Диэлектрические свойства полимеро диэлектрическая дисперсия

Если в природном состоянии фунгицид вреден, то его можно применять для пластических масс только в малых количествах. Если к пластической массе предъявляются еще особые требования в отношении электроизоляционных и диэлектрических свойств, то фунгицид должен быть неполярным соединением. Необходимо, чтобы фунгицид был хорошо совместим с пластической массой, причем не только с полимером, но и со всеми его компонентами. Поэтому следует выбирать такой состав пластической массы, который максимально обеспечивал бы совместимость с фунгицидом. Для получения максимального эффекта в готовом изделии необходимо, чтобы в производственных условиях проводилась сравнительно несложная обработка фунгицидом. В этом смысле существенны такие свойства фунгицида, как легкая растворимость в органических растворителях, пластификаторах, маслах и других компонентах пластической массы, способность давать тонкую дисперсию или эмульсию и т. п. С точки зрения экономики необходимо, чтобы внесение фунгицида не вызывало бы значительных изменений в производстве. Все эти требования и ограничивают в большей степени число фунгицидов, применяемых для пластиков. [c.123]

В кристаллических полимерах установлено наличие большого количества структур, обладающих поверхностью раздела и поверхностным натяжением, а изменение их свободной поверхностной энергии, как и в дисперсных системах, играет важную роль в образовании вторичных структур. В явлениях защитного эффекта, в действии наполнителей в полимерах, в водных дисперсиях полимеров поверхностные свойства дисперсных частиц и свойства макромолекул непосредственно связаны между собой. Интересной переходной формой между дисперсными и полимерными систе.мами являются дисперсии полимеров в пластификаторах (гл. IX). Много общего имеется также в диэлектрических свойствах, оптических свойствах (например, в явлениях светорассеяния, в двойном лучепреломлении при течении), гидродинамических свойствах. [c.16]

Если для полимера характерна ярко выраженная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости, то действие пластификаторов можно проследить также путем измерения диэлектрических свойств. Такой метод исследования неприемлем для полистирола, полиэтилена, полиизобутилена и т. п., а также для полимеров с полярными группами, для которых характерно отсутствие или очень незначительная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости (эфиры полиметакриловой кислоты). Кроме поливинилхлорида, заметно выраженной аномалией дисперсии диэлектрической проницаемости обладает также поливинилацетат. [c.141]

На системах поливинилхлорид — дифенил (80 20) при добавлении фракций полимера, отличающихся по молекулярному весу Фуосс показал, что во всех случаях в области температур между 45 и 70° С и при изменении частот от 60 до 10 ООО гц наблюдается дисперсия диэлектрической проницаемости. Дипольный момент и элементарного звена макромолекулы не зависит от стенени полимеризации и от температуры и равен 2,17 0,090. Диэлектрические свойства полярных высокополимеров при повышении темнературы определяются степенью вращения диполей в электрическом поле. [c.145]

Многими ценными свойствами - исключительной химической стойкостью, хорошими механическими и диэлектрическими показателями, водо- и теплостойкостью, пониженной горючестью (КИ = 23,2 %) — отличается пентапласт - полимер 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. Эти свойства пентапласта обусловлены большим содержанием связанного хлора (46 %), высокой молекулярной массой и плотностью упаковки макромолекул, кристалличностью (до 30 %), малой подвижностью функциональных групп [144, с 88]. При получении защитных покрытий полимер наносится из дисперсий или, преимущественно, в виде порошков методами газопламенного, вибро-вихревого и плазменного напыления, а также в электрическом поле высокого напряжения. [c.95]

Таким образом, в электрическом переменном поле с постоянными частотами обнаруживается явление, аналогичное поведению полимера при динамических воздействиях, в частности изменение дисперсии диэлектрической постоянной в зависимости от температуры. При низкой температуре (ниже 7 с.) обнаруживают при исследовании механических свойств более высокий модуль, при исследовании электрических свойств — низкую дисперсию диэлектрической постоянной. Выше температуры стеклования, наоборот, наблюдаются низкий Е модуль и высокая дисперсия [c.64]

Целью данной работы является — описать электрические свойства поли.меров с помощью независимых переменных — температуры, частоты и состава — и показать связь между этими свойствами и структурой полимеров. Предварительно дадим краткий обзор физической картины, лежащей в основе теории Дебая о дисперсии диэлектрической постоянной полярных жидкостей. [c.265]

Для лучшего распределения пигментов в полиолефинах, в частности в полипропилене, многие зарубежные фирмы рекомендуют применять специальные выпускные формы пигментов в виде порошков, гранул и паст. Научно-исследовательским институтом органических полупродуктов и красителей разработана 1акая выпускная форма, представляющая собой 60—80%-ный концентрат на низкомолекулярном полиэтилене. К основным преимуществам выпускных форм следует отнести резкое увеличение интенсивности окраски за счет высокой дисперсии пигмента, хорошее распределение пигментов в полимерах, повышение чистоты тона и отсутствие пыления при дозировке. Установлено, что низкомолекулярный полиэтилен, содержащийся в выпускной форме пигмента, не оказывает влияния на физикомеханические, химические и диэлектрические свойства полимеров. Выпускные формы пигментов позволяют более полноценно использовать грубодисперсные пигменты, такие, как фталоциа-ниновый зеленый и ряд кубовых (кубовый ярко-фиолетовый К, кубовый ярко-зеленый Ж, кубовый голубой К, кубовый ярко-оранжевый ЖХ и др.), имеющие высокую термо- и светостойкость. Внедрение выпускных форм пигментов осложняется отсутствием стабильного чистого низкомолекулярного полиэтилена с молекулярным весом порядка 2000—5000. [c.189]

Полихлортрифторэтилен, Этот полимер [—СРг — СРС1 — ] , или кел-Р, отличается от политетрафторэтилена тем, что повторяющееся звено имеет небольшой дипольный момент, обусловленный различием связей С — С1 и С — Р, что приводит к появлению небольших диэлектрических потерь и дисперсии. Наличие атома хлора не вызывает искажения формы, препятствующего кристаллизации, но приводит к образованию несколько менее упорядоченной кристаллической структуры, что сказывается и на диэлектрических свойствах. У образцов с различной степенью кристалличности установлены две области дисперсии при высоких частотах — область, соответствующая энергии активации 19 ккал/моль, и при низких частотах — область, соответствующая энергии активации 59 ккал/моль. [c.654]

Из формулы (17) следует, что для высокомолекулярного полимера К пропорциональна Этим объясняется весьма большое значение К для жесткоцеппых полимеров по сравнению с гибкоцепными, поскольку для первых 8 составляет многие десятки и сотни, и для вторых в электрическом поле б ж 1. Этим же можно объяснить тот факт, что при релаксации ориентационного механизма, в отличие от диэлектрических свойств (см. рис. 4), кривая дисперсии эффекта Керра с увеличением частоты поля во всех известных случаях падает практически до нуля. [c.153]

Соединения каучук — сера в диэлектрическом отношении вед>т себя сложно. Если к каучуку добавить чистую серу, то это никак не скажется на электрических свойствах, за исключением обычного эффекта, характерного для наполнителей. Однако вулканизация превращает каучук в полярное вещество, которое характерным образом ведет себя в электрическом поле. Кертис,. Мак-Ферсон и Скотт [23] нашли, что при постоянных частоте и температуре фактор мощности и диэлектрическая постоянная при увеличении содержания серы проходят через максимум. Это связано с образованием между серой и кауч /ком стехиометрического соединения. Однако Китчин смог показать, что место этого максимума при увеличении содержания серы зависит от температуры и частоты [62]. Он считал, что это объясняется переходами второго рода, и предположил, что выше соединение каучук — сера ведет себя как жидкость, в которой диполи могут свободно ориентироваться в электрическом поле ниже Г,,, то же самое соединение ведет себя как твердое тело, в котором диполи замерзли и больше не способны к диэлектрической дисперсии и потерям. Насколько нам известно, это первое установленное положение о связи между электрическими свойствами и переходами второго рода в поляр ных полимерах. Фусс, конечно, тоже исследовал этот вопрос довольно детально [40]. [c.33]

Различными данными было показано, что электрические свойства систем, содержащих полярные полимеры, определяются ориентацией диполей. (В неполярных полимерах эти свойства связаны только с электронным смещением.) Статические диэлектрические постоянные полярных полимеров растут с увеличением моментов полярных групп [14, 15] и падают с увеличением содержания неполярного пластификатора [12]. При сравнении полистирола, содержащего лара-хлордифенил, с поли-па/7а-хлорстиролом, содержащим дифенил [9], оказалось, что поглощение было приблизительно пропорционально содержанию хлора, независимо от того, где находится галоид, у малых или у больших молекул, и несмотря на то, что максимум поглощения для первой системы приходится на область высоких радиочастот, а для второй — на область низких звуковых частот. На ряде нелинейных фенол-формальдегидных смол Харт-шорн с сотрудниками [16] показал, что максимумы коэфициента потерь пропорциональны содержанию полярных групп, откуда следует, что механизм возникновения электрических свойств у этого типа пластиков связан с наличием диполей. (Может показаться очевидным, что причиной диэлектрической дисперсии и потерь в пластиках является ориентация диполей, но следует вспомнить, что и другой механизм может дать такую же зависимость электрических свойств от частоты и температуры. Например, неоднородный диэлектрик, состоящий из нескольких фаз, обнаруживает и дисперсию и поглощение [17]. Очень возможно, например, что электрическое поведение пластиков, содержащих наполнители, связано с таким механизмом поглощения, предложенным Максвеллом — Вагнером. Несколько лет тому назад происходила дискуссия о том, что при добавлении пластификатора гш каплям не могуг образовываться пластифицированные полимеры с равномерным распределением пластификатора по всему объему пластика отсюда следует, что их электрические свойства возникают по механизму Максвелла — Вагнера. Тот факт, что их [c.274]