Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромирование органических соединений олефинов

    Очень удобный метод избирательного бромирования различных типов органических соединений при помощи N-бромамидов и. особенно N-бромимида янтарной кислоты (N-бромсукцинимида) был предложен Волем и подробно разработан Циглером . Этот метод получил название реакции Воля—Циглера . Бромирова-ние олефинов идет в -[-положение и не затрагивает двойной связи. [c.66]


    Бромирование в аллильном положении. Ы-Бромсукцинимид (а также в несколько меньшей степени некоторые другие М-галогенимиды) играет значительную роль в качестве бромирующего агента при органическом синтезе. Это соединение реагирует с олефинами, причем вместо реакции присоединения происходит замещение атомов водорода преимущественно в тех группах, которые примыкают к двойной связи [359]. Реакция во многих случаях весьма специфична. Многие из этих реакций значительно ускоряются под действием ультрафиолетового излучения, а в некоторых случаях в отсутствие излучения и катализаторов реакция вовсе не может протекать. [c.291]


Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.388 , c.389 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромирование

Бромирование олефинов

Бромирование соединений

Олефины соединение к ним



© 2024 chem21.info Реклама на сайте