Хлордодекан

Если в качестве исходного углево.дорода перерабатывать додекан, то образуются приблизительно равные количества 2-, 3-, 4,-, 5- и 6-фенил-додекаиог . Однако аналогичные смеси фепилдеканов получались и в тех случаях, когда 1-хлордодекан применялся как исходный материал для реакции Фрпделя — Крафтса, так как добавка безводного хлористою алюминия, применяемого в качестве катализатора алкилирования, вызывает весьма сильную изомеризацию. [c.248]

Лаурил хлористый 1-Хлордодекан СНз (СН,)иС1 [c.217]

Хлордодекан см. Додецил хлористый [c.522]

Хлорирование жидких парафинов хорошо происходит при температуре уже около 70—100° С. При хлорировании додекана получается примерно 8—9% 1-хлордодекана и по 18—20% 2-, 3-, 4-, 5- и 6-хлордодеканов. Хлорирование фракции деа роматизованного керосина проводится при 60° С до 50%-ной степени превращения углеводородов в монохлорпроизводные. [c.368]

Образование ионов карбония стимулируется катализаторами, играющими роль акцепторов электронов. Поэтому добавление кислотных соединений или кислот ускоряет реакцию алкилирования. Ароматическое ядро реагирует с ионом карбония, имеющим сродство к электронам, с выделением протона. Реакция с хлордодеканом в присутствии катализатора хлористого алюминия может быть представлена следующими уравнениями [c.130]

Фактически же в этом случае образуется лишь 2-хлордодекан, так как практика показала, что при гидрохлорировании олефинов с концевой двойной связью образуется вторичный хлорид (правило Марковникова). [c.676]

Лаурил хлористый 1-Хлордодекан СНз(СНг),,С1 2631610491 [c.208]

Хлордодекан см. Додецил хлористый Хлорекс см. бета,бета -Ди.хлордиэтиловый эфир [c.492]

Лаурил хлористый 1-Хлордодекан СНз(СНг)пС1 2631610491 [c.228]

Лаурил хлористый 1-Хлордодекан СНз(СН2)иС1 2631610491 [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология