Дегидратация органических метилового спирта

В реакциях парциального окисления на цеолитах взаимодействие органического соединения с молекулярным кислородом также, по-видимому, катализируется сильными ассоциатами катионов. Так, на цеолитах без переходных металлов в присутствии кислорода превращение метанола идет только по кислотно-основному механизму с образованием продуктов его дегидратации и этерификации [24]. На цеолитах, содержащих ассоциаты катионов, идет окисление метанола до СО, формальдегида и Og, на цеолитах, содержащих изолированные катионы переходных металлов, основным продуктом превращения метилового спирта является диэтиловый эфир. [c.88]

Одновременно с этой гипотезой была высказана другая [И], допускавшая синтез углеводородов через промежуточное образование кислородных органических соединений, например спиртов, и в частности метилового спирта. Эти кислородные соединения далее переходят при дегидратации в непредельные углеводороды. Данная гипотеза основывалась на присутствии в продуктах реакции незначительных количеств кислородных соединений. Обе указанные выше гипотезы были мало обоснованы экспериментально. Сама идея о возможности существования метиленовых радикалов принадлежит великому русскому химику А. М. Бутлерову. Он впервые показал, что при действии металла на двугалоидные производные метана действительно образуются метиленовые радикалы, но, обладая свободными единицами сродства, ассоциируются между собой и дают непредельный. [c.242]

Сложные эфиры представляют собой ангидриды спиртов и кислот. Они получаются при совместной дегидратации молекулы спирта и кислоты (минеральной или карбоновой). Сложные эфиры классифицируются и называются по спиртам и кислотам, их образующим, например, метиловый эфир уксусной кислоты или этиловый эфир азотной кислоты и т. п. По женевской номенклатуре названия сложных эфиров строятся аналогично латинским названиям солей кислот (здесь используется формальное сходство в строении солей карбоновых кислот и их сложных эфиров замещение водорода гидроксила в первом случае на металл, во втором — на органический радикал), например, названия указанных эфиров будут метилацетат, этилнитрат и т. п. В данном случае используется окончание ат , принятое для солей. [c.262]

В качестве осадителей был изучен ряд органических соединений [19, 20]. При этом оказалось, что наилучшие результаты получаются при использовании трех органических ванн — ацетона, метилового и этилового спиртов. Применение других соединений в качестве осадительных ванн затруднительно из-за низкой скорости дегидратации ПВС в струйке прядильного [c.220]

Гидролиз древесины — каталитический процесс взаимодействия полисахаридов растительных тканей с водой, проводимый с целью превращения нерастворимых в воде полисахаридов в монозы. Этот процесс является основным для гидролизных производств, назначение которых — синтезировать пищевые, кормовые и технические продукты. При гидролизе древесины получают растворы моноз (гидролизаты), летучие вещества (уксусная, муравьиная кислоты, метиловый спирт) и твердый остаток (до 30% от сырья)—гидролизный лигнин. Из гидролизатов можно получить кристаллизацией моноз пищевую глюкозу и техническую кислоту гидрированием с последующим гидрогенолизом — глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль дегидратацией моноз — фурфурол, левулиновую кислоту окислением — глюконовую, триоксиглутаровую и другие органические кислоты брожением — этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи, антибиотики. [c.64]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ КАТАЛИЗА КАТИОНИТАМИ на примере реакции метилового и трет-бутилового спиртов. Бобылев Б. И., Рожков С. В., Фарберов М. И., Работнова М. И. Основной органический синтез и нефтехимия. Межвузовскнп сборник научных трудов, вып. 11. Ленинград, 1979, с. 24—28. Исследована кинетика реакции межмолекулярной дегидратации метилового и грег-бутилового спиртов в присутствии сульфокатионитов. Установлены частные порядки но спиртам, равные первому. Скорость реакции в присутствии микропористого катионита КУ-2-8 падает с увеличением его степени сшивки и с увеличением размера зерна катио1П1та выше 300 мк. Для макропористого катионита типа КУ-23 наблюдается противоположный эффект от степени сшивки и отсутствие влияния размера зерна на скорость реакции. В неполярных растворителях скорость реакции мало зависит от [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология