Олефины соединение к ним

Каталитический крекинг олефиновых углеводородов в присутствии, например, алюмосиликатных катализаторов происходите гораздо большей скоростью, чом крекинг соответствующих парафиновых углеводородов кроме того, перенос водорода является основной реакцией, особенно для третичных олефинов [17]. В то же время термический крекинг олефинов происходит, примерно, с такой же скоростью, как и крекинг парафиновых углеводородов перенос водорода в этом случае представляет собой неизбирательную реакцию, имеющую значительно меньшее значение [17]. Такие факты характерны для поведения ионов карбония и свободных радикалов. Более легкий каталитический крекинг олефинов обусловлен более легким образованием ионов карбония путем присоединения протона катализатора к олефину. Перенос водорода, при котором имеет место отщепление гидридного иона от олефиновой или парафиновой молекулы. ионом карбония (правило 5), происходит легче в случае третичных ионов, чем вторичных, и является поэтому более избирательным к третичным олефинам. Соединения, являющиеся в реакции переноса донорами водорода, превращаются в диолефины, ацетиленовые и ароматические углеводороды, а также образуют отложения па катализаторе. [c.238]

Чтобы силикагель служил долго, в сырце не должно быть воды, олефинов, соединений серы или азота. Если пользоваться новыми процессами гидроформинга, то единственной проблемой остается удаление воды. [c.249]

Тип олефина Соединение известное полученное в анализе [c.207]

Тип олефина Соединение полученное [c.208]

Общепризнанный механизм каталитического гидроформилирования олефинов соединениями кобальта(1) включает образование НСо(СО)4, из которого образуется каталитически активная частица НСо(СО)з [c.600]

Трехчленные и четырехчленные углеводороды по своим химическими свойствам обладают сходством с олефинами. Соединения с [c.11]

Ввиду значительной специфичности применяемых в анионной полимеризации инициаторов для каждого типа инициирующих систем обычно характерен свой круг вступающих в С. мономеров. Напр., Циглера — Натта катализаторы применяют для С. олефинов, соединения щелочных и щелочноземельных металлов — для С. сопряженных углеводородных мономеров (диены, стирол) или винильных мономеров с полярными заместителями. [c.228]

Опыт работы с этой пробой обнаружил и другой незначительный недостаток предложенной схемы анализа. В случае сложной смеси, если нельзя идентифицировать олефины по наименованиям, трудно определить, является ли олефин соединением с нормальной или разветвленной цепью. После гидрирования олефины обычно меняют положение своих пиков на хроматограмме, и когда на последней несколько пиков исчезает, а несколько новых появляется, то проблема идентификации сводится к установлению принадлежности данного пика определенному олефину. Если к этому добавить, что вновь появляющиеся пики совпадают с пиками, уже присутствующими на хроматогра . ше (которые иногда трудно обнаружить), сложность проблемы становится очевидной. Теоретически для определения содержания нормальных олефинов, достаточно только вычесть величину пиков изоолефинов из общего содержания олефинов, установленного по величине их общего пика. [c.292]

В качестве действительных промежуточных частиц следует принимать енолы или еноляты, относящиеся к так называемым обогащенным электронами олефинам — соединениям, которые вследствие +М-эффекта гетероатома обладают большой нуклеофильностью и поэтому могут легко реагировать с электрофильными партнерами, в частности и с карбонильной группой. Другими типичными обогащенными электронами олефинами являются енамины (азотные аналоги енолов). [c.339]

Сейчас синтез метанола из окиси углерода и водорода — основной промышленный метод его производства. При замене катализатора и изменении условий процесса получается смесь более высокомолекулярных спиртов и других кислородсодержащих продуктов. И, наконец, применение кобальт-ториевого или железных катализаторов приводит к образованию в сравнительно мягких условиях смеси углеводородов. В продуктах синтеза на железных катализаторах содержится больше олефинов, соединений изостроения и кислородсодержащих продуктов (до 20—30%). [c.38]

В настоящем разделе мы рассмотрим стереохимию реакций присоединения к олефинам соединений с двухвалентным углеродом СК2- Оба несвязанных электрона в СК2 могут иметь либо спаренные (антипараллельные), либо неспаренные (параллельные) спины. В первом случае соединение находится в синг-летном состоянии и называется карбен , в то время как во втором случае оно [c.351]

Теория малых блоков встретила серьезные возражения со стороны Штаудингера, рассматривавшего полимеры как новый класс веществ с макромолекулярной нитевидной структурой — класс высокомолекулярных веществ. Для доказательства существования высокомолекулярных соединений Штаудингер детально изучал реакцию полимеризации, показав, что процесс заключается в соединении малых молекул олефина по двойным связям в нитевидные молекулы, длина которых может быть неограниченно большой, и предложил для них новое название — макромолекулы . Для характеристики числа молекул олефина, соединенных в макромолекулу, Штаудингер ввел понятие степени полимеризации. Предположив, что макромолекулы в растворе ведут себя как жесткие, недеформирующиеся палочки, диаметр которых пренебрежительно мал по сравнению с их длиной, Штаудингер связал молекулярный вес полимера и вязкость его раствора очень простой зависимостью, показав, что размеры частицы полимера в растворе в несколько сот раз превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ. [c.15]

Вторая часть книги посвящена химической переработке углеводородов. Эта часть состоит из шести различных по объему глав, описывающих синтезы нефтехимических продуктов на основе предельных углеводородов, олефинов, ароматических соединений, ацетилена и других соединений. [c.6]

Соединение друг с другом большого числа олефиновых молекул в зависимости от степени полимеризации приводит к образованию маслообразных или твердых полимеров. Маслообразные полимеры получают, например, при обработке олефинов, особенно этилена, а также более высокомолекуляр- ных олефинов, безводным хлористым алюминием. При этом получают полимер, являющийся превосходным смазочным маслом. Этот процесс также не относится к области нефтехимической нромышленности и здесь пе рассматривается. [c.222]

Л. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ [c.226]

Многие замещенные циклопропаны получены обработкой олефинов соединениями типа НС У2Х, где Ш=Н, Р, Аг, С1 или СООК, 2 = С00К, СЫ или СОАг, а Х = С1 или Вг [840]. Эта реакция идет как син-присоединение. [c.271]

По-видимому, не случайно Jieди изученныч нами солей металлов в качестве наиболее активных катализаторов оказались соли ртутн. Повышенную каталитическую активность солей ртути можно объяснить высокой подвижностью электронов в заполненной 5< ° орбитали, а также легкой поляризуемостью катиона ртути [146—147]. Известно, что соли ртути являются хорошими комплексообразователями для олефинов, соединений с я-связью. Это прежде всего объясняется тем, что в таких комплексах образуется дативная связь, т. е. смещение электронной плотности от центрального атома к лиганду. [c.36]

В результате реакций димериэации этилена и его алкилирования метанолом с последующей дегидратацией образовавшегося пропило-вого спирта до пропилена, алкилирования пропилена метанолом до бутилового спирта и его последующей дегидратацией, образуются олефины и парафиновые углеводороды. А за счет перераспределения водорода образуются более ненасыщенные, чем исходный олефин, соединения, полимеризующиеся в моноароматич ские углеводороды. Последние могут или десорбироваться в газовую фазу, или после дополнительного алкилирования олефинами превращаться в полициклические соединения.- [c.245]

Процесс полимеризации капролактама сильно отличается от способа построения цепи найлона-6,6. Действительно, синтез по-ликапролактама осуществляется не путем поликонденсации, а по механизму полимеризационных процессов, когда рост цепи идет по одному концу и сопровождается регенерацией активного центра в каждом акте присоединения. Однако в отличие от полимеризации олефинов соединение двух цепей не приводит к остановке реакции. Как же идет полимеризация с раскрытием цикла [c.83]

В табл. 6 приведены только те илиды, которые были использованы для получения олефинов. Соединения расположены в порядке увеличения числа углеродных атомов в алкилиденовой части илида. Под каждым илидом приведены те олефины, которые из него были получены, причем они расположены в порядке увеличения числа углеродных атомов в олефине. В эту таблицу включены и те олефины, для получения которых в оригинальных работах не приводится никаких подробностей. [c.407]

В работе [662] приведены данные о возможности определения от 20 до 1000 ч. на млн. олефинов (этилена, пропилена, про-падиена, 1,3-бутадиена и др.) электрогенерированным бромом. Установлено, что количественному определению олефинов мешают Нг5, N02, 502 и акролеин. Присутствующий в газовой смеси оксид азота(II) не оказывает заметного влияния на определение олефинов. Соединения, мешающие определению олефинов, поглощаются водой и аскаритом. [c.82]

Дальнейший прогресс в области димеризации пропилена был связан с работами К. Циглера и Г. Геллерта по полимеризации олефинов в присутствии металлоорганических катализаторов. В 1950 г. они предложили применять в качестве катализаторов димеризации олефинов соединения МВ , где М — алюминий, бериллий, галлий или индий, В — углеводородный радикал и водород, а и — валентность металла [269]. Каталитич еская активность новой каталитической системы на основе магнийорганических соединений усиливается в присутствии гидратов щелочных металлов. Циглер достиг 80%-ной конверсии пропилена и получил ди- мер, состоящий в основном из 2-метилнентена-1. Однако условия осуществления процесса были сравнительно жесткими температура 250° С и давление 200 атм и выше. Разложение металлоорганических соединений, наблюдавшееся при повышенной температуре, удалось преодолеть проведением димеризации в органическом растворителе. [c.180]

Резкая полоса при длине волны несколько больше 3,3 мк указывает на присутствие олефннов или соединений бензольного ряда. В области 4,9—6 мк находятся полосы, характерные для замещенных ароматических соединений или являющиеся обертонами колебаний внннльной и вннилиденовой групп. Резкие полосы в области 6,0—6,7 мк указывают на присутствие олефинов, соединений бензольного ряда и сопряженных соединений. Олефнны не имеют полос в области 6,6—6,8 мк, а дают их обычно при % меньше 6,15 мк. [c.160]

Исследованиями К. Альдера и Г. Зелля [317] показано, что скорость алкилирования малеинового ангидрида в значительной мере определяется структурой исходного олефина. Соединения с сильно экранированной двойной связью алкилируют очень слабо или совсем не вступают во взаимодействие с малеиновым ангидридом. Легче всего в указанную реакцию вовлекаются а-олефины типа РК]С = СНг. Получаемые ангидриды алкенилянтарпых [c.160]

Гидроперекиси исходных олефинов — соединения нестой- [c.58]

T NE) l возвращается без изменения даже после 9-часового нагревания при 210° С (давление 0,1 мм,). В связи с этим можно отметить, что изоэлектрон-ное олефинам соединение EtO ON==N OOEt, вероятно, обладает сравнительно высокой гс-кислотностью, так как образует стабильный комплекс [535] [c.285]

При использовании в окислении олефинов соединений кобальта, меди, марганца, железа наблюдается увеличение скорости реакции, при этом состав продуктов (гидропероксиды, ненасыщенные спирты, кетоны, эпоксиды) мало отличается от состава продуктов реакций автоокисления в тех же температурных режимах [292, 293]. Эти металлы, как правило, не катализируют процессы эпоксидирования исходного олефина образующимися гидропероксидами. Гидропероксиды являются первичными продуктами окисления большинства олефинов, и каталитическое действие соединений Со, Мп, Си, Ni основано на способности гидропероксида ROOH выступать в качестве [c.130]

На рис. 13 приведена схема гидрокол-процесса. Синтез-газ получают сжиганием природного газа в кислороде. Продукты синтеза, после выделения из них кислородсодержащих водорастворимых соединений и перевода высших кислородсодержащих составных частей, особенно спиртов, путем дегидратирования, в олефины, [c.32]

Пoнияieниe температуры увеличивает выход кислородсодержащих продуктов, однако при этом сильно понижается скорость реакции, поэтому практически нижняя температурная граница лежит около 250°. Если взята чрезмерно высокая температура, то преобладает образование олефинов, выход кислородсодержащих соединений понижается. [c.151]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]