Додецен хлористый

Додецил хлористый (лаурил хлористый) [c.254]

Лаурил хлористый см. Додецил хлористый [c.288]

Ниже приведен выход продуктов (в %), образующихся при взаимодействии хлористого додецила с металлическим натрием в петролейном эфире в присутствии двуокиси углерода [65]. [c.62]

После удаления олефинов взбалтыванием с концентрированной серной кислотой, промывки водой и последующей перегонки из этой смеси была получена с 85%-ным выходом смесь изомеров хлористого додецила с содержанием хлора 17,35%. [c.387]

Например, можно было бы поставить перед собой задачу установить положение атома хлора в молекуле индивидуального хлористого додецила. Для этого представим себе, что, отщепив хлор в виде хлористого водорода, мы получим два олефина, идентифицировав которые сможем затем найти положение, занимавшееся хлором [c.549]

Хлористый додецил аммоний 1,5 Ю 55. [c.12]

Додецилмеркаптан (из хлористого додецила и гидросульфида натрия) применяется как регулятор при полимеризации бутадиена. [c.192]

Хлористый додецил 1,0 70 час при 50° С в водноспиртовом растворе П25 = 0,18 т [c.14]

Лаурилтриметиламмоний бромид см. Додецилтриметиламмоний брОМ 1Д Лаурил хлористый см. Додецил хлористый Лаурииамид см. Лауриновой кислоты амид Лауриновая кислота Додекановая кислота СНз(СН2) оСООН Массовая доля основного вещества >99,0% <кр=43,0—43,8°С 2634110231 [c.272]

Хлордодекан см. Додецил хлористый Хлорекс см. бета,бета -Ди.хлордиэтиловый эфир [c.492]

Взаимодействием металлического атрия и двуокиси углерода с хлористым додецилом получают 20% кислот, 27% додекана, 25% додецена и 19,57о тетракозана [210]. [c.230]

Сулливан и его сотрудники [34] уже в 1930 г. установили, что как бутилен-1, так и бутилен-2 полимеризуются в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя прп этом совершенно различные полимеры. Это служит доказательством того, что в присутствии хлорргстого алюминия не устанавливается равновесие между бутиленом-1 и -2 в противном случае из бутилена-1 или -2 образовались бы полимеры практически одинаковых свойств. Хлористый алюминий, как установили японские исследователи па примере додецена-1 [35], пе вызывает также изомеризации двойной связи у более высокомолекулярных олефинов. [c.674]

Вследствие дегидрохлорирующего действия катализатора вначале нроисходит отщепление хлористого водорода с образованием додецена-1 такое отщепление происходит по правилу Бутлерова [43] так, что хлор отщепляется вместе с атомом водорода от соседних атомов углерода. Однако при этом еще не происходит перемещение вновь образовавшейся олефиновой двойной связи. Но поскольку дегидрохлорирующий катализатор ускоряет и обратную реакцию присоединения хлористого водорода к олефину 44], то может пемедленно снова произойти присоединение хлористого водорода теоретически это может протекать следующим образом [c.676]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Получение бромистого н-додецила было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Если внести в методику приведенные ниже изменения, то можно избежать образования эмульсии при промывании бромистого л-додецила серной кислотой. Полученный в результате реакции сырой бромид тщательно промывают водой, а затем раствором поташа. Промывать водой следует весьма тщательно, чтобы удалить большую часть кислоты и тем самым предотвратить сильное вспенивание при промывании поташом. Затем бромид сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Дестиллат промывают концентрированной серной кислотой и обрабатывают, как указано в методике ( Сннт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Однако проверявшие синтез считают, что следует предпочесть метод с применением безводного бромистого водорода ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 112). [c.247]

Единственным препаративным методом получения А -заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии 3-хлор циклопен тена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, всходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. В качестве исходного алкилбромида для синтеза были применены бромистые этил, изоамил и додецил, н.-амил и н.-гексил, н.-бутил и н.-октил. Использованы были также и другие галоидалки-лы. [c.19]

Моносульфохлориды нагревали в ксилоле, в колбе с обратным холодильником при этой операции отщепился ЗОг из сульфохлоридной группы атомы хлора, как это было показано в более ранних работах- , остались у тех атомов углерода, у которых находились сульфохлоридные группы. Хлористые додецилы были превращены в додецены обработкой стеаратом серебра в бензоле из этих моноолефинов были получены озониды, которые были подвергнуты окислительному расщеплению в щелочной сус-пензрш kgчO. Последней операцией была фракционная разгонка жирных кислот. Конечные результаты этого исследования приведены при рассмотрении строения сульфохлоридов (стр. 220). [c.230]

Получение додецилроданида [223]. В колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой с ртутным затвором помещают 146 г роданистого калия п 340 мл этилового спирта и, при перемешивании, прибавляют по каплям 250 г бромистого додецила. Равномерное кипение смеси поддерживают в течение двух часов, после чего к реакционной смеси приливают 300 мл воды и додецилроданид извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат безводным хлористым кальцием я эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме. Уже после первой перегонки получается чистый додецилроданид с темп. ккп. 170—172° при давлении 10л<жрт. ст. /гл = 1,4657. Выход—210 г (93%). , [c.53]

Алкилирование производится непрерывно в закрытых реакторах с механическим перемешиванием бензол алкилируется додеценом в присутствии хлористого алюминия, которого взято на 5—10% больше, чем додецена, при температуре около 45° С. Катализатор рециркулирует рециркулирует также избыток бензола, который разделяется в колонне фракционирования. [c.186]

Тщательно перемешанную прозрачную смесь разливают в шесть стеклянных ампул (см. прим. 5, 6) емкостью 170—200 мл, по 50 мл в каждую ампулу. В ампулы вводят по 0,25 г персульфата калия и 0,1 г додецил.меркаптана и перемешивают содержи.мое встряхиванием до полного растворения компонентов. Затем в каждую а.. шулу добавляют 7,5 г свежеперегнарпюго айрола и помещают их в холодильник с температурой —15°С примерно на Ь ч. Незадолго до окончания выдерл ки смеси в холодильнике бутадиен пропускают через склянку с серной кислотой и колонку с безводным хлористым кальцием и собирают в ампулу емкостью 350 мл, охлаждае.мую в сосуде Дьюара смесью твердой двуокиси углерода и ацетона (см. прим. 7, 8). [c.210]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителей для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додецило-вым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется л-додециланилин высокой частоты. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология