Меркаптоэтиламин, гидрохлорид

МЕРКАПТОЭТИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД (мер-камин, цистеамии) HS Hi HjNHi-H l, <пл 12°С раств. В СП , воде, не раств. в эф. Получ. восст.2-6ензилтиоэтилами-на Na в NHa или взаимод. этиленимина с HjS с послед, действием НС1. Примен. для профилактики и лечения лучевой болезни. [c.324]

Протекание циклизации существенным образом зависит от строения карбонильного соединения. Например, конденсация гидрохлорида Р-меркаптоэтиламина с альдегидами протекает энергично с вьщелением большого количества тепла даже при комнатной температуре. Использование кетонов для этого процесса требует применения более жестких условий, значительного избытка кетона, длительного нагревания и в некоторых случаях присутствия катализатора. [c.133]

При получении гидрохлорида р-меркаптоэтиламина по этому методу -выход продукта с т. пл. 69—70°С составил 30%, считая на исходный гидрохлорид р-хлорэтиламина. [c.26]

Этим, вероятно, можно объяснить неудачную попытку Цукермана синтезировать это соединение из гидрохлорида -меркаптоэтиламина. [c.82]

Диизопропилкетон вообще не реагирует с аминотиолами. Реакция аминотиолов с циклогексаноном протекает при обычных условиях и резко ускоряется в присутствии хлористого водорода. В то же время циклопентанон и циклогептанон вступают в реакцию исключительно в присутствии катализатора. Жирно-ароматические кетоны вступают во взаимодействие с гидрохлоридом -меркаптоэтиламина либо при большом избытке кетона, либо в присутствии хлористого водорода в кипящем толуоле. [c.83]

При взаимодействии ацетофенона (в большом избытке) с гидрохлоридом -меркаптоэтиламина выход тиазолидина не превышал 30%. [c.83]

Пиридинальдегид в водно-спиртовой среде, конденсируясь с гидрохлоридом Р-меркаптоэтиламина, легко превращается в соответствующий тиазолидин [682], а фурфурол с основанием Р-меркаптоэтиламина дает 2-фурилтиазолидин, который крайне неустойчив в кислой среде [683]. [c.134]

Мэррей и Уильямс [180], ссылаясь на неопубликованную работу Дэвисона и Сальвадора, приводят подробное описание препаративного способа получения р-меркаптоэтиламина-З з, представляющего известный вариант этилениминового способа [181]. Отличительной чертой метода является то, что сероводород-З медленно пропускают через разбавленный охлажденный раствор этиленимина (0,038 моль) в 300 мл абсолютного этилового спирта с последующей выдержкой реакционной смеси при комнатной температуре в течение 24 ч. Конечный продукт выделяли в виде салицилата с выходом 45%, считая на этиленимин. Полученный салицилат может быть переведен в гидрохлорид обработкой соляной кислотой с последующим удалением салициловой кислоты экстракцией эфиром. [c.45]

Пиридинальдегид с гидрохлоридом -меркаптоэтиламина в водно-спиртовой среде дает с хорошим выходом 2-(а-пиридил)-тиазолидин [292]. Фурфурол же в этих условиях, по данным Цукермана [289], образует иной продукт, строение которого установить не удалось. Правда, более поздними работами Юрьева и Дятловицкой [290] было показано, что основание -меркаптоэтиламина образует с фурфуролом 2-фурфу-рилтиазолидин, который крайне неустойчив, особенно в кислой среде. [c.82]

Установлено, что изотиоцианаты реагируют с аминотиолами лишь по сульфгидрильной группе, образуя S-замещенные дитиокарбаматы. Так, в случае взаимодействия гидрохлорида р-меркаптоэтиламина с фенилизотиоцианатом и бутилизотиоцианатом при pH = 6—6,5 были соответственно получены гидрохлориды S-( -аминоэтил)-N-фенилдитио-карбамата (1) (с выходом 72%) и S-( -аминоэтил)-N-бутилдитиокар-бамата (II) (с выходом 74%) [c.94]

Однако вскоре Моррис с сотрудниками [335] показали, что сероуглерод с гидрохлоридом -меркаптоэтиламина реагирует исключительно по сульфгидрильной группе, образуя -аминоэтилтритиоуголь-ную кислоту в виде внутренней соли [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология