Октафторциклобутан

Тетрафторэтилен при комнатной температуре метастабилен. При температурах около 200° С он гладко димеризуется в октафторциклобутан [102] обратная реакция происходит при температуре выше 500° С. Энергии активации для прямой и обратной реакций (25,4 и 74,1 ккал) указывают, что эта димеризация сопровождается экзотермическим эффектом примерно в 50 ккал [103], тогда как гипотетическая циклодимеризация этилена в циклобутан должна была бы привести к выделению лишь около 16 ккал. Очевидно, что полифторированные олефины находятся на более высоком энергетическом уровне, чем сам этилен. [c.461]

В присутствии перекисей тетрафторэтилен полимеризуется в полимер с длинной цепью. В отсутствие перекиси с хорошим выходом происходит 1,2-циклоприсоединение, приводящее к октафторциклобутану. [c.300]

Фторуглероды имеют необычайно низкие температуры кипения по сравнению с углеводородами близкого молекулярного веса как видно из рис. 11-8, их температуры кипения почти равны или даже ниже, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Октафторциклобутан кипит на 17° ниже циклобутана, несмотря на то что его молекулярный вес на 350% больше. Высокая устойчивость и низкие температуры кипения октафторциклобутана должны [c.300]

По этому типу реагируют также фторированные олефины. Например, тетрафторэтилен не только димеризуется в октафторциклобутан, но соединяется с другими непредельными соединениями, такими, как акрилонитрил и бутадиен, с образованием циклобутановых колец [48] [c.609]

Испытание на КР под напряжением в галоидозамещенных углеводородах было проведено только на сплавах. Растрескивание было зафиксировано в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, йодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлорфторэтане и в октафторциклобутане. Из литературы не следует, что чистый титан чувствителен к КР в этих органических средах. Кроме того, в некоторых случаях для КР необходим надрез или предварительное нанесение усталостной трещины. [c.340]

ОКТАФТОРЦИКЛОБУТАН (перфторциклобутан, хла-Р ДОН-318, фреон-С318), т,л—48 °С, ,ш—5,8 °С г С СГ2 раств. в эф. Получ. димеризацией тетрафтор- [c.406]

ПЕРФТОРТРИБУТИЛАМИН (С4р9)зК, жидк. i 176— 177 С плотн. 1,87 г/см не раств. в воде, раств. в жидких хладонах, плохо — в обычных орг. р-рителях. Химически инертен, не обладает основными сн-пами. Получ. электрохим. фторированием три-н-бутиламииа в безводном НР. Водные эмульсии П. прнмеп. для перфузии органов. ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАН (октафторЦиклобутан, хла- [c.435]

Октафторциклобутан (Ср2)4, трудногорючий бесцвет ный газ. Мол. вес 200 т. пл. —40° С т. кип. —6° С плотн. пара по воздуху 6,9 т. самовоспл. 632° С об ласть воспл. в воздухе отсутствует. Производства, по жарная опасность которых определяется октафторцикло бутаном, относятся по СНиП к категории Д. По прави лам ПУЭ воздушные смеси октафторциклобутана отно сятся к негорючим. [c.190]

С4рд. Эта фракция была идентифицирована как октафторциклобутан по следующим свойствам т. кип. найденная —6°, по литературным данным [3] —5 т. пл. найден ная —50°, по литературным данным [9]— 48° молекуляр ный вес найденный—202, вычисленный 200. Это соединен ние не обесцвечивает водного раствора перманганата калия и не реагирует с хлором на прямом солнечном свету. Так как известно, что оба ненасыщенных фторуглерода (как с прямой цепью, так и циклическое соединение) реагируют с указанными выше веществами [8], то мы пришли к заключению, что этот продукт пиролиза представляет собой октафторциклобутан. [c.373]

Бром-2, а-дихлорэтилен Этиловый спирт 1, 2-Ди6ром-1-хлорэтнлен Этиловый спирт. . Тетрафторхлорэтан Октафторциклобутан Трихлорэтилен Ацетонитрил. . [c.383]

За рубежом освоена новая технология производства аэрозольных продуктов, в которой растворитель (этиловый спирт) заменен водой. Например, широкое распространение получили аэрозольные одеколоны на водной основе с использованием в качестве пропеллента хладона-С318 (октафторциклобутан). Эти одеколоны содержат 3 % парфюмерной композиции, 36 % этилового спирта, 54 % дистиллированной воды и 7 % пропеллентов (хладон-С318 и изобутан в соотношении 70 30). [c.259]

Около 70% непищевых аэрозолей применяют для тонкого распыления шампуней, мыльных паст для бритья, инсектицидов, дезодорантов, одеколонов и духов, остальные 30%—для прочих бытовых нужд (включая медикаменты), самостоятельно или в смесях. Сейчас фторуглероды используются в 90% всех непищевых аэрозолей. Для получения непищевых аэрозолей применяют также в некоторых количествах азот, углеводороды (пропан и бутан) и метиленхлорид-фторуглеродные смеси. До недавнего времени для производства пищевых аэрозолей применялись исключительно азот и смеси двуокиси углерода с закисью азота теперь наряду с другими фторуглеро ами используют фреон Р-318 (октафторциклобутан). Интересно отметить также что в течение более чем 50 лет с целью получения аэрозолей для некоторых медикаментов использовали хлористый этил. [c.34]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.406 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.300 , c.301 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.33 , c.34 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.299 , c.300 , c.692 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.366 , c.367 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.300 , c.301 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.33 , c.34 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.162 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.55 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.31 , c.147 , c.178 , c.194 , c.304 , c.304 , c.318 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.31 , c.147 , c.178 , c.194 , c.304 , c.304 , c.318 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология