Бромгексадекан

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

В некоторых работах пытались установить влияние различных функциональных групп в молекулах НФ на их хроматографические характеристики. Одной из важнейших работ в этом направлении является работа Литтлвуда [71], в которой сравниваются величины удерживания различных веществ на нескольких НФ, являющихся монофункциональными производными гексадекана (гексадецен, хлор- и бромгексадекан, гексадеканол и пальмитонитрил). Мы уже упоминали о работах, в которых сравнивались хроматографические характеристики НФ, относящихся к одному гомологическому ряду сложных эфиров. Недавно была опубликована работа [72], в которой изучали влияние замены метиленовых групп в молекулах высококипящих углеводородов атомами кислорода, в принципе изучение влияния присутствия различных функциональных групп в НФ на их хроматографические характеристики позволяет подойти к конструированию молекул НФ. Такие попытки были сделаны Ленджером [51] и Четко [73]. [c.116]

В качестве аполярной стационарной стандартной фазы был выбран углеводород (гексадекан), а диполярной стационарной фазы — моногалогенпарафин (1-хлор- или 1-бромгексадекан). Таким образом, в качестве газохроматографических мер взаимодействия для измерения полярности применяют значения которые определяют по уравнению [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология