Дэвисон

Такие катализаторы разработаны в последние годы рядом зарубежных фирм. Некоторые из них, например (фирмы Дэвисон ) или Р-89 [c.107]

К. Дэвисон. Применение инертных газов при добыче вязких нефтей.— Инженер-нефтяник, 1965, № 9. [c.131]

В середине 80-х годов на российский рынок выходит катализаторная компания Грейс Дэвисон. Сначала закупались катализаторы крекинга только для установок Г-43-107 (Москва, Павлодар), а с 1992 г. компания активно продает свои катализаторы для установок 1А-1М и ГК-3 (Рязанский, Ярославский, Ангарский, Кременчугский НПЗ). [c.265]

Грейс Дэвисон Лейк-Чарльз, Балтимор, 520 [c.268]

Эти компании выпускают почти 90% всех катализаторов, используемых на нефтеперерабатывающих заводах США. Приведенные данные показывают, что катализаторы крекинга выпускаются наибольшим числом марок. Например, только компания Грейс Дэвисон производит по крайней мере 48 марок, которые различаются химическим строением и физико-хими-ческими свойствами, необходимыми для разных целей. В это число не входят многие секретные катализаторы, разработанные нефтяными компаниями и сделанные компанией Грейс Дэвисон только для применения внутри индивидуальной компании. Так, Амоко использует разработанные специально для своих заводов катализаторы гидроочистки мазута или каталитического гидрокрекинга легкого газойля. [c.270]

Как уже отмечалось ранее, две катализаторные компании по объемам продажи твердых катализаторов в США выделяются среди других фирм. Это компании Грейс Дэвисон и Акзо. [c.270]

Ниже приведен список предприятий на территории стран бывшего СССР, применявших катализаторы фирмы Грейс Дэвисон в 1993 г. [157] [c.270]

В группе катализаторов Грейс Дэвисон выделяются 3 направления группа ОА-достаточно дешевые катализаторы, основное назначение которых-получение максимального количества бензина при использовании в качестве сырья вакуумного газойля группа Нова-О, главная задача которых-получение максимального количества бензина на тяжелых нефтяных фракциях, и группа Резок. Эта группа катализаторов предназначена для получения оптимального количества бензина с максимальным октановым числом при наибольшем выходе бутиленов и пропилена. В Мажейкяе, например, существует установка получения метил-т/> т-бутилового эфира, что увеличивает потребность в легких олефинах, поэтому для установки каталитического крекинга завод закупает катализатор Резок. [c.271]

I 157. Мелик-Ахназаров Т. X., Соляр .//Тезисы докладов научно-практической конференции фирмы Грейс-Дэвисон. Иркутск, 1993. С. 21. [c.299]

Вильямс и Огг [2075] подвергали нитробензол многократной дробной кристаллизации, после чего фракционировали его. Температура кипения составляла 210,6 — 210,8°. (См. также работу Дэвисона [496] в разделе, посвященном фенолу.) [c.418]

Недавно появилось сообшение о разработке специального носителя для фосфорной кислоты в реакции гидратации этилена в этиловый спирт - силикагеля с большим объемом пор марки, выпускаемого фирмой Дэвисон [38]. [c.14]

Рис. 7. Зависимость размера кристаллитов от температуры прокаливания на воздухе перед восстановлением Нг для образцов с 2,5% Р1 на силикагеле дэвисон 70 [43].

Рис. 8. Электронно-микроскопический снимок катализатора Р1/5102, полученного адсорбцией [Pt(NHз)4]- на силикагеле дэвисон 70, прокаливанием на воздухе при 620 К и восстановлением На при 570 К. Темные пятна — частицы

На силикагеле (дэвисон 70) наибольшая дисперсность палладия наблюдается при катионном обмене с [Рс1(ЫНз)4]2+ например, средний диаметр частиц металла для образца с 2,2% Рс1 после сушки при 390 и прокаливания при 770 К составляет [c.207]

В настоящее время фирмами Фнлтрол и Дэвисон (США) разработаны катализаторы ККФ, позволяющие на 2—4 пункта повысить октановые числа бензинов. Фирмой Амоко ойл созданы специальные добавки для связывания оксидов серы в регенераторе, которые входят в состав цеолитсодержащих катализаторов и не влияют на их активность и селективность. Образующиеся на катализаторах серосодержащие соединения при попадании в реактор, разлагаются с образованием НзЗ и исходных добавок. Поскольку количество образующегося НзЗ весьма незначительно (около 3% от обычно образующегося при крекинге), для его удаления можно использовать имеющуюся этаноламинную очистку. Указанный способ позволяет, уменьшить выбросы оксидов серы на 80—90%. [c.105]

Ведущими фирмами-произБодителями катализаторов являются Грейс-Дэвисон, Энгельгард, Акзо-Нобель (табл. 39). Значительными производителями катализаторов являются в настоящее время Клтай и Япония. [c.98]

Наиболее экономичным способом очистки дымовых газов от 80 считают использование бифункциональных катализаторов или добавок. Оксиды ряда металлов (например, AI2O3, MgO, aO) образуют с 80 стойкие сульфаты, которые в реакторе восстанавливаются до исходного оксида металла и сероводорода. Сероводород уходит из реактора с продуктами реакции и отделяется с сухим газом. Связыванию 80jf в регенераторе способствуют относительно невысокая температура (лучще 660-670°С), полный дожиг СО с введением промотора, избыток кислорода и невысокая закоксованность катализатора. Высокие температуры, характерные для современных регенераторов, снижают эффективность связывания 80 . Указанные катализаторы или добавки выпускают фирмы Шеврон, Арко, Энгельгард и Грейс-Дэвисон. Добавки вводят в количестве от 2-6 до 10%, а бифункциональные катализаторы 20-40% на загрузку катализатора в системе. Они стабильны при температурах 704-731 °С и снижают содержание 80 в дымовых газах на 40-80%. Однако при температурах выше 704°С способность к связыванию 80 ,. начинает понижаться [150]. [c.106]

К самым большим катализаторным компаниям можно отнести компании Акзо, Грейс Дэвисон. Крайтерион, Энгельгард, ЮОПи. Ниже представлено разделение рынка сбыта катализаторными компаниями за последние годы для основных процессов нефтепереработки (в % от общей суммы) [c.267]

Пока готовилась эта книга, произошло несколько изменений в компаниях по производству катализаторов. В основном это заключалось в прекращении производства катализаторов каталитического крекинга несколькими компаниями (в разделе остальные ) такими, как Кросфилд и Каталистик-они не смогли выдержать конкуренцию, а также образование новой компании Акреон. В области каталитического крекинга Грейс Дэвисон и Акзо получили ббльшую часть рынка по катализаторам каталитического крекинга. [c.267]

Грейс Дэвисои-большая нефтехимическая компания, занимающаяся производством нефтехимических и химических продуктов, добавок, специфических веществ и их торговлей. Отделение катализаторов в основном специализируется на катализаторах крекинга при небольшом объеме продаж катализаторов гидрогенизационных процессов. В последние годы фирма уверенно занимает первое место в мире по объему продаж катализаторов крекинга, опережая идущую на втором месте компанию Акзо в 1,5-2 раза. Приблизительно половину объема катализаторного бизнеса мира в области крекинга контролирует фирма Грейс Дэвисон. Штаб-квартира Грейс Дэвисон находится в Балтиморе (США). Она имеет ряд отделений в Европе, открыто представительство катализаторного отдела в Москве. Фирма Грейс Дэвисон имеет один из самых больших в Европе по мощности завод по производству катализаторов (Вормс, Германия)-в основном катализаторов крекинга (40 тыс. т в год). Если рассматривать достоинства и недостатки катализаторов крекинга данной фирмы, то надо отметить достаточно высокую стоимость катализатора, но при этом большую надежность, прекрасные результаты в промышленных условиях, хорошие селективные свойства катализаторов, техническое обслуживание высочайшего уровня в течение всего периода работы катализатора на установке, причем техническое обслуживание входит в цену катализатора. Катализаторное отделение фирмы Грейс Дэвисон, как уже отмечалось, захватило лидерство по продаже своих катализаторов на нефтеперерабатывающих заводах Советского Союза. [c.270]

Таким образом, применение в нефтеперерабатывающей промышленности стран бывшего СССР катализаторов фирмы Грейс Дэвисон гюказало, что они весьма эффективно и надежно зарекомендовали себя на установках каталитического крекинга, при этом закрепив показатели работы катализатора на уровне мировых достижений в этой области. [c.271]

Фирма Грейс Дэвисон продолжает дальнейшее совершенствование катализаторов для переработки в процессе каталитического крекинга тяжелого нефтяного сырья и нефтяных остатков. Создано новое поколение катализаторов, получивших название Резидкат, которые эффективны при переработке тяжелого нефтяного сырья в процессе крекинга. Ниже приведены свойства свежего катализатора [c.272]

Дэвисон и Даттон [20] сконструировали микрореактор, представляющий собой и-образную трубу с одним заостроенным концом, укрепленную на паяльном пистолете. При использовании этого прибора анализируемые метиловые эфиры жирных кислот сначала реагируют с озоном, затем происходит пиролиз образующихся озонидов и продукты пиролиза поступают в газовый хроматограф. Карбоновые кислоты, образующиеся при пиролизе, удерживаются гранулированной окисью цинка. По мнению авторов работы [20], такой анализ дает количественные результаты, которые, однако, не соответствуют уравнению (1). [c.219]

Г ранулированные силикагели Марки Промышленный бюллетень фирмы Дэвисон , 1977 г. 12 марок, различающихся по размерам частиц Объем пор, см /г [c.805]

Дэвисон [496] очищал фенол, о-крезол, п-крезол и нитробензол перегонкой на небольшой колонке с последующей дробной кристаллизацией дистиллата до получения препарата с постоянной температур0й плавления. Препараты сохраняли в эксикаторе и перед применением вновь перегоняли с целью удаления следов воды и продуктов окисления, которые могли образоваться во время хранения. [c.331]

Обработкой перекиси (XXIX) сульфатом закиси железа Купер и Дэвисон получили додекан-1, 12-днкарбоновуюкислоту, [c.210]

Обработка перекиси (XIX) разбавленной серной кислотой при комнатной температуре приводит к циклогексанону, что соответствует предполои<ению Купера и Дэвисона а также Криге о возможности существования этих перекисей в равновесии с цнклогексаноном и 1, Ьдигидропероксициклогексаиоы. [c.378]

О силикагель дэвисон 70, 370 м /г 1 у-окись алюминия алкоа Р-20, [c.186]

Марка Алкоа Р-10 , в 10 мол.% АЬОз, 90 мол.% ЗЮг. г Марка Дэвисон . д Марка Коламбиа . [c.190]

Рис. 4. Электронно-микроскопический снимок тонкого среза катализатора 2,5% Р1/5102, полученного пропиткой Н2Р1С1б силикагеля дэвисон 70 и восстановленного Нг при 480 К- Черные точки — частицы платины [40].

Рнс. 5. Распределение частиц по размерам в катализаторах Р1/5Ю2, полученных пропиткой Н2Р1С1б силикагеля дэвисон 70 и восстановленных Иг при 480 К. [c.194]

Мосс и сотр. [21, 43], используя при исследовании катализаторов Р1/5102 данные электронной микроскопии, уширения рентгеновских дифракционных линий и адсорбции окиси углерода, довольно подробно выяснили, в частности, влияние содержания платины, метода приготовления, температуры восстановления и прокаливания на воздухе и величины поверхности силикагеля. В катализаторах с 0,15—11,5% Pt, приготовленных пропиткой силикагеля дэвисон 70 в растворе НгРЮЬ, обнаружены две области зависимости размера частиц от содержания металла. В интервале от 0,15 до - 3% Р1 средний диаметр частиц приблизительно постоянен и составляет около 3,6 нм, в то время как количество частиц платины, отнесенное к 1 г катализатора, увеличивается с 0,11-10 до 3-10 . В интервале 3—11,5% Р1 число платиновых кристаллитов приблизительно постоянно ( 3,3-10 на 1 г катализатора), а средний диаметр частиц платины увеличивается приблизительно до 6—7 нм (катализаторы сушили 16 ч при 390 К и восстанавливали водородом 2 ч при 480 К). Эта особенность, несомненно, связана с влиянием пористой структуры силикагеля на рост кристаллитов платины, и поэтому поведение систе.мы изменяется в зависимости от структуры носителя. Средний диаметр кристаллитов, как правило, уменьшается с ростом удельной поверхности, т. е. с уменьшением среднего размера пор носителя. [c.195]

В то же время средний диаметр частиц платины в катализаторах, приготовленных методом ионного обмена с воднььми растворами [Р1(МНз)4] + на силикагеле дэвисон 70, приблизительно постоянен и равен 1,4—1,6 нм при содержании платины [c.195]

Рис. 6. Распределение частиц по размерам в катализаторах 10% РУЗ Ог, полученных пропиткой НгР1С1б силикагеля дэвисон 70 и восстановленных Нз [47].

Скейт и ван Рейен [95] приводят в качестве типичного примера катализатор с 0,16% Ni, полученный пропиткой силикагеля дэвисон 22 раствором нитрата никеля с последующим прокаливанием и восстановлением при 770 К средний диаметр никелевых частиц у такого катализатора равен примерно 4,4 нм. По данным Рейнена и Селвуда [97] средний размер частиц никеля в образцах, восстановленных нри 670 К, лежит в интервале [c.217]

Состав никеля Ренея несколько меняется в зависимости от условий его получения. Образцы всегда содержат небольшое количество алюминия и гидратированной окиси алюминия (в основном байерита для педегидратировапного катализатора). Даже специальные меры, предпринятые для уменьшения этих остаточных примесей, не дают большого эффекта, и содержание металлического алюминия и окиси алюминия составляет, например, 3,5 и 0,03% соответственно [176]. При обычных способах получения концентрация этих веществ еще выше. Коукс и Эмметт [177] приводят данные анализа промышленного образца марки дэвисон (8% А1 и 1%) АЬОз) и высокоактивного катализатора (3% А1 и 20% АЬОз), полученного по методам, описанным в работах [168, 178]. [c.238]

С точки зрения влияния на каталитические свойства скелетного никеля наличие примесей не относится к его недостаткам некоторые важные особенности скелетных катализаторов объясняются именно присутствием таких примесей. Функции стабилизатора, препятствующего термическому спеканию, как и в стабилизированных пористых катализаторах, о которых речь шла в предыдущем разделе, выполняет окись алюминия. Скелетные катализаторы также намного устойчивее к росту частиц и снижению удельной поверхности при термообработке, чем катализаторы на основе чистого никеля, полученные, например, восстановлением водородом порошкообразной окиси никеля. Так, Коукс и Эмметт [177] показали, что поверхность образца с 20% АЬОз после нагревания при 770 К уменьшается только на 20%, а поверхность катализатора дэвисон не изменяется вплоть до 520 К и только после нагревания до 750 К снижается приблизительно вдвое. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология