Натрий циннамат

Коричной кислоты натриевая соль Натрий циннамат [c.343]

Натрий циннамат см. Натрий коричнокислый [c.355]

Натрий коричнокислый см. Натрий циннамат Натрий п-крезолят [c.335]

В электролизер наливают 500 мл 7—8%-ного раствора сульфата натрия (примечание 2), причем жидкость в катодном и анодном пространстве должна находиться на одном уровне, включают мешалку и вносят в катодное пространство 50 г (около,0,34 моля) чистой коричной кислоты (примечание 3), Затем осторожно, небольшими порциями, приливают раствор 9 г (около 0,22 моля) едкого натра в 38 мл воды так, чтобы образующийся циннамат натрия не собирался в комки (примечание 4). Включают ток в 1—2 а (регулируя его при помощи реостата). С этого момента за процессом можно наблюдать лишь через определенные промежутки времени (примечание 5)> [c.520]

По мере течения реакции взвесь циннамата натрия или коричной кислоты растворяется. Осадок, оседающий на стенках электролизера, нужно соскребать стеклянной палочкой и смывать небольшим количеством воды из промывалки. Жидкость в анодном пространстве должна быть щелочной, что достигается добавлением через каждые 0,5 часа хорошо измельченного едкого натра — всего около 27,5 г (около 0,69 моля). [c.520]

Получение методом переэтерификации метил-циннамата коричным спиртом в присутствии щелочных агентов, например карбоната натрия. [c.306]

Ее главными солями являются циннаматы натрия и калия. [c.187]

Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия калия, алюминия и марганца натрия, алюминия и ванадия 0,5% катализатора, например содержащего 40% солей натрия и 60% солей алюминия. Особенно рекомендуются соли щелочного металла или алюминия указанных выше кислот [c.212]

В Советском Союзе в качестве ингибиторов внедрены на ряде заводов ФНЛ, БНЛ, УНЛ, циннамат натрия — соль коричной кислоты [29], соли гёксаметиленамина и органических и неорганических кислот угольной, о-нитробензойной, 3,5-динитробензойной. [c.53]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (известно 500—700 соединений) применяют в виде водных растворов в основном для защиты черных металлов. Наличие в молекулах соединений, являющихся ингибиторами коррозии, гидрофильных полярных групп обеспечивает их растворение в воде. В то же время они не растворяются в углеводородных средах, поэтому в смазочные материалы их вводят, испол.ззуя, как правило, ультразвуковое диспергирование на стадии выпаривания воды из смазки, или добавляя эмульгаторы (сульфонаты, стеараты металлов, полиэтиленгликоли, высокомолекулярные амины и др.). Наиболее эффективными явля.ются амины и их соли (мопо-, ди- и триэтаноламин, морфин), меркап-тобензотриазол и его соли, циннамат натрия, бензоат аммония и др. [ИЗ]. [c.101]

Разложение транс-коричной кислоты (0,1 моля) избытком хлора в водном растворе бикарбоната натрия (0,5 моля) или в среде уксусной кислоты, содержащей ацетат лития (1,0 моля), приводит соответственно к 72% СвН5СНС1СНС12 или 60% смеси его с СвН5СН(ОСОСНз)СНС12 и рассматривается как прямое электрофильное замещение СООН-группы хлором в транс-циннамат-ионе [53, 54]. Выходы продуктов реакции сильно зависят от условий реакции и порядка введения реагентов. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология