Гексиламин

Подставляя в приведенные уравнения различные значения п и находя индексы удерживания, можно показать, что хроматограмма, приведенная на рис. 51, отвечает смеси следующих аминов (в порядке выхода) н-пропиламин, м-бути-ламин, м-амиламин, три-н-пропиламин, н-гексиламин, н-гептиламин, три-я-бутиламин, три-н-амиламин. Точность определения индексов в случае разных аминов колеблется в пределах 2 единицы. Для первого члена гомологического ряда возможны отклонения до 10 единиц. [c.150]

Введение большого избытка аммиака было использовапо прн полярографическом определении несопряженных кетопов [293, 294, 298]. Так как имин восстанавливается легче, чем кетон, то электролиз смеси кетона например, циклогексанона) и амина например, метиламина) при потенциале, когда возможно восстановление только имина, но не кетона, приводит с высоким выходом к замещенному амину (в данном случае к метилцикло-гексиламину) [295]. Показано также [300], что замещенные амины могут быть получены при электролизе смеси разнообразных кетонов и аминов в том числе и вторичных). Этот метод был использован для синтеза аминокислот путем восстановительного а минирования а,-оксокислот [299] [c.342]

Фурил)-2-гексиламин см. 1-(2-Фурил)-5-амино-гексан [c.514]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85]

Этокси-1 -(5-этокси-амил)-гексиламин [c.316]

Аналогичным образом цианистый н-амил был превращен в н-гексиламин (т. кип. 128—130°) с выходом 67—70% теоретического количества. [c.450]

Резонансный эффект не следует смешивать с понижением значения рКа, к которым приводит галогепирование фенола (табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением р/(а, типичным для органического амина (табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогрунпе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. Свободная пара электронов азота анилина сопрял<ена с электронами ароматического цикла путем образования резонансных структур [c.41]

Восстановив нитрогексан цинком и ледяной уксусной кислотой, Коновалов смог получить гексиламин, который оказался идентичным с 2-аминогексаном, синтезированным другим путем [б ]. Кроме того, в качестве побочного продукта восстановления был получен метилбутилкетон, идентифицированный Коноваловым по температуре кипения. [c.560]

Для повышения термоокислительной стабильности реактивных топлив можно применять топливные композиции, содержащие изо-пропилциклогексйламин с сукцинимидной присадкой С-5А [а. с. СССР 479801]. Ниже указана термоокислительная стабильность топлива Т-1 без присадки (I), а также с добавлением 0,05% сукцинимидной присадки С-5А (И) и композиции изопропилцикло-гексиламина с сукцинимидной присадкой С-5А в соотношении 1 1 (П1), определенная статическим методом при 150 °С в течение 5 ч на аппарате ТСРТ-2 (ГОСТ 11802—66) и динамическим ме- [c.261]

Дипропил.овый эфнр Гексиламин Триэтиламин Бензонитрил Бензальдегид (ж.) [c.437]

Как различить следующие соединения а) бутиламин и дибу-тиламин б) гексиламин и гексанол в) дибутиламин и трибутиламин [c.184]

Для определения больших количеств марганца в виде марганцовой кислоты используют дифференциальный метод. Большей чувствительностью обладают методы, в которых используют образование ионных ассоциатов НМПО4 амин. В качестве аминов применяют тетра-фениларсоний ди-н-дициламин или ди-н-гексиламин. [c.168]

В настоящее время формулировка правила Ауверса — Скита изменилась и звучит так [9] в паре изомерных двуза-мещенных циклогексанов более низкую температуру кипения, показатель преломления и плотность имеет изомер с дизква-ториальной ориентацией заместителей, В такой форме правило применимо и к 1,3-изомерам, к изомерным метилцикло-гексиламинам [10] и другим производным циклогексана. [c.323]

Гексиламмоний 3,5-ди нитробензоат см. Гексиламин [c.124]

Гексиламмоний лг-нитробензоат см. Гексиламин л -нитробензойнокислый [c.124]

При алкплироваппл аммиака обычно образуются смеси первичных, вторнч и третпчных аминов из циклогексанола при 150° С в атмосфере водорода при давлев 20 ати в присутствии восстановленного никеля довольно гладко получается ц гексиламин с выходом 91% от теоретического [948]. Многочисленные способы, [c.492]

В качестве вспомогательных веществ при изучении всасывания через кожу ФОС испытывались многие типы растворителей, наполнителей, эмульгаторов. Среди них алифатические углеводороды (Сб — Сд), ароматические п циклические углеводороды, терпены, ароматические спирты, насыщенные алифатические спирты (> Сб), фенолы, смачивающие вещества, н<иры и масла животных, растительное масло, стеаратные пасты, эмульсифн-цированные носители, витамины, гормоны, красители, деииля-торпи и др. Установлено, что алифатические амины (октиламин и гексиламин) усиливают действие ФОС, нанесенных на кожу. [c.110]

Получение ди- -гексил амииа из бензилди-к-гексиламина [60]. Растаор 27,0 г бснзилди-и-гексиламина в 30 мл ледяной уксусной кислоты взбалтывают при 70° с 0,4 г окиси платины в атмосфере водорода. Через б час. восстановление заканчивается. Катализатор отфильтровывают, фильтрат силыю подщелачивают и ди-н-гексиламин экстрагируют диэтиловым эфиром. Вытяжки сушат и фракционируют амин перегоняется при 110° (14 мм). Выход практически количественный. [c.349]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Длительными и тщательными исследованиями не удалось обнаружить какого-либо вредного действия цикламатов на печень, почки п другие органы человека. Хотя продукты метаболизма цикламатов достаточно быстро удаляются из организма [27], от 0,1 до 0,9 % распадается на исходный цикло-гексиламин, обладающий высокой токсичностью, и канцерогенный дициклогексиламин. Показано, что цикламаты в больших дозах вызывают у подопытных животных рак мочевого пузыря. Хикс и сотр. [11] установили, что кальциевая соль [c.84]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.405 , c.411 , c.434 , c.436 , c.444 , c.445 , c.453 , c.460 , c.624 , c.631 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.90 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.269 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.129 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.202 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.226 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.214 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.212 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.297 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.288 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.80 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.305 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.281 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.550 , c.561 , c.569 , c.574 , c.580 , c.585 , c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология