Эфирная и родственные ей группы

Некоторая неоднородность химической классификации лекарственных препаратов в этой части книги объясняется стремлением авторов сохранить привычную в фармацевтической практике классификацию лекарств по фармакотерапевтическим группам и одновременно не расчленять некоторые группы родственных веществ, не обращая внимание на их физиологическое действие (например, алкалоиды, антибиотики и эфирные масла). Авторы остались верны этой концепции классификации препаратов главным образом благодаря опыту первого издания, несмотря на некоторые доводы в пользу ее изменения. Отдельные части глав переработаны по сравнению с первым изданием, значительно расширены или написаны заново. В конце книги приведены прописи приготовления реагентов-обнаружителей и руководства по их применению. [c.10]

Отчасти для того, чтобы снизить лабильность эфирной группы, была получена серия родственных полимеров (2). В целом они дали [c.128]

Относительно высокая кислотность ацетилацетона (4), р/Са 9, находит отражение в высокой скорости ионизации, в то время как родственное соединение — ацетоуксусный эфир (5) — будучи более слабой кислотой, имеет и меньшую скорость ионизации. Резонансные формы, подобные написанным для енолов, объясняют как активирующий эффект второй карбонильной группы, так и меньшую эффективность этого карбонила в том случае, если он является частью эфирной группы. [c.206]

Основными компонентами эфирных масел являются терпены, углеводороды и родственные кислородсодержащие терпеноидные производные. Эти соединения состоят из изопреновых звеньев, причем монотерпены состоят из двух звеньев (Сю), а сесквитерпены — из трех (С1б). В настоящей главе мы рассмотрим только монотерпены (обычно называемые просто терпенами) и сесквитерпены, поскольку эфирные масла состоят главным образом из производных этих двух групп соединений. Другие соединения, состоящие иа большего числа изопреновых звеньев, также важны с биохимической точки зрения к ним относятся каротиноиды и стероиды. Хроматографическое разделение этих веществ рассмотрено в другом месте (см. гл. 7). [c.341]

Скорость реакции зависит от положения двойной связи (как и во всех родственных реакциях). Наибольшая скорость реакции наблюдается при двойной связи на конце углеводородной цепи, наименьшая — при двойной связи, расположенной рядом с карбоксильной (или эфирной) группой. При расположении двойной связи в середине молекулы определяющим скорость фактором (с точки зрения строения субстрата) становится число углеродных атомов в цепи. При его уве-личении (при прочих равных ус-ловиях) скорость реакции уменьшается. [c.245]

Терпенами обычно называют особую группу непредельных углеводородов, состав которых выражается формулой СюНх они содержатся в растительных эфирных маслах, в смоле хвойных деревьев, в скипидаре. В состав этих продуктов входят также различные кислородсодержащие вещества — производные терпенов или родственные им соединения. [c.316]

Два рацемических а-амино-а-фенилэфира также разделяются с использованием этой методики, причем в обоих случаях элюируемый первым комплекс (112), очевидно, обладает меньшей стерической затрудненностью, что следует из модели трехточечного связывания . Однако следует отметить, что в комплексах (5,5)-хозяина (99) с гексафторфосфатамн а-аминоэфиров гости в более благоприятных комплексах не всегда обладают родственными абсолютными конфигурациями. Например, (5,5)-хозяин (99) селективно образует комплекс [177] с солью (5)-метилфенил-глицината (112, Аг = Phf, а в случае соли метилфенилаланината [146] преимущественное образование комплекса (113) проходит с (/ )-энантиомером такое предпочтение может быть объяснено на основании стерических взаимодействий в модели четырехточечного связывания , где дополнительное связывающее взаимодействие имеет место между атомом углерода карбоксильной группы и наиболее близко лежащим к нему эфирным атомом кислорода. Кроме того, введение метильных групп в 3,3 -положения в (99) в некоторых случаях может увеличивать селективность хозяина по отношению к энантиомерам [146], а в других случаях приводить к обращению селективности по отношению к другому энантиомеру вместо первого. При использовании 3,3 -диметилпроизводного энантиомера (99), являющегося (i ,/ )-хозяином, для экстрагирования рацемического перхлората фенилглицина из водного раствора найдено [178], что энантиомерная дифференциация заметно зависит от полярности растворителя, причем можно достичь исключительно высокой степени хирального распознавания, если в качестве органической фазы использовать некоторые смеси трихлорметан-ацетонитрил. [c.422]

Большое значение получили дикарбоновые кислоты, содержащие эфирные или тиоэфирные группы. Например, для получения как обычных, так и масляных алкидов, применяют дигликолевую кислоту НООС СНз О СНа СООН. Гликолевая кислота — вполне доступное вещество и полноценный заменитель фталевого ангидрида. Из аналогичных веществ укажем производные нминодиук-сусной кислоты типа R- N (СН OOH)l> или родственные вещества имидо-янтарная и нитрилотриуксусная кислоты . [c.495]

Ароматические соединения ряда бензола, содержащие несколько эфирных групп, а также конденсированные ароматические соединения с эфирной группой (или группами) легко вступают в реакцию сочетания, проводимую по обычным методикам, и дают высокие выходы продуктов. Например, анодное окисление 2,5-диметокситолуола во влажном ацетонитриле дает 4,4 -диметил-2,2, 5,5 -тетраметоксибифенил [85]. Однако сочетание простых ариловых эфиров идет не столь эффективно. Причина заключается в том, что продукты сочетания простых ариловых эфиров обычно окисляются легче, чем родственные исходные соединения, поэтому первоначально образующийся продукт расходуется на дальнейшее окисление [процесс (ЕС) ]. [c.164]

В этой главе рассматриваются алициклические соединения, алкилбен-золы, полициклические ароматические соединения, фенолы, ароматические амины, производные пиридина и алкалоиды. По распространению и методам выделения эти вещества весьма разнородны, и единственное, что их объединяет,— это циклическая природа. Некоторые из перечисленных групп, в частности алициклические соединения, алкилбензолы и фенолы, являются компонентами эфирных масел. Однако в природе они встречаются в смеси и с родственными спиртами и кетонами, так что отдельное изучение индивидуальных соединений таких смесей невозможно. Поэтому хроматографическое разделение эфирных масел рассматривается в отдельной (следующей) главе, а здесь мы коснемся лишь основных принципов, которыми следует руководствоваться при разделении некоторых соединений, находящихся в эфирных маслах. [c.307]

Из всех данных, полученных до настоящего времени, явствует, что 7-процесс в ПЭТФ и в родственных ему полиэфирах обусловлен ограниченным движением гликольных радикалов в аморфных областях [12, 52, 257], в то время как Р-максимумы обусловлены конформационными движениями более крупных сегментов цепи в аморфных областях, у- и Р-Переходы в других эфирах являются, вероятно, следствием соответственно движения группы СНг в линейных участках цепи и конформационных движений более крупных сегментов основной цепи, включая эфирные группы. [c.364]

На основании изучения нескольких карбоновых кислот был сделан вывод, что с этими соединениями работать особенно трудно вследствие наличия свободного вращения вокруг связи, соединяющей карбоксильную группу с остальной частью молекулы. На основании опыта, приобретенного во время работы с кетонами, мы заключили, что необходимо иметь соединение с функциональной группой известной конформации. Такое соединение с карбоксильной группой было очень трудно подобрать, но среди эфиров найти его легко, поскольку лактоны представляют собой закрепленные, или замороженные , эфирные группы. Поэтому мы последовали примеру Джерасси, работавшего с кетонами, и избрали в качестве первого образца для исследования закрепленные лактоны типа окса-транс-декалона, а также нерюторые родственные ему инданоны. (Подготовку прибора и весь первый этап работ с лактонами, эфирами и т. д. проводил Дженнингс.) [c.188]