Эстрон гидроксилирование

Так же подробно исследовано превращение тестостерона (52) и андростен-4-диона-3,17 (53) в эстрон (55) [48]. Дегидрирование, приводящее к андростадиендиону (54), связано с потерей 1(3- и 2р-протонов [52]. Гидроксилирование по С-19 может происходить как до, так и после дегидрирования, за которым следует окисление и элиминирование атома С-19 в виде муравьиной кислоты. С-19-Спирт был специфически мечен тритием. Основная часть радиоактивной метки из [ 19(/ )- Н] андростен-5-триола-Зр,17(3,19 обнаружена в муравьиной кислоте, тогда как тритий из 19(5)-изомера Найден в воде [53]. [c.497]

Аналогичным путем Марриан и Хэзльуд установили, что при дегидратации метилового эфира эстриола образуется метиловый эфир эстрона. Эстриол образует триацетат. Как было указано выше, связь между гидроксилированными атомами углерода может быть разорвана при плавлении со щелочью (с образованием марриаполовой кислоты). [c.309]

Fusarium moniliforme гидроксилирует эстрон и эстрадиол в 15а-поло-жение, а 3-метиловый эфир последнего — в бр-положение [103]. Таким образом, даже столь небольшое изменение строения субстрата, как этерификация гидроксила, может радикально изменить направление гидроксилирования. [c.80]

Эстрогены образуются путем ароматизации андрогенов в результате сложного процесса, включающего три этапа гидроксилирования, каждый из которых требует О2 и NADPH. В состав ароматазного ферментного комплекса по имеющимся данным входит цитохром Р-450-оксидаза со смешанной функцией. Если субстратом данного комплекса служит тестостерон, образуется эстрадиол ароматизация андростендиона приводит к образованию эстрона (этот процесс, как правило, протекает вне яичников). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология