Натрия салицилат, получение

Производство салициловой кислоты. Производство салициловой кислоты из фенола состоит из следующих операций 1) получение фенолята натрия 2) упаривание раствора фенолята натрия -3) сушка фенолята натрия 4) получение салицилата натрия (кар- [c.416]

Карбоксилирование. Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. Наиболее известна реакция карбоксилирования фенолята натрия действием СО2 при 100—120 °С (при давлении СО2 5—10 кгс/см ), ведущая к салицилату натрия [c.36]

Аналогичная атака фенолята натрня молекулой СО2 (реакция Кольбе — Шмидта) используется для получения салицилата натрия [c.269]

В котел 1 наливают водный раствор едкого натра и приливают из мерника 2 предварительно расплавленный фенол. Смесь нагревают до полного растворения фенола и передают в автоклав 3, оборудованный мощной мешалкой и специальными стальными ножа ми, прикрепленными к стенкам автоклава и входящими в промежуток между лопастями мешалки. Раствор упаривают досуха при размешивании, при этом масса измельчается между лопастями мешалки и ножами. После этого в автоклав при температуре не выше 200 °С, давлении 8 ат и перемешивании пропускают сухую двуокись углерода. В этих условиях в автоклаве одновременно протекают реакция присоединения СОа и перегруппировка. Не вошедший в реакцию фенол отгоняют в вакууме через холодильник 4 в приемник 5, оставшийся в автоклаве салицилат натрия растворяют в горячей воде. Полученный раствор передают в чан 6, где салициловая кислота осаждается при добавлении разбавленной серной кислоты. На центрифуге 7 салициловую кислоту отделяют от маточного раствора, промывают холодной водой и высушивают в сушилке 8. [c.285]

Повышение спектральной чувствительности фотографической эмульсии достигается путем введения в ее состав оптических сенсибилизаторов — органических красителей. Применение их позволяет получить фотоматериалы, чувствительные к зеленому и желтому цвету (ортохроматические), ко всей видимой и красной частям спектра (панхроматические), а также к инфракрасной области (инфрахроматические). Для получения фотоматериалов, чувствительных к ультрафиолетовой области спектра, в состав эмульсии вводят вещества, способные флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей (салицилат натрия). Для фотографирования области 185,0—210,0 нм используют пластинки, верхний слой желатины которых растворен в разбавленной азотной кислоте (шумановские пластинки). Для спектральных работ применяют специальные фотографические пластинки спектральные для научных целей , которые маркируют как СП-1, СП-2, СП-3. Особенностью этих пластинок является их высокая контрастность у и чувствительность к ультрафиолетовой части спектра. [c.679]

Для получения салола нагревают смесь салицилата натрия с треххлористым фосфором и фенолом таким образом, промежуточным продуктом является хлорангидрид салициловой кислоты. [c.480]

Количественное определение солей минеральных и органических кислот. Точную навеску препарата (0,3—0,5 г) растворяют в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят водой до метки. 5 мл полученного раствора пропускают через колонку с катионитом со скоростью 20 капель в 1 мин, промывают водой (а при анализе солей органических кислот, например бензоата и салицилата натрия, — спиртом) до нейтральной реакции промывных вод и титруют выделившееся эквивалентное количество кислоты 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии соответствующего индикатора. [c.58]

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г железа (III) аммония сульфата Р в 250 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР, и разводят количеством воды, достаточным для получения 500 мл раствора. К ЮО мл этого раствора добавляют 50 мл раствора салицилата натрия (11,5 г/л) ИР, 20 мл уксусной кислоты ( б0 г/л) ИР и 80 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР и разводят водой до 500 мл. [c.394]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Рис. 2.14. Хроматограмма неорганических анионов, полученная на колонке размером 250X4,6 мм с нуклеосилом 10 ЗВ, подвижная фаза—0,03 М раствор салицилата натрия (рН=4,0), скорость потока 0,5 мл/мин, детектор—. рефрактометр, проба 20 мкл

Проверено влияние железа в условиях определения. Железо (0,05 мг) образует с салицилатом натрия комплексное соединение, имеющее красно-фиолетовую окраску в нейтральной среде. После прибавления раствора едкого натра (при pH 13) комплексное соединение железа разрушалось и раствор обесцвечивался. Мешающее влияние железа следует учитывать при необходимости заканчивать определение в аммиачной среде для предупреждения выпадения гидратов окисей некоторых металлов (в целях получения аммиакатов). [c.226]

Вычислите [Н+], [0Н ] и pH раствора, полученного путем смешения 120 мл 0,05 М раствора салициловой кислоты и 80 мл 0,5 Л1 раствора салицилата натрия. [c.17]

В Германии промышленное получение салицилового альдегида ведется по другой схеме. Восстановлению амальгамой натрия подвергается салицилат натрия в присутствии борной кислоты и гидросульфита натрия [94]. [c.250]

По охлаждении жидкость количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивая первую колбу несколько раз водой и перенося промывные воды в мерную колбу, перемешивают и доливают воду до метки. 10 мл полученного раствора переносят в склянку с притертой пробкой и далее поступают так, как описано при количественном бромометрическом определении салицилата натрия. [c.145]

Технологическая схема получения салицилового альдегида из салицилата натрия, разработанная в Индии, представлена на рис. 170. Электролит готовят в смесителе 1 растворением салициловой кислоты в необходимом количестве раствора едкого натра, к которому добавляют сульфат натрия и борную кислоту, а также бисульфит натрия. Электролиз ведут в электролизерах с диафрагмой из пористой резины на вращающихся катодах из амальгамированной меди при плотности тока до 1500 А/м и скорости вращения 1800 об/мин. Аноды, отделяемые от катодов диафрагмой, изготовляются из перфорированного свинца, в качестве анолита используется 20% раствор серной кислоты. Процесс контролируется pH и температурой электролита, оптимальные значения которых лежат в интервале pH 5,4—5,7 и при 18 °С. Продукты электролиза на выходе из электролизера обрабатывают серной кислотой для разрушения бисульфитного комплекса и отгоняют салициловый [c.402]

Получение окрашенного раствора и спектрофотометрический анализ. Проверяют pH при значении рН>8 пробу нейтрализуют уксусной кислотой. Наливают анализируемую пробу в чашку из боросиликатного стекла. Прибавляют 0,5 мл раствора азида натрия и 0,2 мл уксусной кислоты. Через 5 мин ставят на кипящую водяную баню и выпаривают досуха. Прибавляют 1 мл раствора салицилата натрия, гомогенизируют и выпаривают досуха. Помещают в эксикатор для остывания. Последовательность определения далее такая же, как и при построении градуировочной кривой. [c.358]

В терапии кофеин применяется в виде основания, затем большом количестве в виде кофеин-натрий-бензоата, в виде феин-натрий-салицилата и в виде лимоннокислого кофеина, элучение этих солей аналогично получению диуретина Гр. 412). [c.344]

Амфотерный характер леворина дает возможность получать его водорастворимые производные как с основаниями, так и с кислотами. Получены натриевая соль леворина, ациль-ные производные леворина и их натриевые соли (Кульбах и др., 1968, 19706 Этингов и др., 1976). Предложен способ получения водорастворимого леворина с салицилатом натрия (Резник и др., 1970) и путем солюбилизации с помощью поли-винилпирролидона (Вайнштейн, Наумчик, 1970). [c.84]

Детерсол Д-50 (ТУ 38.601-13-071-92) — концентрат алкил-салицилата кальция в минеральном масле. Присадка обеспечивает моторным маслам антиокислительные свойства при концентрации 0,5 % (мае. доля), а при концентрации более 2 % (мае. доля) придает маслам и моющие свойства. Основными стадиями получения присадки являются получение алкилфенолята натрия, карбокси-лирование, получение алкилсалициловых кислот и нейтрализация гидроксидом кальция с последующим отделением механических примесей. [c.450]

Салицилат натрия сочетается менее активно, чем фенолят натрия, вследствие образования водородной связи, а также благодаря дезактивирующему влиянию карбоксильного иона. Тем не менее сочетание идет достаточно быстро для технического применения и используется при получении азокрасителей с протравными свойствами. Способность салициловой кислоты сочетаться только с одним молем диазосоединения исключительно в п-положение к гидроксильной группе используется для получения 5-аминосалициловой кислоты. В отличие от этого нитрование салициловой кислоты дает смеси 3-и 5-нитропроизводных, которые приходится разделять. [c.464]

Проверка описанного метода получения салицилоилхло-рида взаимодействием салициловой кислоты или салицилата натрия с тионилхлоридом [1, 2] не дала положительных результатов. Проведение же этой реакции в присутствии диэта-ноламина [4] позволило получить салицилоилхлорид, однако наилучшис результаты были достигнуты при использовании в качестве катализатора диметилформамида. [c.17]

На основе субсалицилата висмута предложен также лекарственный преп ат следующего состава, % субсалицилат висмута — 3,51, алюмосиликат магния — 0,986 метилцеллюлоза—1,08, красители — 0,042, сахарин натрия — 0,061, салицилат натрия— 0,06, салициловая кислота — 0,07, метилсалицилат — 0,088, мятное масло — 0,0074, бензойная кислота — 0,05, сорбиновая кислота — 0,025, вода — до объема 100 мл [385]. Условия получения окрашенных фармацевтических суспензий на основе субсалицилата висмута и содержащих красную краску приведены в патенте [417]. [c.306]

В реакторе 4 при нагревании и перемешивании приготовляют водный раствор сульфата натрия (120 г/л) и борной кислоты (120 г/л), в реакторе 1 — 15%-ный раствор кальцинированной соды, который передается в реактор 2. В этот же реактор небольпшми порциями дозируется салициловая кислота. Полученный раствор салицилата натрия поступает в мерники 11 и 12. В реакторе 3 готовят 20%-ный водный раствор сульфата натрия. [c.130]

Захаровым [194] была изучена возможность получения аьюд-ных зубцов галлия на фоне 0,1 N KS N 5 Ю-з М салициловой кислоты 0,1 N раствора салицилата натрия и 0,1 N K l-fO,l N салицилат натрия (рис. 53). pH раствора менялась в интервале 3,5—6,3. На роданидно М фоне анодный зубец для галлия получить не удалось, хотя катодные полярографические волны галлия на этом фоне были изучены [521]. [c.175]

Для определения соотношения салициловой кислоты и неодима проводилась экстракция неодима в присутствии пиридина и различных количеств салициловой кислоты. Водный раствор содержал 0,1 ммоля (16,8 мг) Кс120з в виде хлорида, 1,8 мл пиридина и переменные количества салицилата натрия в объеме 10 мл. Объем органической фазы равнялся 10 мл. Содержание неодима в водной фазе определялось объемным методом. Полученные результаты представлены на рис. 4. [c.158]

Однако это предположение опровергается результатами экспериментов. Во-первых, эфиросоль разлагается термически при значительно более низкой температуре, чем та температура, при которой происходит образование салицилата натрия, и, следовательно, она не может играть роль промежуточного продукта в условиях, в которых действительно происходит синтез Кольбе. Во-вторых, была синтезирована эфиросоль реакцией с С Оз, и это соединение обрабатывалось немеченным СОг при 170 и 6 ат. Содержание С в полученном салицилате натрия не превышало рассчитанного для того случая, когда вся вступившая в реакцию двуокись углерода происходит из газовой фазы (Е. А. Шилов). [c.174]

Ход определения. Если анализируемая вода содержит окрашенные органические вещества (см. стр. 77), отбирают 150 мл пробы, прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия, тщательно перемешивают, оставляют на несколько минут и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. К 20 мл фильтрата (или первоначальной пробы, если обработка гидроокисью алюминия не проводилась) прибавляют 2 мл раствора салицилата натрия и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После охлаждения сухой остаток смачивают 2 мл серной кислоты и оставляют на 10 мин. Затем содержимое чашки разбавляют 15 мл дистиллированной воды, приливают 15 мл раствора едкого натра и сегнетовой сол и, переносят количественно в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая стенки чашки дистиллированной водой, охлаждают до комнатной температуры, доводят дистиллированной водой до метки и полученный окрашенный раствор колориметрируют, применяя фиолетовые светофильтры, (Я, = 410 нм) и кюветы с толщиной слоя 5 см. В течение 10 мин после прибавления раствора едкого натра окраска не изменяется. Из найденного значения оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора, полу- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология