Стекло гигроскопичность, измерение

Для исключения поверхностной проводимости, обусловленной большой гигроскопичностью фосфатных стекол, измерение электропроводности производилось с охранным кольцом. Охранным кольцом служил заземленный слой графита, нанесенный на торец стекла. Измерения [c.121]

Идеальный стеклянный электрод должен быть достаточно устойчивым, чтобы подолгу служить в коррозирующей среде как при высоких, так и при низких температурах. Для проведения точных измерений pH в воде и слабозабуференных растворах скорость его разрушения должна быть очень низкой. Однако некоторые стекла, обладающие достаточной гигроскопичностью и удовлетворительной водородной функцией, обычно сильно растворимы, что делает их совершенно непригодными для рН-метрии. Электрическое сопротивление тонких стеклянных мембран после продолжительного пребывания в воде иногда падает. Это является результатом проникновения воды в решетку стекла, а также утончения мембраны в результате частичного растворения стекла. [c.266]

Плотность стекол понижается по мере замены мышьяка на фосфор. Микротвердость стекол составов Аз Я(1-д )5е1,5 при замещении мышьяка на фосфор снижается от 150 до 94кг1мм . У стекол составов Азд.Р(1-л )5е2.5 происходит некоторое увеличение микротвердости до состава Азо.5Ро>55е2.5 (от 97 до 130 кг/мм ). Дальнейшее увеличение содержания фосфора приводит к снижению микротвердости. Снижение микротвердости по мере увеличения содержания фосфора в стеклах связано, по-видимому, с большой гигроскопичностью селенидов фосфора по сравнению с селенидами мышьяка. Однака следует отметить, что процесс взаимодействия стекол с влагой воздуха ограничивается самыми верхними слоями, так как микротвердость стекол, измеренная через год повторно, в пределах погрешности измерений оставалась неизменной. [c.66]

Выбор электролита зависит от рода исследуемых сплавов и температурного интервала, в котором будут проводиться Изменения. В качестве электролита можро применять воду [95], безводные органические растворители [85, 162], расплавы галогенидов щелочных металлов [5, 39, 132, 149], расплавы ацетатов некоторых металлов [94], твердые соли с чисто ионной проводимостью [175] и стекло [1, 2, 17, 47, 78]. Расплавы солей, используемые в качестве электролита, следует готовить очень тщательно, особенно если эти соли гигроскопичны. Если в расплаве остаются следы влаги, возможно образование кислородных соединений галогенов, которые отрицательно влияют на воспроизводимость результатов измерений. Наиболее пригодны расплавы солей с низкими температурами плавления и высокими температурами кипения. Однако в электролите не должны присутствовать катионы металла более благородного, чем испытуемый металл M (i). При составлении цепи следует учитывать положение металлов-компонентов сплава в ряду напряжения металлов для расплавов солей [9]. (Эти ряды значительно отличаются от ряда напряжений металлов для водных растворов.) Чтобы избежать возникновения термоэлектродвижущих сил, все проводники в цепи должны быть выполнены из одного и того же металла. Электролитическую ячейку следует поместить в металлический блок [148] или баню с расплавом металла [35] или соли [25], которые в свою очередь помещают в электрическую печь с большой тепловой инерцией. Этим путем более удобно поддерживать постоянную температуру на стыке электродов с соединительными проводами последние могут быть вольфрамовыми [143], молибденовыми [156] или платиновыми [117. [c.49]

В случае гигроскопичных объектов, каковыми являются исходные стекла с высоким содержанием КэгО, возникает опасность появления в процессе измерений поверхностной пленки. Измерения производили при этом следующим образом. Сначала с шагом через 0,1 мк, делая при каждой длине волны всего лишь по одному измерению, устанавливали приближенно контур кривой отражения. Потом кривую делили на отдельные участки и каждый участок проверяли по измерениям, произведенным на пластине, вновь освеженной полировкой. В некоторых случаях производили перешлифовку образца. Каждый из таких участков спектральных кривых проверяли один или несколько измерителей несколько раз, затем отдельные участки кривых сшивали между собой, причем места стыка дополнительно проверяли. Следует здесь вообще подчеркнуть, что все проверки измерений отражения, независимо от того, делались ли они одним измерителем или разными, всегда производились на вновь переполированных образцах. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология