Монофункциональные производные углеводородов

При изучении любых функциональных производных углеводородов необходимо твердо знать название функциональных групп и связанных с ними классов монофункциональных соединений (табл. В.1). [c.19]

Раздел III. Монофункциональные производные углеводородов [c.410]

В каждой главе нового издания сохранен раздел Установление строения соединений по их свойствам , который активно формирует творческое мышление учащегося, однако содержание этого раздела также существенно пересмотрено и дополнено новыми задачами, сочетающими химические методы исследования со спектральными. Для более глубокого понимания химических реакций органических соединений глава Оптическая изомерия помещена сразу после углеводородов жирного ряда. Это позволило рассматривать вопросы стереохимии в каждом классе монофункциональных производных. Новыми главами задачника являются Уравнение Гаммета и Элементы биоорганической химии . Их введение объясняется стремлением авторов привести учебное пособие в соответствие с программой по курсу органической химии для химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Существенно изменен раздел Приложение , он дополнен новыми таблицами, которые сократят время студентов на поиск необходимых данных. [c.3]

В первой главе книги изложены основные масс-спектральные принципы, понятия и правила, а также классифицированы наиболее типичные закономерности диссоциативной ионизации. В последующих двух главах коротко рассмотрены данные о распадах углеводородов и незамещенных гетероциклов, являющихся основными скелетными типами органических соединений, а в последующих главах — данные о распадах их монофункциональных производных. В последней главе рассмотрены характеристики распада некоторых важных полифункциональных производных, причем особое внимание уделено специфическим направлениям распада, обусловленным взаимным влиянием различных функциональных групп. [c.9]

При гидратации двух нециклических углеводородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, образовались монофункциональные производные — спирт и кетон — в молярном соотношении 1 3. Масса продуктов сгорания исходной смеси после пропускания через трубку с избытком оксида фосфора (V) уменьшилась на 25,80%. Установите строение исходных углеводородов, если известно, что при пропускании их смеси через аммиачный раствор хлорида меди (I) выпадает осадок и оба углеводорода имеют разветвленный углеродный скелет. Напишите уравнения всех упомянутых реакций и укажите условия их проведения. [c.318]

Достаточно просто определить, что все это органические вещества, но если в левой колонке представлены классы монофункциональных органических соединений (а органическая химия и определяется как химия углеводородов и их функциональных производных), то в правой колонке мы видим типично природное соединение, которое является полифункциональным органическим соединением. [c.4]

Книга является первым томом курса органической химии, написанного выдающимся румынским химиком-органиком. Книга состоит из общей части, посвященной теоретическим основам органической химии, и специальной части, содержащей обширный материал по углеводородам различных классов и их монофункциональным производным галоидопроизводным, спиртам, альдегидам, кетонам, кислотам и их эфирам и металлорганическим производным. [c.156]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

Анализ смесей ароматических углеводородов, изомерных по положению заместителей в ароматическом ядре и некоторых их монофункциональных производных [c.11]

Отмеченные выще и частично иллюстрируемые схемой IV.3 на примере монофункциональных производных наблюдения об образовании при гидрогенолизе представителей некоторых классов органических веществ (в первую очередь, это относится к первичным спиртам и аминам, а также к альдегидам, карбоновым кислотам, простым и сложным эфирам и др.) не единственного продукта — алкана, соответствующего по углеродному скелету исходному соединению, а смеси гомологов с возможным преобладанием парафинового углеводорода, содержащего на один (или даже на два атома углерода) меньше, могут быть использованы как источник дополнительной информации, облегчающей идентификацию. В самом деле, если, например, при гидрогенолизе продукта связывания карбонильного соединения гидразином зарегистрируется смесь метана, этана, пропана, бутана и пентана, то однозначно можно заключить, что гидрогенолизу подвергался гидразон метилпропилкетона. [c.295]

Рассмотрение этих сложных реакций синтеза ароматических углеводородов показывает, что их стехиометрический механизм состоит из суммы элементарных стадий, активационные механизмы которых обсуждены в первом разделе. Детали этих механизмов будут дополнительно рассмотрены в следующем разделе о монофункциональных производных углеводородов. Рассмотрим более подробно условрм образования и свойства валентно- и координационно-ненасыщенных частиц химически связанного атома углерода — свободных радикалов, карбкатионов и карбанионов, так как эти частицы образуются в ходе химической переработки углеводородов на их функциональные производные. [c.393]

Изомерия С. аналогична изомерии других монофункциональных производных углеводородов. Названия одноатомных С. обычно производят от названий радикалов метиловый, пропиловый и т. д. По женевской номенклатуре названия С. образуют прибавлением к названию углеводорода с тем же числом атомов углерода окончания ол и цифры, указывающей место ОН-группы (пронанол-1 и др.). Иногда для вторичных и третичных С. употребляют т. наз. рациональную но- [c.500]

В некоторых работах пытались установить влияние различных функциональных групп в молекулах НФ на их хроматографические характеристики. Одной из важнейших работ в этом направлении является работа Литтлвуда [71], в которой сравниваются величины удерживания различных веществ на нескольких НФ, являющихся монофункциональными производными гексадекана (гексадецен, хлор- и бромгексадекан, гексадеканол и пальмитонитрил). Мы уже упоминали о работах, в которых сравнивались хроматографические характеристики НФ, относящихся к одному гомологическому ряду сложных эфиров. Недавно была опубликована работа [72], в которой изучали влияние замены метиленовых групп в молекулах высококипящих углеводородов атомами кислорода, в принципе изучение влияния присутствия различных функциональных групп в НФ на их хроматографические характеристики позволяет подойти к конструированию молекул НФ. Такие попытки были сделаны Ленджером [51] и Четко [73]. [c.116]

В продаже имеются ароматические углеводороды, содержащие до трех ароматических колец, а также моноалкилпрованные (до четырех атомов углерода в алкильных группах) и полиметилированные бензолы. Можно приобрести, но существу, все монофункциональные и многие ди- и трифунк-циональные производные бензола. Доступны многие спирты и кетоны, содержащие бензольное кольцо и углеродную цепь с четырьмя или менее атомами углерода. [c.479]