Бензолсуль фохлорид

Какое соединение образуется при действии бензолсуль-фохлорида на бензол в присутствии А1С з [c.98]

Дезаминированные сульфамиды, необходимые нам для определения их теплот сгорания в соответствии с принятой методикой расчета отклонения опытной энергии образования от аддитивной, частично были получены и описаны нами ранее [1], частично получены вновь исходя из чистой а-нафталинсульфокислоты и бензолсуль-фохлорида аналогичным путем (табл. 5). [c.622]

Для получения этого красителя Аш-кислоту ацилируют по оксигруппе бензолсуль-фохлоридом. [c.166]

Сульфохлориды действуют на третичные амины различно, в зависимости от того, проводится ли реакция в водном или не содержащем гидроксильной группы растворителе. При действии бензолсуль-фохлорида на в о д н ы й раствор триметиламина получается соединение, отвечающее ио всей вероятности следуюи1ен формуле (СНз)з ( eHsSOj) N I Это должно быть первая выделенная до сих пор четвертичная аммонийная соль из третичного амина и хлорангидрида кислоты. [c.570]

Бензолсульфоазетидид образуется при реакции азетидина с бензолсуль-фохлоридом в присутствии щелочи [22]. [c.71]

Бензол, бензолсуль-фохлорид Дифенилсульфон Al ls 80—150 С, 9 ч. Выход 46% 12347] [c.343]

Проведено исследование процесса очистки от меркаптанов топлив типа ТС-1 бензолсульфохлоридом в щелочной среде. Для полного освобождения топлив от меркаптанов нужно брать в 3—4 раза больше (по Ьесу) количество бензолсуль-фохлорида по отношению к содержанию в топливе меркаптановой серы. [c.51]

Уд. вес при 20° 1,350—1,380 г/сж . Содержание бензолсуль фохлорида в продукте—не менее 93%, свободных кислот в пересчете на серную кислоту—не более 0,5%, влаги—не более 2,0%. сульфонов—не более 4%. [c.952]

И фильтрования из фильтрата при охлал<дении выпадает чистая о-цианкоричная кислота в виде бесцветных листочков с темп, пл. 254°. Выход кислоты тем лучший, чем более концентрированным был пиридиновый раствор оксима и чем энергичней шла реакция перегруппировки, поэтому выгоднее прибавлять весь бензолсуль-фохлорид сразу. [c.173]

Взаимодействие ортозамещенных бензолсульфамидов (кроме орто-толуолсульфамида) с альдегидами и свойства образующихся при этом соединений до сих пор никем не изучались, очевидно, в связи с малой доступностью исходных амидов. Появление удобного метода синтеза ортозамещенных бензолсуль-фохлоридов из хлоридов [12] и сульфатов [13] позволило восполнить этот пробел в химии аренсульфамидов. [c.24]

Гидроксильные группы можно также этерифицировать бензолсуль-фохлоридом СбНаЗОгС (метод Шоттен-Баумана) и идентифицировать их по содержанию серы . Для этой цели чаще применяется более доступный П-ТОЛуОЛСуЛьфОХЛОрИД СНзСбН4502С1. [c.320]

Исиользованио уравнения Гаммета для целей нредсказания можно пояснить примерами. Предположим, что надо узнать устойчивость при 30° 0,1 М раствора г-нитробензолсульфохлорида в бензоле, содержащего 0,1 моля хлористого алюминия. В этой смеси протекает реакция Фриделя—Крафтса, но скорость ее не определена. Оливером изучена [20] скорость реакции незамещенного бензолсуль-фохлорида и пяти его м- и и-замещенных производных. Из его работы находим, что lg кд = —4,31 и о = —1,80 (см. [7], стр. 184). Принимая значение ст для г-КО2-грунпы+0,778 (см. [7] стр. 184), получаем [c.574]

Хлористый сульфурил действует на бензол с образованием только монохлорбензола. Но если к смеси добавлен хлористый алюминий, образуется в заметных количествах бензолсул фохлорид, а также немного дифенилсульфона [c.258]

Большинство низших алкиламинов дают производные с бензолсуль-фохлоридом, который плавится в интервале 30—50°. Поэтому для получения арилсульфамида рекомендуется использовать в качестве реагента для приготовления производного л-толуолсульфохлорид. Производные большинства других первичных и вторичных аминов плавятся ниже 200°. Соединения с двумя аминогруппами, например бензидин, имеют точку плавления выше 200°. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология