для себя самой, так и для следующей дочерней клетки в ходе второго деления. Таким образом, при каждом последующем делении происходит подобное переключение с частотой около 80%, что приводит к появлению диплоидного потомства гаплоидной споры (рис. 16.18). [c.234]

Схематически изобразите последовательность событий, приводящих к переключению типа спаривания у дрожжей. Предложите механизм такого переключения, основанный на модели двухцепочечный разрыв - репарация , рассматриваемой на примере процессов мейотической рекомбинации (см. гл. 14). [c.246]

Рис. 10-30. Кассетная модель переключения типа спаривания у дрожжей. Кассетное переключение происходит в ходе процесса конверсии гена, запускаемого, когда нуклеаза НО делает двухцепочечный разрез в определенной последовательности ДНК локуса МАТ. ДНК вблизи разреза

Б. Неправильно. Хотя исходный ген, присутствующий в локусе МАТ, в процессе переключения типа спаривания удаляется, все же переключение обратимо, поскольку информация, содержащаяся в генах как а-типа, так и а-типа, хранится в другом месте в виде молчащих генов. [c.415]

Кассетная модель переключения типа спаривания основана на предположении, что локус МАТ содержит активную кассету х- или а-типа. HML и HMR содержат молчащие кассеты, которые в процессе переключения замещают кассету в МЛ 7 локусе. Обычно HML содержит кассету а, а ЯМК-кассету а. В кассетах заключена генетическая информация, способная транспозироваться. [c.486]

Переключение с одного типа спаривания на другой. Переключение типов спаривания происходит в результате транспозиции копии HMLa или НМКа в локус МАТ. Генетические и структурные исследования выявили некоторые особенности этого процесса. 1. Для переключения необходим продукт локуса НО. 2. Копии последовательностей, хранящихся в HMLa или HMRa, перемещаются в клетки МАТа или МАТа соответственно. 3. При встраивании в МАТ эти копии не изменяются. 4. При переключении а- или а-кассета, содержавшаяся в МАТ-локусе, утрачивается, но ни одна из них в норме не встраивается в HML или НМ К, т.е. транспозиция происходит асимметрично. Каков механизм этого процесса [c.277]

Переключение экспрессии с одного гена VSG на другой. Как только трипаносомный клон переходит с образования одного VAT на синтез другого, выключается один VSG-ген и включается другой. Каждому VAT соответствует только один вид VSG-mPHK. Ранее в этой главе мы обсуждали три механизма переключения для быстрой регуляции транскрипции. При синтезе флагеллина Salmonella оперон Н2 включается и выключается в результате обратимых инверсий промотора. При инверсии G-сегмента в геноме фага Ми промотор остается на месте, но определенные гены перемещаются в положение правее промотора. У дрожжей при переключении типа спаривания сегменты, содержащие соответствующие гены и промоторы, перемещаются в активный участок генома. Именно этот последний механизм используют трипаносомы для переключения генов VSG, но не в чистом виде, а с некоторыми модификациями, еще не до конца установленными. Ясно одно для трипаносом и других простейших характерны уникальность, с одной стороны, и изменчивость-с другой. [c.298]

Переключение типа спаривания инициируется сайт-специфической эвдонуклеазой (НО-эндонуклеазой), являющейся продуктом гена НО, Этот фермент делает двухцепочечный разрез в ДНК локуса МАТ, в результате эта область вырезается и затем ре синтезируется, при этом матрицей служит молчащий ген противоположного типа спаривания (рис. 10-30). Транскрипция гена НО, определяющего, когда и где происходит переключение, строго контр о Л1 у ется. С помощью генетического анализа было показано, что контроль обеспечивают по меньщей мере щесть регуляторных генов (от SWI 1 до SWI 6). В связи с тем, что при почковании дрожжевые клетки делятся асимметрично, одна из двух образовавшихся клеток больше ( материнская ), чем другая ( дочерняя ). Большинство материнских клеток в ходе дальнейшего роста переключает тип спаривания, а вновь образовавшиеся дочерние клетки (возникающие из почки) не синтезируют продукт гена НО и не способны переключаться до тех пор, пока г )и делении они не станут материнскими клетками (рис. 10-31). Асимметрия переключения оказалось связанной с асимметричным наследованием белка SWI 5, который Г5)исоединяется к ДНК перед геном НО и необходим для его транскрипции. Полагают, что белок SWI5 (либо его активная форма) наследуется лишь материнской клеткой Остается непонятным, почему этого белка нет в почке, но характер его наследования может служить моделью асимметричной сегрегации некоторых признаков, наблюдаемой у высших эукариот. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология