Образование кислородных соединений

Аналогично объясняется также образование кислородных соединений, как альдегидов и спиртов. Такие реакции могут протекать также и без наличия свободного кислорода, так как он образуется вследствие разложения азотной кислоты. [c.285]

Б. Гуд, как и Г. Абрагам, указывает на возможность образования кислородных соединений серы с металлами, однако он предлагает для растворения их применять не соду, а аммиак (до сально щелочной реакции). [c.402]

Стеиень сродства атомов галогенов к электрону сильно сказывается и при образовании кислородных соединений. И действительно, реакция окисления, состоящая в отрыве электронов из внешней электронной оболочки атомов галогенов, протекает легче с бромом и йодом, чем с хлором. Кислородные соединения йода более стойки, чем такие же соединения брома и хлора. Получить кислородные соединения фтора очень трудно даже косвенным путем. [c.519]

Например, теплоты образования кислородных соединений углерода (в ккал и кдж на 1 г-атом С) [c.22]

Непосредственное взаимодействие хлора с кислородом не приводит к образованию кислородных соединений хлора. Они могут быть получены лишь косвенными методами. Для рассмотрения путей их образования целесообразно исходить из обратимой реакции между хлором и водой [c.251]

Частые и мощные электрические разряды в теплой и очень влажной атмосфере отдаленных геологических эпох обусловливали частичное связывание атмосферного азота в N0. Окись азота превращалась затем в N02 и азотную кислоту, которая вместе с дождем выпадала на Землю и нейтрализовалась солями более слабых кислот (например, углекислыми). Таким образом, первичным образованием кислородных соединений азота Земля, по-видимому, обязана грозам (1). [c.434]

Образование кислородных соединений натрия идет следуюп им образом [c.293]

На рис. 4.13 представлены зависимости выхода по току продуктов электролиза от концентрации хлороводородной кислоты в растворе, подвергаемому электролизу. Наиболее высокие выходы по току имеют место при концентрации хлороводородной кислоты 0,8—2,0 кмоль/м . Процесс окисления НС1 происходит через ряд промежуточных стадий с образованием кислородных соединений хлора. [c.160]

Очищенный метиловый спирт следует хранить в атмосфере, не содержащей кислорода, с целью предотвращения образования кислородных соединений. [c.53]

Образование кислородных соединений С4 [c.222]

Соединения бора уменьшают скорость образования кислородных соединений серы, которые являются побочным продуктом, ускоряя процесс образования серы [c.438]

Химизм процесса заключается в абсорбции сероводорода щелочным раствором, последующем окислении сульфид-ионов в серу, регенерации раствора окислением. АДА в составе раствора выполняет функцию катализатора окисления ионов ванадия на стадии регенерации. Модифицированный вариант процесса, известный под названием Сульфолин (разработан фирмой Линде , ФРГ) или Р—S-процесс, использует в качестве катализатора не АДА, а комплексные соединения железа и дополнительно вводит в состав раствора соединения бора. Функция последнего — в предотвращении образования сульфидных соединений ванадия за счет образования смешанного комплекса Ванадий—Бор . В этом случае окисление поглощенного сероводорода происходит селективно в серу без образования кислородных соединений серы. [c.160]

В отличие от всех вышеописанных методов получения промежуточных продуктов окисление не может найти себе общего выражения в формуле, так как случаи его приложения, равно как и реагенты, чрезвычайно разнообразны. Всякое окисление связано с сообщением исходному материалу кислорода непосредственно или через посредство третьего вещества — окислителя. В некоторых окислениях кислород участвует в образовании новой молекулы, входя в состав новой содержащей кислород группы без потери молекулой водородного или иного атома, в других — образование кислородного соединения сопровождается потерей водородных атомов. Имеются наконец и такие примеры окисления, где взаимодействию сопутствует отщепление углеродных атомов исходного соединения, в виде например молекулы СО2 и т. п., причем в таких реакциях изменяется уже и углеродный скелет соединения. [c.343]

Процесс состоит из следующих элементарных стадий зарождения, разветвления и обрыва цепи, а также молекулярного распада гидропероксида с образованием кислородных соединений. Схема важнейших синтезов на базе олефина приведена на рис. 125. Направления синтеза и его продукты зависят от исходного углеводорода, применяемого в качестве сырья. [c.276]

На основании изучения окисленных продуктов графита, отобранных при различной температуре, можно констатировать, что процесс окисления сложный, многостадийный, протекающий во времени. Полному окислению графита с выделением газообразных продуктов предшествует образование кислородных соединений как на поверхности углеродных сеток, так и на их периферии. Образование нестойких окисных соединений различного состава на поверхности базисных сеток интенсифицирует окисление, так как при их распаде образуются дефекты в структуре, способствующие дальнейшему окислению графита. При высоких температурах 700—810 К графит может окисляться как по краям углеродной сетки, так и по всей базисной поверхности. Такие процессы сопровождаются перестройкой связей sp - sp и выделением газообразных продуктов СОг. [c.479]

Углеводороды различного строения нри действии кислорода в присутствии катализаторов претерпевают ряд изменений 1) деструктивное окисление с образованием кислородных соединений [c.229]

Таким образом, присутствие ароматических углеводородов в топливах является нежелательным, поскольку они вызывают повышенное образование нерастворимых осадков. Уменьшением образования кислородных соединений в присутствии ароматических углеводородов при окислении в мягких условиях можно пренебречь, поскольку оно незначительно. Присутствие ароматических углеводородов в реактивных топливах нежелательно и по другим соображениям, которые будут изложены дальше. [c.78]

Из табл. 2 видно, что хотя с повышением температуры образование кислородных соединений уменьшается, состав жидких кислородных производных не претерпевает значительных изменений в широком интервале температур. Так, в опытах на богатых смесях пе удалось доказать правильность гипотезы 1109, 135, 195], согласно которой увеличение скорости высокотемпературного окисления после уменьшения ее в области отрицательного температурного коэффициента объясняется раснространением цепи за счет окисления формальдегида. Более вероятно, что это повторное увеличение скорости обусловлено усилением стадии инициирования (реакция 1) и распространением цепи с участием метильных радикалов. Кроме того, возможно, что при более высоких температурах радикалы начинают участвовать в распространении цепи и за счет реакций отнятия водорода [c.199]

Совершенно очевидно, что оценивать эксплуатационные качества топлив по суммарному количеству кислородных соединений недостаточно. Важно еще представлять себе соотношение мономеров и полимеров, а также насколько быстро изменяется содержание последних. По-видимому, возможно затормозить процесс окислительного уплотнения, ограничив его образованием кислородных соединений, растворимых в топливе. Для осуществления такого направленного окисления можно было бы использовать не только определенный углеводородный состав топлив, но и стабилизирующие присадки, тормозящие процесс окислительного уплотнения. [c.258]

Однако при исследовании этого вопроса пришлось столкнуться с большими трудностями, вытекающими из малой стабильности продуктов неполного окисления в условиях реакции. Так, метан в окислительной среде имеет тенденцию к сгоранию в СО и СО3, высшие углеводороды — к образованию кислородных соединений [c.317]

В такой мере вследствие его склонности к образованию кислородных соединений, в первую очередь определяющей поведение кремния. Тот факт, что в определенных классах соединений проявляется особенно большое сходство между кремнием и элементами побочной подгруппы, соответствует правилу, которое постоянно отмечалось в предыдущих группах второй элемент главной подгруппы является переходным к элементам побочной подгруппы. [c.449]

Второй тип окислительного дегидрирования — это окисление части водорода с образованием кислородных соединений, имеющих то же число атомов углерода в молекуле. Уже для этилена, в принципе возможна образование кетена [c.275]

Обычные представления относительно образования смолистых компонентов нефти сводятся к окислительной гипотезе. Несомненно, что нефть, находящаяся в контакте с атмосферой, теряет свои легкие составные части в результате чисто физического процесса. Кроме того, несомненно, протекают и химические процессы дегидрирования, а также внедрения кислорода в молекулы углеводородов, преимущественно высокомолекулярных. Технические методы получения асфальта из нефтяных остатков являются примером подобного процесса, правда, идущего при температурах порядка 250—300°. Окисление нефтяных дистиллятов при обыкновенной температуре также приводит к частичному образованию кислородных соединений, вначале перекисного, а в дальнейшем преимущественно кислого характера. Естественные выходы нефти на поверхность часто сопровождаются твердыми или полутвердыми массами, близкими по внешним признакам к асфальтовым веществам, хотя и не имеется ни одного анализа, который показал бы, что это внешнее сходство распространяется и на химическую близость к нефтяным смолам. [c.155]

В соответствии с полярностью связей в тригалогенидах фосфора они гидролизуются с образованием кислородных соединений фосфора и соответствующих галогеноводородов. Пентагалогениды дают при гидролизе фосфорилгалогениды. Экзотермич-ные реакции гидролиза РВгз и РСЬ дают фосфоновую кислоту, а в определенных условиях и другие кислоты фосфора в низших степенях окисления. Тригалогениды фосфора используются как апротонные растворители с хорошей сольватирующей способностью. [c.538]

При синтезе углеводородов из СО и Ид отмечается образование кислородных соединений, количество которых сильно варьирует в зависимости от состава катализатора, давления и температуры процесса. В определенных условиях образование кислородсодержащих продуктов становится главным направлением синтеза. Можно выделить четыре основных процесса получения этих соединений синтол-процесс, синол-процесс, синтез метанола и синтез высших спиртов (и з о б у т и л- с и н т е з). [c.499]

При образовании кислородных соединений рассматриваемые эле -менты образуют вещества общей формулы ЭО2 и ЭОо, в которых Э соответственно -1-4- и +6-валентен. Например ЗОо—сернистый ангидрид и 50з —серный ангидрид им соответствуют НдЗОз — сернистая кислота и Н2804 — серная кислота. [c.494]

При изучении электрохимических процессов образования кислородных соединений серебра было обнаружено несколько близких по строению веществ . Вероятно, помимо окиси двухвалентного серебра А 0, иногда неправильно называемой перекисью, может действительно существовать перекись одновалентного серебра АёаОз. [c.273]

В свете рассмотренных выше представлений о механизме синтеза становится понятным повышенное образование кислородных соединений над кобальт-ториевым кахализатором с увеличением давления при синтезе получение углеводородов с небольшим содержанием кислородных соедянени над этим же катализатором из смеси этена, окиси углерода и водорода при атмосферном давлении кислородных соединений — альдегидов при высоком давлении (100—200 ат). Этот же взгляд на механизм синтеза позволяет ожидать, что применение при синтезе железных катализаторов (синтез над которыми протекает при температурах 260—350° и давлении 20—40 ат) приведет к получению продуктов, содержащих алканы, алкены, изоалканы, изоалкены, цикланы, ароматические и кислородные соединения. Очевидно, что изменение времени пребывания на поверхности [c.356]

Исследование масляной части, полученной при реакции синтеза из смеси пропена и СО -)- Нг, показало, что масло представляет смесь алканов и алкенов. Содержание алкенов около 35%. Наибольшее содержание алкенов наблюдается в низкокипящих фракциях во фракциях, кипящих при более высокой температуре, содержание алкенов уменьшается. Наряду с образоаанием углеводородов, так же как и в случае синтеза в присутствии этена, наблюдается образование кислородных соединений. Содержание последних невысокое. [c.424]

Полоса при 1590 см [68], скорее всего, обусловлена ароматической структурой. Это подтверждается также данными КР-спектроскопии [72]. Однако авторы работы [70] связывают эту полосу с образованием кислородных соединений углерода в ион-радикальнон форме С = 0 типа ароксильной структуры. [c.38]

Скорость образования кислородных соединений в топливах различного состава различна в топливах, получаелшх прямой перегонкой нефти, содержание кислородных соединений мало изменяется, в крекинг-топливах — значительно. [c.40]

Инициирующие или ингибирующие процесс факторы оказывают влияние не только на образование и превращение первичных продуктов окисления — гидроперекисей, но и на последующие стадии образования кислородных соединений — мономеров, а также на скорость и глубину их окислительного уплотнения в полимеры. Окислительное уплотнение мономеров, имеющих молекулярный вес, ненамного отичающийся от среднего молекулярного веса компонентов топлива, может быть заторможено химическими средствами, например введением присадок. В этом случае смол в топливе будет меньше, а продуктов окисления мономеров, хорошо растворимых в углеводородной среде, — больше. Такое торможение не ухудшит эксплуатационные свойства топлив. Растворимость смол 1В топливе при наличии первичных продуктов окисления — мономеров, играющих роль буферных растворителей, будет увеличиваться. [c.257]

Кислород быстро поглощается скипида1Х)м (содержащим пинен) с образованием кислородных соединений (перекисей). При смешении этого окисленного скипидара с индиго в резу.льтате окисления происходит окисление последнего. Действительно, одним из характерных свойств таких перекисей является та легкость, с которой отнимается половина их кислорода веществами, окисляемыми иначе с трудом. Другими веществами, проявляющ и ми то же самое отношение к кислороду, является амилен, гексилен, триметилэтилен, некоторые фульвены, кетены и ненасыщенные нафтены [c.959]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология