Охлаждение газов разбавлением атмосферным воздухом

Независимо от применяемого давления основными стадиями производства разбавленной азотной кислоты являются очистка воздуха и аммиака смешение аммиака с воздухом окисление аммиака и охлаждение нитрозных газов окисление окиси азота и абсорбция двуокиси азота водой с получением раствора азотной кислоты. В системах, работающих при атмосферном давлении, имеется еще одна дополнительная стадия — поглощение окислов азота из отходящих газов щелочными растворами. [c.368]

Отработанные дымовые газы, содержащие продукты неполного сгорания и коксовую пыль, при высокой температуре 1200-1400 °С отсасываются и направляются в дымоход. При движении по горизонтальному участку дымохода газы отдают тепло последовательно встроенным в дымоход змеевикам котла-утилизатора, воздухоподогревателя и экономайзера. Охлажденные до безопасной температуры 200-250 °С (разбавлением атмосферным воздухом) дымовые газы поступают на прием дымососа. При этом обеспечивается наиболее полная утилизация тепла. [c.82]

Охлаждение газов разбавлением атмосферным воздухом [c.79]

При охлаждении газов за счет разбавления (подсоса) атмосферным воздухом происходит значительное увеличение объемного расхода газов. Обычно этот способ находит применение в тех случаях, когда нежелательно увлажнение газов в скрубберах из-за повышения точки росы, а также когда необходимо доохладить газы после поверхностных теплообменников, например перед поступлением в тканевые фильтры. [c.79]

Иногда применяют комбинированное охлаждение и увлажнение с использованием нескольких теплообменных аппаратов. Так, например, отходящие газы некоторых плавильных печей, имеющие высокую температуру, сначала охлаждают в поверхностных холодильниках (до 150—200°С), а затем доохлаждают разбавлением атмосферным воздухом (до 90 120 °С) для возможности проведения очистки в рукавных фильтрах. Существуют и другие схемы комбинированного охлаждения и увлажне-нения газов перед газоочистными установками. [c.77]

Как было показано в разделе 1, в случае разбавленных по конденсирующимся компонентам парогазовых потоков для выделения целевых продуктов или при очистке перед сбросом газа в атмосферу требуется специальная организация процессов охлаждения, конденсации паров и сепарации образовавшейся дисперсной фазы. Если не учитывать это, то будут теряться целевые продукты, а в атмосферный воздух попадать токсичные вещества. Так было, например, в производствах фенола и ацетона, фталевого, малеинового ангидридов, антра-хинона, пиромеллитового диангидрида и др. [c.75]

На пламя заметное влияние оказывает диффузия атмосферного воздуха, в котором происходит догорание избытка горючего и в конечном счете охлаждение горячих газов вследствие разбавления. При использовании защитного экрана из инертных газов [19] ИЛИ, что предпочтительнее, вторичного пламени [20] это влияние можно устранить. Характерная высота пламени при нормальных экспериментальных условиях составляет около 15 см (4 мс) и вполне достаточна для проведения измерений. [c.213]

Конденсация паров—наиболее распространенный способ образования аэрозолей Пар высокой концентрации, находящийся в воздухе или инертном газе, охлаждается при разбавлении его хо лодным воздухом или быстром расширении до тех пор, пока не станет пересыщенным и не начнет конденсироваться, образуя аэрозоль из жидких или твердых частиц Примером образования кон денсационных аэрозолей ожет служить возникновение облаков при подъеме теплого влажного воздуха в холодные верхние слои атмосферы В лаборатории получают конденсационные аэрозоли путем возгонки многих неорганических и органических веществ В большинстве случаев процесс, приводящий к пересыщению, например, смешение холодного и теплого воздуха в атмосфере или расширение и охлаждение газообразных продуктов горения, происходит одновременно с конденсацией, и степень пересыщения в различных точках системы в любой момент неодинакова Пар может конденсироваться на стенках сосуда, на частицах пыли иаи атмосферных ядрах конденсации, на ионах, содержащихся в паре или нейтральном газе, на полярных молекулах, например серной кислоты, а при очень большом пересыщении — на молекулах или молекулярных агрегатах самого пара Для конденсации на каждом типе этих ядер требуется различная степень пересыщения -х [c.16]

Зарядка прибора и поглощение двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода производится также, как и на приборе ВТИ-1. Отличительной особенностью прибора ВТИ-2 является сжигание окиси углерода, водорода и предельных углеводородов над окисью меди без разбавления газовой смеси воздухом. После поглощения СОг, и 0 , приведения объема газа к атмосферным условиям и измерения объема оставшегося газа, газ медленно пропускают через предварительно нагретую до 280° петлю для сжигания при открытых кранах 21, 22 и 28. Таким образом при сжигании газ постепенно переводится из двойной газовой бюретки 15—16 в приемник — сосуд 7 и обратно. Сосуд 7 (как и напорные сосуды 9 и 19) наполнен 25% раствором Na l. Сначала при температуре до 300° совместно сжигают окись углерода и водород затем измеряют объем газа после его охлаждения. Количество сожженного водорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. Далее, газовую смесь пропускают через поглотительный сосуд с раствором КОП. По уменьшению объема газа по сле поглощения двуокиси углерода определяют количество окиси углерода. Нагревая петлю для сожжения до 850—900°, сжигают метан и его гомологи. Количественное содержание СН4 (предельных углеводородов) определяют после поглощения двуокиси углерода раствором КОН. [c.133]

При высоких температурах азот воздуха непосредственно связывается кислородом с образованием окиси азота N0. Константа равновесия для этой реакции представлена на рис. 1. При висконсинском процессе для нагрева воздуха примерно до 2300 °К и весьма быстрого охлаждения продуктов реакции до 1800 °К (для предотвращения разложения окиси азота) применяют циклически нагреваемый слой твердого теплоносителя (гальки). Концентрация окиси азота в выходящем газе менее 2% поэтому секция выделения целевого продукта из такой разбавленной смеси поглощает большую часть суммарных капиталовложений [14]. Считают [53], что оптимальная температура фиксации атмосферного азота, вероятно, не превышает 3400—3500 °К даже при добавлении кислорода и что она ниже температуры (3900 °К) дугового процесса Биркеленда—Эйде, в настоящее время уже неконкурентоспособного. При 3500 °К и применении воздуха содержание окиси азота N0 в выходящем потоке должно быть около 5% [45]. [c.310]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пика. Калибровочныега-зовоздушные смеси готовят в газовых пипетках. Для этого в пипетку шприцем, из которой откачан воздух, вводят определенное количество газа, затем через иглу шприца давление в сосуде выравнивают с атмосферным. Концентрацию сероокиси в пипетке рассчитывают, исходя из плотности газа ((1 = 2,72 г/л) и вместимости пипетки. Из этой смеси готовят несколько рабочих калибровочных смесей в шприцах вместимостью 100 мл путем разбавления воздухом. Определенное количество каждой смеси вводят в концентрационную трубку при охлаждении, затем проводят десорбцию и анализ при вышеуказанных условиях. По полученным данным строят градуировочный график в координатах высота пика (мм)—количество вещества в хроматографируемом объеме (мкг). [c.169]