Бромимид янтарной кислоты

Обработка метилового эфира в течение 24 ч при 25° С 4 молями 1 -бромимида янтарной кислоты в хлороформе дала бромированный продукт с эмпирической формулой [c.344]

При капельном методе выполнения реакции на капельной пластинке или в микропробирке удается этой реакцией обнаружить 2,5 7 хлорамина Т и 3 у Ы-бромимида янтарной кислоты, пользуясь в качестве реагента 4%-ным щелочным раствором сульфата таллия (I). [c.164]

Открываемый минимум 3 у N-бромимида янтарной кислоты. [c.546]

Лшпь алициклические кетоксимы дают соответствующие нитросоединения. В качестве бромирующего реагента рекомендуется N-бромимид янтарной кислоты. В качестве восстановителей наилучшие результаты дает борогидрид натрия NaBH4. [c.266]

Очень удобный метод избирательного бромирования различных типов органических соединений при помощи N-бромамидов и. особенно N-бромимида янтарной кислоты (N-бромсукцинимида) был предложен Волем и подробно разработан Циглером . Этот метод получил название реакции Воля—Циглера . Бромирова-ние олефинов идет в -[-положение и не затрагивает двойной связи. [c.66]

N-Галоидзамещенные имиды янтарной кислоты можно обнаружить по окислительно-вссстановительной реакции с щелочным раствором соли таллия (I) (стр. 162). Можно также использовать реакцию с флуоресцеином или с флуоресцеином, содержащим бромид калия. Если на фильтровальную бумагу, пропитанную флуоресцеином, нанести каплю водного или спиртового раствора N-бромимида янтарной кислоты, то па желтой бумаге появляется красное пятно или кольцо тетрабромфлуоресцеина (эозина). [c.546]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.163 , c.546 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология