Меркаптоэтиламин

L-Аскорбиновая кислота образует многочисленные соли, например с холином [73], аминокислотами [74, 75], 2-меркаптоэтиламином [76] и др. Интересно отметить соеди.чение L-аскорбиновой кислоты с тиамином, которому приписывают следующую структуру [77] [c.26]

Из этанола и неорганических реагентов получите Р-меркаптоэтиламин. Какие соединения получаются при обработке последнего как дибораном, так и хлороводородной кислотой Обоснуйте свой ответ. [c.218]

В ТО же время 8-алкил-Р-меркаптоэтиламины с формальдегидом не вступают в эту реакцию [678]. [c.133]

Структура поворачивающейся руки тяжелого фермента, содержащего тиольную группу рука включает Р-меркаптоэтиламин и пантотеновую кислоту (важный компонент кофермента А) последняя соединена фосфодпэфирной связью с сериновым остатком фермента. [c.63]

Синтез полимеров проводили в присутствии азодиизобутиронитрила и функциональных меркаптанов (меркаптоуксусной кислоты или 2-меркаптоэтиламина) с образованием продуктов с одной концевой карбоксильной или аминной фуппой. Молекулярный вес полимеров (Мп= 700-11. ООО) мог регулироваться количеством введенного меркаптана. На второй стадии в полимеры вводили концевую октадецильную или гептаде-цильную группу. [c.149]

В клеточных биопроцессах очень важную роль играет еще один аденозинфосфат - кофермент А (КоА, или СоА-5Н, 304) Буква А означает основную функцию этого кофермента - перенос ацильных групп. КоА состоит из аденина, связанного с 3 -фосфо-О-рибозой р-Ы-гликозидной связью. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную фуппу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином [c.168]

Цистеамин. Это аминоэтиол, р-меркаптоэтиламин, в специальной литературе часто сокращенно обозначаемый МЭА он имеет химическую формулу [c.25]

В 1945—1947 гг. Липманом с сотрудниками был открыт коэнзим А (от слова ацетилирование), участвующий в ацетилировании холина в ацетил-холин и в других реакциях ацетилирования, причем было доказано, что этот коэнзим содержит пантотеновую кислоту [12]. Дальнейшее изучение показало, что в состав молекулы коэнзима А входят монофосфорный эфи пантотеновой кислоты, адениннуклеотид и 2-меркаптоэтиламин [13, А Кофермент А также участвует в окислительном распаде жирных кислот и играет большую роль в образовании фосфолипидов [15]. [c.137]

Пантотеновая кислота благоприятно влияет на водный обмен, на усвоение глюкозы. Имеется также указание на ее защитные действия при радиоактивном облучении. Таким образом, пантотеновая кислота имеет широкие перспективы применения в профилактической и клинической практике, а также в сельском хозяйстве. Суточная потребность человека в пантотеновой кислоте составляет 5—12 мг [15]. При конденсации пантотеновой кислоты с (3-меркаптоэтиламином образуется пантотетин, который в 100 раз активнее пантотеновой кислоты [14, 16]. [c.137]

Самым ответственным и наиболее сложным по химической структуре биологически активным производным пантотеновой кислоты является кофермент А, катализирующий различные реакции переноса и присоединения ацильных остатков в процессах жирового и углеводного обмена. Активной группой кофермента, осуществляющей эти реакции, является суль-фогидрильная группа 2-меркаптоэтиламина. Строение кофермента А было изучено реакциями его гидролитического расщепления [14, 33] на основании полученных данных установлена следующая химическая формула [c.138]

Из химической формулы видно, что в коферменте А пантотеновая кислота карбоксильной группой связана с 2-меркаптоэтиламином, а у-оксигруп-пой с трифосфонуклеозид-аденином. [c.139]

Карбоксиметилтио)этилиминодиуксусная кислота впервые получена взаимодействием монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [163]. Установлено, что последний претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы и образованием меркаптоэтиламин-5,Ы,Ы-триуксусной кислоты (схема 1.4.8), [c.89]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

В присутствии М,Ы-диметил-р-меркаптоэтиламина фенилглш-оксаль в водном растворе при комнатной температуре легко [c.215]

Строение КоА расшифровал Ф. Линен. В основе структуры лежит остаток 3 -фосфоаденозин-5 -дифосфата (отличается от АТФ наличием у З -гидроксила фосфатной группы), соединенный с остатком пантотеновой кислоты, карбонильная группа которой в свою очередь связана с остатком 3 - меркаптоэтиламина (тиоэтиламина). [c.237]

Меркаптоэтиламин Пантотеновая кислота 3 -Фосфоаденозин-5 -Дифосфат [c.237]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Пантетеин (LII) был получен непосредственной конденсацией метилового эфира пантотеновой кислоты с 2-аминоэтилмеркаптаном с выходом 10% 1153] и с лучшими результатами — через Ы-р-аланил-2-меркаптоэтиламин, [c.77]

С меньшими выходами (20—30%) пантетеин (LII) получен конденсацией метилового или этилового эфира пантотеновой кислоты (VI) или, лучше, ее азида (LXXXIII) -меркаптоэтиламином (LX) [154] [c.79]

Оксазолиновые и тиазолиновые производные сахаров, так же как и азиридиновые, нашли широкое применение в синтетической химии углеводов для получения разнообразных производных аминосахаров, которые не удавалось синтезировать другими методами. Тиазолиновые производные сахаров были использованы, например, для синтеза меркапто-аминосахаров которые, являясь аналогами р-меркаптоэтиламина, [c.277]

Иодметилирование (III) и последующий кислотный гидролиз образующегося иодметилата приводят к получению N-метил-(3-меркаптоэтиламина [ 450 ] [c.95]

Направление реакции конденсации аминотиолов с карбонильными соединениями зависит от природы растворителя, строения карбонильного соединения и аминотиола, рН-среды, соотношения реагентов и температуры. Так, (3-меркаптоэтиламин с избытком альдегида в водно-спиртовой среде преимущественно образует тиазолидины, а в среде абсолютного спирта - монотио-полу ацетали. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптоэтиламин: [c.1183] [c.415] [c.123] [c.91] [c.34] [c.303] [c.728] [c.14] [c.54] [c.324] [c.324] [c.150] [c.36] [c.226] [c.250] [c.192] [c.138] [c.626] [c.704] [c.79] [c.82] [c.121] [c.35] [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология