Типы органических соединений

На практике в качестве эталона в спектроскопии ПМР используют ТМС—81 (СНз)4, обладающий уникальным сочетанием многих ценных свойств. Так, спектр ПМР этого соединения содержит только одну узкую линию (поскольку все протоны в молекуле ТМС эквивалентны). Эта линия наблюдается при частоте, превышающей частоты поглощения почти всех типов органических соединений, поэтому ее легко различить в спектре. ТМС химически инертен, растворим во многих органических растворителях (нерастворим в воде). Температура кипения ТМС равна 27 С, поэтому он не мешает регенерации труднодоступных исследуемых соединений из раствора после измерения спектра. [c.65]

У. Какой тип органического соединения образуется при нагревании фенолфталеина а. Лактон б. Лактид в. Непредельная кислота г. Линейный полиэстер [c.193]

Сульфоновые, сульфиновые и сульфеновые кислоты уже рассматривались выше (см. с. 134), однако имеется много других типов органических соединений, содержащих серу, для которых принятая номенклатура ШРАС сложна, часто малопонятна в общем неудовлетворительна. Рассмотрим следующие факты. [c.147]

Трудно бывает решить, является ли то или другое химическое вещ,ество нефтехимическим продуктом, поскольку, как уже отмечалось выше, любое органическое соединение можно синтезировать, исходя из метана. Кроме того, возможность получения бензола, толуола, нафталина и других соединений из нефти означает, что все синтетические вещества ароматического ряда, в том числе красители, лекарственные и взрывчатые вещества и т. п., можно рассматривать как продукты нефтяного происхождения. К выбору объектов для описания приходилось подходить очень продуманно, чтобы не увеличить чрезмерно объем книги. Из трех основных типов органических соединений — алифатических, ароматических и гетероциклических — в химии производных нефти рассматриваются главным образом алифатические соединения. Производство ароматических углеводородов из нефти обсуждается в книге еще довольно подробно, но вопросы дальнейшей их химической переработки ограничиваются только последними достижениями в этой области. Аналогичным образом описывается производство полупродуктов для получения высокополимеров из сырья нефтяного происхождения, но процессы полимеризации опускаются. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных масел из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на нефтяном сырье, но не приводящем к получению синтетических органических продуктов. [c.12]

В настоящее время эта реакция распространена на другие типы органических соединений, которые раньше не могли присоединить к ацетилену. 19 [c.291]

Числовые значения термической характеристики X в формуле (I, 156) для различных типов органических соединений [c.66]

Систематизированы и обобщены основные типы реакций органической химии, дано построенное на единых принципах представление о наиболее важных реакциях синтетической органической химии. На большом числе примеров показана взаимосвязь между строением и химическими свойствами основных типов органических соединений. [c.2]

Типы органических соединений [c.301]

У. Укажите тип органического соединения, образующегося при взаимодействии с НКОз 1) октаметила, 2) продукта его гидролиза. а. Нитрозоамин б. Спирт в. Вещество не взаимодействует [c.164]

I. К каким типам органических соединений относится цитрат натрия а. Алкоголят натрия б. Натрийорганическое соединение в. Натриевая соль кислоты г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.195]

В данной книге, предназначенной для студентов старших курсов, аспирантов и химиков-исследователей, мы сделали попытку свести воедино главные методы синтеза основных типов органических соединений. Мы рассматриваем главным образом углеводороды и их производные с функциональными группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот или галогены. Часто вопрос о том, что включать и что не включать книгу, решить было трудно. Мы рассматриваем и некоторые не совсем обычные методы, учитывая, что при более тщательном их изучении они могут оказаться важными и эффективными. [c.7]

Какие типы органических соединений образуется цри нагревании лимонной кислоты а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.195]

Кроме юго, сера образует шп.1е типы органических соединений, не имеющие кислородсодержащих аналогов. Например, сера образует довольно устойчивые цепочки из трех-четырех звеньев Я 8 -5 8-Я, [c.168]

Протоны при насыщенных атомах углерода. Алифатические протоны, как правило, наиболее экранированы среди протонов других типов органических соединений. Так, [c.126]

Задачи каждого раздела по основным классам органических веществ включают вопросы номенклатуры, строения, методов получения и химических свойств различных типов органических соединений. [c.2]

Диэлектрическая проницаемость в различных типах органических соединений зависит также от числа атомов углерода в молекуле с увеличением длины углеродной цепочки диэлектрическая проницаемость уменьщается. [c.253]

Органические соединения в целом образуют колоссальный фонд молекулярных структур, составленных из относительно прочных каркасов (цепи и циклы из звеньев С—С и С = С), способных создавать множество пространственных конфигураций, стабилизированных небольшими энергетическими барьерами. В каталитически активных структурах—в активных группах ферментов— энергетические барьеры для определенных движений очень малы. Согласно взглядам Кошланда, получившим и опытное подтверждение, фрагменты активных групп ферментов движутся в процессе каталитического превращения, приспосабливаясь к строению молекулы субстрата. Следовательно, органические соединения строят отношения со средой главным образом на языке геометрии взаимодействующих частиц. Для них пространственные коды имеют хотя и не исключительное, но первостепенное значение. По сравнению с общим числом соединений углерода число определенных типов органических соединений, вовлеченных в процесс образования живого вещества, не слишком велико. [c.167]

Последующая классификация указанных выше типов органических соединений может быть проведена на основе состава их молекул. Органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода, называются углеводородами. К углеводородам относятся, например, этан, этилен, бензол. [c.299]

Таким образом, в качестве простых основных типов органических соединений были взяты типы [c.34]

До сих пор мы рассматривали лишь те реакции, результатом которых является образование новой связи С—С, и почти ничего не говорили о возможности переходов от одного типа органических соединений к другому, скажем, от олефинов к спиртам или от сложных эфиров к галогенопроизводным, т. е. не касались вопроса о трансформациях функциональных групп. Между тем стадии, включающие такого рода превращения, можно найти практически [c.130]

Наконец, в третьей главе содержится обширный материал по реакции Михаэля, впервые представленный с такой полнотой, Достаточно указать, что в списке литературы приведено более 1000 ссылок, а таблицы занимают около половины всего тома. В обзоре эта важная реакция конденсации подробно рассмотрена для самых различных типов органических соединений. [c.5]

Два важнейших типа органических соединений по своей структуре представляют собой ациклические (алифатические) и циклические соединения. Первая глава была посвящена ациклическим соединениям, преимущественно углеводородам. Ациклические соединения, содержащие также иные элементы, чем углерод и водород, вы встретите в этой и последующих главах. Циклические соединения подразделяют далее на алициклические и ароматические. Алициклические соединения имеют в основном те же химические свойства, что и их алифатические аналоги. Ароматические соединения вступают в явно отличные химические реакции, которые можно объяснить присутствием делокализованных я-электрон-ных связей. Оба типа могут содержать кольца, состоящие либо лишь из атомов углерода, либо включающие также и атомы других элементов. Соединения последнего типа, называемые гетероциклическими, будут рассмотрены в гл. 4. [c.93]

Многие типы органических соединений содержат серу. Поскольку сера имеет то же число валентных электронов, что и кислород, она может полностью или частично заменять кислород в целом ряде соединений. Некоторые из них мы рассмотрим в этом разделе. [c.206]

Развитие знаний и открытия в области комплексов мочевины ц тиомочевины не обещают революционизировать нефтяную промышленность. Однако разумное применение принципов и методов комплексообразования совместно с другими приемами разделения позволит с успехом преодолеть трудности фракциониронания некоторых типов органических соединений. [c.226]

Реакции алкилсульфонатов. Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они наполшнают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов (за исключением иодистого метила) реакция алкилсульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилсульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [c.345]

В основном имеются два главных нанравленая изменения глубоко превращенного сапропелевого вещества 1) потеря гетероатомов с образованием углеводородов и 2) превращение самих углеводородов. Оба направления, очевидно, должны иметь последовательный характер, однако в учете сложности исходных веществ и разнообразия типов органических соединений, слагающих это вещество, невозможно представить себе, что скорости их пре- [c.212]

Можно вьщелить два основных типа органических соединений фосфора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоо. )ор. непофсдственно связанньш с атомом углерода. Ко второму типу относятся разнообразные производные кислот фосф(5ра - эфиры, тиоэфиры, амиды и т.д. [c.215]

Анализ спектров ПМР многих классов органических соединений показывает, что величина химического сдвига протона, связанного с атомом углерода, довольно характеристична. Это значит, что сигналы ПМР СНд-, СНз- и СН-групп расположены в узком диапазоне значений б, т. е. химические сдвиги таких протонов определяются, в первую очередь, ближайшими соседями, находящимися на расстоянии двух-трех связей от данного протона. На рис. 56 приведены гримерные химические сдвиги различных типов органических соединений (области поглощения протонов). Отклонение химических сдвигов за пределы типичных диапазонов наблюдается в молекулах, содержащих магнитно-анизотрон-ные группы, электронные токи которых могут обусловливать значительное экранирование на далеком расстоянии (бензольное ядро, гетероциклические соединения и т. п.). [c.126]

При низких температурах (до 600° К) равновесие последней реакции смещено влево, а при высоких (около 800° К и вьше) — вправо. Кроме простейших галогенидов известны также соединения типа ОсаГа, а для кремния и более сложные 51вГ14, 5125Г52 и т. д., молекулы которых представляют собой полимерные цепи по типу органических соединений [c.98]

Дальнейшее развитие теории типов связано с именем Ш. Жерара. Он рассматривал органическое соединение как нечто целое, не состоящее из двух частей, но ввел одновременно понятие об остатках — атомных группах, соединяющихся друг с другом при реакциях обмена (эти реакции составляют большинство превращений, происходящих в химии). Эти остатки, по существу те же радикалы под новым названием, стали писать в типических формулах. Это не должно было обозначать, что соединения действительно построены из подобных остатков Ш. Жерар и его последователи стремились таким образом выразить лишь превращения seiu me, их реакции. В основу унитарной теории Жерара положено представление об определенных типах органических соединений, каждое из которых производится как бы от определенного родоначального неорганического вещества. Теорию эту чаще называют теорией типов. Раньше всего были развиты представления о типах водорода и хлороводорода. К типу водорода относили углеводороды — гомологи метана, а также альдегиды и кетоны. Формулы этих соединений изображались так [c.10]

Водородная связь образуется между любой парой молекул X—Н и У—Р, образованию прочной водородной связи способствуют полярность связи X—Н и наличие у У неподеленных пар электронов. Прочные водородные связи образуются с участием молекул, содержащих группы ОН, КН, НР. Способность к образованию водородных связей характерна для многих широко рас-иространенных НФ — полиэтиленгликоля, различных эфиров. Для та ких фаз можно ожидать повышения времени удерживания органических кислот, спиртов, аминов, что может быть использовано для разделения веществ этих классов и анализа их в смесях с другими типами органических соединений. [c.346]

Из приведенных примеров обращения активности восстанавливающихся групп при гидрировании, очевидно, следует, что, хотя их относительная реакционная способность в основном определяется химическим строением, некоторую селективность действия проявляет и катализатор, т. е. металл катализатора и модифицирующие добавки (промоторы и дезактиваторы). Платиновые катализаторы, на которых при комнатной температуре и атмосферном или слегка повышенном давлении гидрируются почти все типы органических соединений, полностью неэффективны при восстановлении карбоновых кислот и их эфиров в спирты. Хромит цинка, на котором при высокой температуре и давлении гидрируется алкокси-карбонильная группа, неактивен при восстановлении легко гидрирующейся на других катализаторах С=С-связи. Поверхностные осмиевые катализаторы, в отличие от скелетного никелевого катализатора или оксида платины, обеспечивают первоочередное восстановление карбонильной группы в а,-ненасыщенных альдегидах [c.34]

Общее описание фотохимической реакции сделать нетрудно. Для протекания фотохимической реакции необходимо, чтобы соединение поглощало свет, испускаемый источником излучения. Для этого молекула должна иметь полосу поглоше 1ия (энергетические уровни), соответствующую по энергии свету, испускаемому источником. Электронные спектры поглощения органических соединений обычно состоят из Довольно широких полос. Ннже ириведено положение полос поглощения с низкой энергией для некоторых типов органических соединений, фотохимия которых более всего изучена [c.416]

Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом фосфины КзР и соли фосфония К4Р Х0. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин (РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа ИРНг, И РН и КзР. Хотя сам фосфоран (РН ) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. Более простой вид так и называют фосфоранами (например, КвР). Соединения, у которых пять ковалентных связей возникают в результате заполнения свободных -орбиталей [c.361]

Кроне того, сера образует иные типы органических соединений, не инеющие кислородсодержащих аналогов. Например, сера образует довольно устойчивые цепочки из трех-четырех звшьев R-S-S-S-R, [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология