Тетрасул

Из тетрасул ьфохлорида фталоцианина меди (содержащего три-сульфохлорид) получают его сульфамиды, являющиеся ценными красителями. Так, при действии аммиачной воды при низкой температуре от одной до двух сульфохлоридных групп превращаются в сульфамидные S02NH2, а остальные гидролизуют до сульфогрупп. В результате образуется краситель Прямой бирюзовый светопрочный К, несколько превосходящий Прямой бирюзовый светопрочный по чистоте оттенка и прочности окрасок. [c.439]

От 1,2,4,5-тетрахлорбензола легко перейти к тиофенолам — исходным веществам для получения ряда пестицидов, например акарицида тетрасул (I) [c.143]

Нафтол-1,3,6,7-тетрасульфокислота получена сульфирова пнем 40%-ньш олеумом прн 120—130°С 2-пафтол-7-сульфокис-.юты п 2-нафтол-1-сульфокислоты в аналогичных условиях. Натриевая соль хорошо раствори.ма в воде, бариевая — почти нерастворима. При выделении 2-пафтол-1,3,6,7-тетрасуль фокислоты необходимо соблюдать осторожность, так как она легко гидролизуется горячей разбавленной минеральной кислотой 3 2-нафтол-3,6,7-трисульфокислоту. При обработке 25%-ным растворо.м аммиака прн 180°С образуется 2-нафтиламин-1,3,6,7 тетрасульфокислота. [c.357]

Эти соединения синтезируют конденсацией три- или тетрасуль-фохлоридов или смеси сульфохлоридов и сульфокислот фталоцианина меди с моноацилалкилендиаминами и одновременным гидролизом избыточных сульфохлоридных групп или переводом их в сульфамиды, гидролизом ациламиногруппы или нескольких групп и, наконец, взаимодействием с активной компонентой. Соотношение заместителей меняется в зависимости от условий реакции и от количества аминов. Наибольшее число заместителей может равняться 4. [c.232]

Триокси-1,2 -азонафталин-3,3, 6,6 -тетрасуль-фокислоты тетранатриевая соль см. Бериллон И [c.495]

В данной статье обсуждаются растворимость и термодинамические характеристики растворения аргона в водных растворах тетрасуль-(рофталоцианннов кобальта, марганца и ванадия (ТЗМеРс Ме = = Со, Мп, V) в интервале температур 15—50° С. Растворимость аргона определялась на установке, описанной ранее 1[1]. Данные по растворимости показаны на рис. 1. [c.75]

Для получения дисульфидного полимера дисперсию тетрасуль-фидного тиокола подвергают десульфурированию, заключающемуся в обработке политетрасульфидного полимера концентрированным раствором едкого натра при нагревании [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология