Метил гексиламин

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ (МЕТИЛ-, ЭТИЛ-, ПРОПИЛ-, БУТИЛ-, ГЕКСИЛАМИНОВ И МОНОЭТАНОЛАМИНА) 5 [c.90]

Гофман проводил разложение амидов кислот таким образом, что растворял амид в эквимолекулярном количестве брома и затем добавлял калийную щелочь. Так приготовил он метил- и этил-амины с выходами в 87 соответственно 80—90%, далее — про-п и л а м и н (80— 90%), и 3 о п р о п и л а м и н (60—70%), изобути л а м и н (90%), амиламин (88%), изоамиламин (88%), гексиламин (ок. 70%) и гептиламив (30%). Октнл-амин и иониламин получались с очень плохими выходами, так как здесь сильно преобладало образование нитрилов. Гепта-дециламин он не смог получить вовсе зз [c.588]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Сомономер при получении винил-пиридиновых каучуков, ускори-тёль высыхания нек-рых красок, присадка для смазочных масел. 4-МЕТИЛ-2-ГЕКСИЛАМИН (З-метил-5-аминогексан) [c.330]

Метил-, этил-, изопропил-, -пропил-, втор-бутил-, -бутил-, изопентил-, н-пентил- и я-гексиламин [c.247]

Метил-н-амил-кетон З-Метил-1-бути-ловый спирт и бутилцелло-зольв Метилизобутил-кетон, цикло-гексиламин Метилизобутил [c.179]

Получены также комплексы триметилбор-н-пропиламин (т. пл. от —5,5 до —6,0° С), триметилбор-н-бутиламин (т. пл. 3,4—3,7° С), триметилбор-н-амиламин и триметилбор-н-гексиламин [56], триметилбор-бутил(ди-метил)амин, (СНд)зВ М(С4Нэ)(СНз)2 [57], триметилбор-неопентилдиметил-амин [58] (продукт крайне неустойчив). [c.215]

Наиболее распространенными концевыми заместителями ДАК являются третичные аминогруппы. Замечено, что ДАК, имеющие в этой группе одинаковые заместители, растворяются в Ж хуже,, чем ДАК, у которых заместители разные. В частности, 4-диметиламино- (140), 4-(М-метил-н-бензиламино)- (141) и 4-(к-метил-11-гексиламино)-4"-трифторметилбисазобенэол (14Р) в смеси Z 1-IIЗ имеют растворимость 0,3 , 1,(Й и 1,7 соответственно [ . [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология