Кроссинговер

Если одни гены избирательно инактивируются или попеременно включаются и выключаются, то другие в некоторых случаях необратимо утрачиваются в процессе клеточной дифференцировки. В хромосомах отдельных клеток во время митоза, по-видимому, имеет место генетическая рекомбинация. Был обнаружен кроссинговер между сестринскими хроматидами. Однако если при этом происходит обмен равными количествами генетического материала, то изменения генетики дочерних клеток не наступает. С другой стороны, если в одной молекуле ДНК оказываются две и более одинаковые последовательности оснований, то возможен неравный кроссинговер (гл. 16, разд. Ж, 3) с потерей генетического материала одной из дочерних клеток. По существу в этом может состоять предопределенная программа дифференциации для некоторых клеток. [c.363]

Результат взаимодействия таких кластеров друг с друге определяется вероятностным образом по формуле для вероятное ти того, что при кроссинговере мевду кластером, состоя-ким из к ПП, и кластером, состоящим из з ПП, образуется но вый кластер, состоящий из 1 ПП [в] [c.80]

Структура ДНК после кроссинговера [c.115]

Между гомологичны.ми генами одного мультигенного семейства (см. гл. IX) также воз.можны рекомбинационные обмены, например генная конверсия или неравный кроссинговер. Такие обмены могут [c.109]

Рис.6 Неравный кроссинговер между одинаковыми кластерами

I, г, 3 - номера ПП А, В, с - фланкирующие повто- м 1/2 и 2/1 - ПП, являющиеся результатом неравного кроссинговера между ПП 1 и г. [c.78]

Моделирование митотического кроссинговера [c.79]

Моделирование мейотического кроссинговера [c.80]

Моделируется неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами. Для этого случайным образом проводится равновероятный выбор двух особей популяции, каждая из кото ях содержит свой кластер ПП. [c.80]

Таким образом на данном маге случайным образом задается размер сдвига при кроссинговере по формуле (8). Затем, случайным образом, определяется направление сдвига и место рекомбинационного обмена, что приводит в перестановкам ФП. [c.80]

В В Генетический обмен без кроссинговера [c.115]

Рис. 5.9. Схема образования молекулы ДНК после изомеризации перекрещенных цепей и кроссинговера

Рекомбинация между гомо-погичными генами, однн нэ которых разорван днуцепочечмом брешью, сопровождается застройкой бреши по образцу ненарушенной коп н гена. Конверс< Я может сопровождаться ( ) илн не сопровождаться (/) кроссинговером ыежду рекомбинирующими молекулами ДНК [c.95]

Рекомбинационные процессы играют также ведущую роль в эволюции строения гено.мов в цело.м. Дело в том, что перестройки генетического материала часто можно объяснить реко.убинацией. между гомологичными последовательностями, оказавшимися в негомологичном положении (роль таких последовательностей могут выполнять, напри.мер, мобильные генетические эле.менты см. гл. V). На рис. 81 (с.ч. с. 126) показан один важный частный случай ошибочной реко.мбинации — неравный кроссинговер. В результате этого процесса генетический материал одной из гомологичных хро.мосом делетн-рует, но в другой хромосоме возникает дупликация. Считается, что такие дупликации играют важную роль в возникновении родственных, но различных генов, поскольку присутствие в геноме лишних копий какого-либо гена позволяет и.м сравнительно свободно из.че-няться, что, в принципе, может привести к возникновению новых функций белка — продукта гена. По всей вероятности, это один из путей возникновения. мультигенных семейств, характерных для геномов высших эукариот и кодирующих белки со сходными, но различными функциями. [c.109]

Рис. 81. Ме. санизм образования дупликаций за счет гомологичной рекомбинации по мобильным элементам — подвижным участкам гомологии (неравный кроссинговер)

Под обменными процессами подразумеваются процессы типа конверсии, неравного кроссинговера, приводящие х перераспределению молекулярно-генетического материала в геноме. а.1 114ЕТ0Д ПСЕВДОКЛАСТЕРОВ [c.75]

Итак, по расположению ФП в кластерах ПП можно оценить риблизительно определить частоту кроссинговера. Для этого азработан метод, основанный на имитационном моделировании россинговера между кластерами ПП в митозе и мейозе. [c.79]

ДНК-зонды применяют для поиска родственных генов в реакциях гибридизацрш с РНК — для выявления экспрессии данного гена в различных клетках. Для вьывления молекул нуклеиновых кислот, комплементарных всему зонду (или его участку), ДНК-зонды часто сочетают с методом гель-электрофореза, что позволяет получать информацию о размерах гибридизируемых молекул ДНК. Эффективное использование современных приборов, способных автоматически синтезировать любые нуклеотидные последовательности за короткий промежуток времени, дало возможность перестраивать гены, что представляет собой один из важных аспектов генной инженерии. Обмен генами, а также введение в клетку гена другого вида организма осуществляют посредством генетической рекомбинации in vitro. Этот подход был разработан на бактериях, в частности на Е. соИ. Он основан на важном свойстве ДНК — способности к перестройкам, изменяющим комбинацию генов в геноме и их экспрессию. Такая уникальная способность ДНК позволяет приспосабливаться данному виду к изменяющейся среде. Генетическую рекомбинацию подразделяют на два больших класса общую рекомбинацию и сайт-специфическую рекомбинацию. В процессе общей рекомбинации генетический обмен в ДНК происходит между гомологичными нуклеотидными последовательностями, например между двумя копиями одной и той же хромосомы в процессе мейоза (кроссинговера), или при скрещивании и перегруппировке генов у бактерий. [c.112]

Рассматривается неравный кроссинговер между сестрински-и хроматидами в каждой особи популяции (обмен между двумя дентичными кластерами). Вероятность НК предполагалась об-атно пропорциональной величине сдвига. Тогда вероятность ого, что в результате кроссинговера образуется новый клакер, состоящий из к ПП, при условии, что до кроссинговера ластер состоял иа ь ПП, может быть взята в виде р = [c.79]

Оказалось, что при достаточно большой величине огноше-частоты транспозиции х к частоте НК р ( х/о > ю ) значение частоты неравного кроссинговера оценить невозможно. Наиболее оптимальна для оценки значения частоты НК при известной частоте транспозиции следущая область изменения значений х/ > 10" < х/о < 10 . в этом случае удается построить калибровочные зависимости трех параметров модели от отношения х/р. [c.81]

Простого факта, что генетический материал упакован в виде обособленных частиц (хромосом), в принципе уже достаточно для того, чтобы обеспечить возможность значительного перераспределения генетической информации между разными индивидуумами при половом размножении. Заметим, однако, что изменениям в пределах самих хромосом это отнюдь не способствует. Перераспределение генетической информации внутри хромосом происходит путем генетической рекомбинации в процессе кроссинговера. Эта р собенцрсть мейоза имеет чрезвы- [c.265]

Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [c.267]

Рекомбинация в клетках эукариот протекает преимущественно во-время мейоза в синаптонемальном комплексе — структуре, расположенной между парой гомологичных хроматид. Было высказано предположение, что периодически наблюдаемые в этом комплексе узелки -( nodules ), возможно, имеют какое-то отношение к процессу рекомбинации [232]. Во всяком случае, ясно, что кроссинговер и рекомбинация в клетках эукариот представляют собой сложные и высокоорганизованные и неразрывно связанные друг с другом процессы, о которых мы знаем сейчас крайне мало. [c.286]

Чтобы рекомбинация произошла, гомологичные участки двух молекул ДНК (или в случае мейоза двух хроматид) должны приблизитьс5г друг к другу. Поскольку в ДНК встречаются повторяющиеся последовательности (случайно или вследствие какой-то причины), кроссинговер может иногда происходить между двумя участками не строго одинаковых двухцепочечных молекул. При таком неравном К россинго-вере одна из образующихся молекул удлиняется, а другая — укорачивается. Это явление, возможно, является очень важным факторои эволюции [232а]. [c.287]

Г., контролирующие разные признаки, иногда передаются потомству независимо друг от друга. Это происходит в том случае, если они находятся в разных хромосомах. Когда Г. находятся в одной хромосоме, они обычно передаются потомству вместе (т. наз. сцепление Г.). Это правило может нарушаться из-за кроссинговера (см. Рекомбинация генетическая), когда при образовании половых клеток отцовские и материнские хромосомы разрываются и образовавшиеся концы соединяются крест-накрест. После рекомбинации Г., первоначально находивыгаеся в одной хромосоме, оказываются в разных. Существование кроссинговера между гомологичными хромосомами позволяет определять относительное расположение Г. на хромосоме, т.е. составлять генные карты чем дальше друг от друга [c.517]

В основе мол. механизма законной Р. г. лежит принцип разрьш-воссоединение двух гомологичных молекул ДНК. Этот процесс (его наз. кроссинговер) включает неск. промежут. этапов 1) узнавание участков 2) разрыв и ре-ципрокное (крест-накрест) воссоединение молекул замена одних цепей гомологичными 3) устранение ошибок, возникающих в результате неправильного спаривания участков. Точка обмена может возникать па любом > часткс гомологичных нуклеотидных последовательностей хромосом, вовлекаемых в обмен. При этом в точке обмена обычно не происходит изменения нуклеотидных последовательностей. Точность разрыва и воссоединения чрезвычайно ведшка ни один нуклеотид не утрачивается, не добавляется и не превращается в к.-н. другой. [c.230]

Рис. 5.8. Схема генетического обмена между двумя гомологачными спиралями ДНК без кроссинговера

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.95 , c.102 , c.109 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.40 , c.266 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.95 , c.102 , c.109 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.171 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.24 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.478 , c.483 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.88 , c.89 , c.174 , c.182 , c.189 ]

Химия и биология вирусов (1972) -- [ c.212 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.29 , c.132 , c.139 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.17 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.34 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.101 , c.110 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.56 , c.79 , c.84 , c.87 , c.117 , c.144 , c.191 , c.208 , c.211 , c.223 ]

Научные основы экобиотехнологии (2006) -- [ c.35 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.88 , c.107 , c.111 , c.112 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.98 , c.100 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.306 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.306 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.13 , c.104 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.97 , c.130 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология