Бромэтилен

Бромэтилен см. Винил бромистый [c.96]

Тетрахлор этан Бромэтилен Уксусная кислота [c.129]

Бромэтилен Уксусный альдегид Окись этилена Уксусная кислота Метилформиат [c.147]

Трихлорэтан Бромэтилен Этилен Ацетальдегид [c.171]

Традос (1947) и другие авторы исследовали производные трифенил-этилена на их эстрогенную активность и нашли, что при введении одного атома галогена в производные этилена действие эстрогена пролонгируется. Так, 1,1-ди-(4-метоксифенил)-2-(4-хлорфенил)-бромэтилен (I) и 1,1-дифенил-2-(4-хлорфенил)-2-бромэтилен (II) оказались весьма эффективными и обладали пролонгированным действием [c.604]

Для синтеза ацетиленов чаще всего применяют спиртовый раствор едкого кали обычно употребляют этиловый спирт. Хотя указанный реагент применяется уже очень давно, до настоящего времени нет ни одной работы, специально посвященной подбору оптимальн1лх условий для этой реакции. Известно, что бромиды реагируют легче, чем хлориды, и что образование бромистого винила из дибромида происходит более легко, чем получение ацетилена из бромистого винила. Поэтому для лабильных ди-бромидов следует иногда вести отщепление первой молекулы бромистого водорода на холоду в мягких условиях, применяя в качестве реагента разбавленную спиртовую п1елочь или другой агент основного характера. При работе с алифатическими соединениями иногда необходима температура около 170° в этих случаях процесс ведут в запаянных трубках или автоклавах. Для хлор- и бромэтиленов с ароматическими заместителями обычно достаточно продолжительного кипячения с обратным холодильником. [c.8]

Н -1,1,2-Трибромэтаны. Трибромэтаны получают либо фотохимическим присоединением бромистого водорода или бромистого водорода-Н к соответствующему бромистому винилидену или бромэтилену, либо же бромированием подходящих бромэти-ленов. В табл. 8 (примечание 6) приведены все 1, 1,2-трибром-этаны, полученные этими двумя способами по указанным ниже реакциям [c.310]

ВИНИЛ БРОМИД (бромэтилен) НгС=СНВг, ( л -139,5 °С, кип 15,8 С р" 1,52, и 1,441 не раств. в воде, смешивается с эф., сп., ацетоном, бензолом, гептаном самопроизвольно полимеризуется на свету (ингибиторы — Ь, гидрохинон), сополимеризуется с винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом. Получ. дегидробромированием 1,2-дибромэтана спиртовым или водно-спиртовым р-ром щелочи. Антипирен для поли-акрилонитрильных волокон. [c.96]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.599 , c.704 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.182 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология