Структура пор адсорбента и удерживание различных веществ

СТРУКТУРА ПОР АДСОРБЕНТА И УДЕРЖИВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.90]

С начала применения пористых полимеров в газовой хроматографии механизм разделения на этих фазах вызывал большой интерес исследователей [114—116]. Большинство из них пришло к выводу, что удерживание на этих материалах осуществляется не только в результате адсорбции, но и вследствие совместного адсорбционно-распределительного механизма. К недостаткам пористых полимеров относятся высокая рабочая температура колонки, уширение пиков соединений с разветвленной структурой, а также не слишком хорошая воспроизводимость параметров удерживания на адсорбентах, поставляемых различными изготовителями. Последнее затрудняет обработку полученных данных, а также идентификацию разделенных веществ на основе литературных данных [117—119]. Однако по мере совершенствования технологии получения полимеров эти недостатки постепенно будут изжиты. [c.332]

Количественные расчеты константы Генри для ЖАХ, исходя из структуры адсорбента и молекул раствора, еще не сделаны, главным образом, из-за громоздкости и больших погрешностей таких расчетов, поскольку адсорбция в этом случае определяется в основном небольшой разностью энергий взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом и с элюентом. Тем не менее в ЖАХ накапливаются различные закономерности, в частности корреляционные соотношения между характеристиками удерживания и параметрами, отражающими структуру поверхности и молекул исследуемых веществ, природу и состав элюента. Это дает возможность найти характеристики удерживания (емкость колонны, селективность), вносимые отдельными фрагментами молекул изучаемых веществ — углеводородными группами, замещающими атомами и группами, гетероатомами. Эти закономерности в той или иной степени выявляют молекулярную основу селективности разделения. Это позволяет и в ЖАХ развивать хотя пока и качественную, но молекулярную теорию селективности, помогающую оптимизировать выбор адсорбента и элюента для разделений конкретных практически важных смесей. [c.14]

К первой группе относятся методы, при которых для идентификации веществ и определения их структуры используется сам принцип хроматографии — разделение веществ вследствие их различного взаимодействия с жидкой фазой (или адсорбентом). Поскольку на современном уровне априорный теоретический расчет характеристик удерживания не представляется возможным, эти хроматографические методы являются по существу относительными. Наиболее прост метод непосредственного сравнения, когда неизвестное вещество сравнивается но времени выхода с заведомо известным. Основной недостаток этого приема — неоднозначность. При идентификации сложных молекул недоступность стандарта во многих случаях исключает возможность его применения. [c.4]

Порядок удерживания цис- и гранс-гексенов-2 на монослоях фталоцианинов никеля и меди совпадает с порядком их удерживания на чистой графитированной саже, тогда как на фталоцианинах кобальта и цинка порядок выхода этих веществ обратный. Таким образом, меняя форму фталоцианинов, нанесенных на поверхность графитированной сажи, можно сильно изменять удерживаемые объемы некоторых изомеров, причем даже изменять порядок их выхода из колонны это открывает дополнительные возможности при использовании модифицированного адсорбента в аналитической хроматографии и при установлении строения изомеров. Адсорбционные свойства граней самих кристаллов и нанесенных монослоев различных комплексообразующих соединений могут быть с успехом использованы для получения дополнительной информации уже не только о геометрической структуре молекул, но и об их электронной конфигурации, определяющей их донорные свойства. [c.73]

Неаддитивное изменение термодинамических функций адсорбции (удельных объемов удерживания, изостерической теплоты и энтропии адсорбции) различных веществ на алюмоцеолитных сорбентах указывает на то, что при смешении алюмогеля и цеолита NaX можно создать композиции смешанных сорбентов, которые по сравнению с механическими смесями индивидуальных компонентов такого же состава представляют собой вещества, обладающие качественно новыми адсорбционными свойствами. Таким образом, всестороннее исследование свойств алюмоцеолитных адсорбентов позволило установить [40, 68, 173, 292, 342, 343], что в процессе приготовления смешанных адсорбентов цеолит оказывает влияние не только на формирование макропористой структуры образцов, но и на химическую природу их поверхности. [c.154]