Кислота неорганическая угольная

Минеральные материалы вата 2/327 4/1041, 1042 волокна 2/327, 328 вяжущие 1/870, 871 кислоты, см. Кислоты неорганические клеи 2/800, 801 красящие, см. Пигменты масла, см. Нефтяные масла туки, см. Минеральные удобрения угольные настовые электроды 1/810 Минеральные удобрения 3/171, 172, [c.651]

Сравнение структурных формул неорганических кислот— серной, угольной с карбоновыми кислотами — уксусной, муравьиной позволит выявить сходные черты в строении кислот [c.100]

В данную товарную позицию входят амидные производные карбоновых кислот и угольной кислоты (но не амидные производные других неорганических кислот - товарная позиция 2929). [c.203]

Органические замещенные амидные производные неорганических кислот (кроме угольной кислоты) и органические замещенные имидные производные неорганических кислот. [c.208]

К СИЛЬНЫМ электролитам относятся почти все соли, вне зависимости от того, какой кислотой и каким основанием они образованы кислоты же и основания могут быть как сильными, так и слабыми электролитами. К сильным, например, относятся азотная, соляная, серная и ряд других неорганических кислот и такие основания, как едкие щелочи (едкий натр, едкое кали и т. д.) все органические кислоты (например, угольная, уксусная и т. д.), водный раствор аммиака, а также большинство органических оснований (амины, пиридиновые основания и т. д.) — слабые электролиты. [c.37]

Органические кислоты (в классическом, смысле) содержат в углеводородной цепи те или иные функциональные группы, которые представляют собой остатки неорганических многоосновных кислот или угольной кислоты, сохранившие по меньшей мере один кислый водородный атом [c.150]

Судя по легко проходящей реакции алкилирования хлорпроизводными углеводородов, следует ожидать также возможности алкилирования эфирами и других неорганических кислот, например угольной, хлоругольной, сернистой, серной, борной, кремневой и фосфорной. В данной главе приводится обзор реакций подобного типа. [c.668]

Достаточно близкие взгляды развивал английский ученый Д. Бернал. Он полагал, что неорганическими предшественниками были угольная кислота, неорганические фосфаты, аммиак, сероводород и что первичный синтез органических соединений заключался в образовании простых молекул из воды, метана и аммиака. Затем в результате полимеризации возникли более сложные структуры, напоминающие по организации простейшие биологические клетки. Схематически возникновение жизни по Д. Берналу можно представить так [c.532]

Угольную кислоту и ее соли обычно изучают в курсе общей или неорганической химии. Однако известно большое число органических производных этой кислоты, которые содержат ковалентные связи. Поэтому эти соединения обычно рассматривают и курсе органической химии. [c.255]

Соединения углерода (за исключением некоторых наиболее простых) издавна получили название органических соединений, так как в природе они встречаются почти исключительно в организмах животных и растений, принимают участие в жизненных процессах или же являются продуктами жизнедеятельности или распада организмов. В отличие от органических соединений, такие вещества, как песок, глина, различные минералы, вода, оксиды углерода, угольная кислота, ее соли и другие, встречающиеся в неживой природе , получили название неорганических или минеральных веществ. [c.549]

Необходимо, однако, отметить, что некоторые простые углеродсодержащие вещества (угольный ангидрид, угольная кислота и ее соли, окись углерода и т. п.) настолько близки по свойствам к минеральным соединениям, что их обычно относят к неорганической химии. Это указывает на тесную связь органической химии с химией неорганических соединений. [c.13]

Кремний — ближайший аналог углерода. Между соединениями обоих элементов имеется, однако, гораздо меньше сходства, чем можно было бы ожидать по их близкому соседству в периодической системе. Существенные различия между соединениями углерода и кремния можно иллюстрировать сопоставлением простейших неорганических соединений. Достаточно сопоставить свойства оксида углерода (IV) и оксида кремния (IV), угольной и кремниевой кислот. Органические соединения кремния структурно напоминают соединения углерода (оба элемента четырехвалентны), но нередко существенно отличаются от них по свойствам. [c.257]

Название органические вещества утвердилось за соединениями углерода, которых насчитывается несколько миллионов. Органические соединения обладают рядом свойств, отличающих их от неорганических соединений и от некоторых производных углерода, рассматриваемых в курсе неорганической химии, например от солей угольной кислоты. Органические соединения чрезвычайно многообразны. Многообразие обусловлено исключительной способностью атомов углерода соединяться друг с другом в прямые, разветвленные и замкнутые (циклические) цепи. [c.369]

Органическими называются соединения, в состав которых входит элемент углерод. Огромное большинство его соединений — природных и синтетических — относят к органическим, и их изучает органическая химия. Простейшие соединения углерода — его оксиды, угольную кислоту и ее соли и некоторые другие — принято относить к неорганическим соединениям. Их изучает неорганическая химия (см. ч. И, гл. 11). [c.271]

А. М. Бутлеров определил органическую химию как химию углеродистых соединений. Существуют, однако, некоторые простейшие соединения углерода (например, СОз, соли угольной кислоты — поташ, сода, минералы — мрамор, известняк и др.), которые по своим свойствам очень близки к типичным неорганическим вещест 1ам и поэтому изучаются неорганической химией. [c.9]

Угольная кислота 0 = С(0Н)2 и ее соли изучаются в курсе неорганической химии. Мы рассмотрим лишь некоторые производные угольной кислоты. [c.183]

Органическая химия-это химия соединений углерода. Лишь несколько простейших соединений углерода, а именно оксиды углерода, угольная кислота и ее соли, являются исключениями и относятся к неорганическим соединениям. Неорганическая химия изучает все остальные элементы и их соединения. [c.304]

Органическими называются соединения, в состав которых входит элемент углерод. Однако такие простейшие соединения углерода, как его окислы, угольная кислота и ее соли и некоторые другие, относятся к неорганическим соединениям, так как по составу и свойствам очень близки к ним. Их изучает неорганическая химия (см. ч. И, 67). [c.330]

Хлороводородная кислота НС) используется в производстве неорганических хлоридов, угольной кислоты, лекарств. красителей, многих органических вешеств, содержащих хлор. [c.125]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

Сомнения Берцелиуса относились, главным образом, к вопросу могут ли органические соединения рассматриваться как парные с точки зрения электрохимической теории Склоняясь, естественно, к заключению, что природа едина и что теория (речь идет об электрохимической дуалистической теории) должна иметь всеобщий характер, Берцелиус встретил затруднения в трактовке действия электрохимических сил при образовании органических соединений. Он писал В органических соединениях имеет место одна особенность, которой нет в неорганической природе, а именно, что образуются соединения из одних и тех же элементов, чаще всего в одних и тех же или очень близких относительных пропорциях с весьма неодинаковыми электрохимическими свойствами. В неорганической природе наиболее сильно электроотрицательные простые тела дают наиболее сильно электроотрицательные окислы, и мы объясняем это электроотрицательной полярностью радикала. Наоборот, в органической природе мы находим, что тела с одинаковым или почти одинаковым составом представляют собою одни —сильные кислоты, другие —почти индифферентные вещества. Щавелевая кислота представляет собой более сильную кислоту, чем угольная кислота, несмотря на то, что в первой радикал соединен с меньшим количеством кислорода, чем в последней, и что этот факт связан не с тем, что щавелевая кислота содержит в качестве радикала двойной атом. Это можно заключить из того, что серная кислота определенно более сильная кислота, чем серноватистая. В уксусной кислоте углерод и водород связаны с меньшим количеством кислорода, чем в сахаре или крахмале. Тем не менее первая представляет собой достаточно сильную кислоту, в то время как последние обнаруживают очень слабое сродство к электроноложительным окислам [c.205]

Молекула угольной кислоты может лишиться как одного, так и обоих атомов водорода. Если отделить от нее один из них, останется ион бикарбоната. А второй атом водорода отделяется от молекулы в тысячу раз труднее, чё и первый. Если все-таки отде.шть и его, то останется ион карбоната. У человека в крови и тканях всегда ес ь сама угольная кислота, ион бикарбоната и растворенная двуокись углерода, а карбонатного иона в них нет. Оба этих иона легко соединяются с ионами различных металлов. Получающиеся соединения, хотя и содержат углерод, во многом подобны неорганическим веществам. Например, карбонат кальция, или углекислый кальций, есть не что иное, как минерал известняк. Иногда он встречается в природе и в виде другого минерала, покраси- [c.162]

И. м. Губкин назвал этот раздел Органический синтез нефти . В настоящее время под органическим синтезом обычно нонимается искусственное образование органических (в химическом смысле) веществ из более простых химических соединений, а также пз элементов. Например, органическим синтезом является получение органических веществ из СО и Oj из солей угольной кислоты и других соединений, обычно причисляемых к неорганическим веществам ВСЭ, т. 39, 1956, стр. 111). Так как в действительности И. М. Губкин, говоря об органическом синтезе (некоторые неортаники допускают образование нефтп именно за счет такого рода органического синтеза из газов, в том числе и ювенильного водорода), имел в виду нечто совсем другое, то было решено изменить название этого раздела. [c.310]

К неорганическим соединениям углерода относят его оксиды, соли угольной, синильной НСЫ и родановодородной ПСЫЗ кислот, карбиды и некоторые другие вещества. [c.133]

В подобное определение включаются некоторые переходные вещества, вследствие чего граница между органической и неорганической химией несколько сглаживается. Так, например, окись углерода СО, двуокись углерода СОа, а также угольная кислота Н2СО3 и ее соли па-столько тесно связаны с неорганическим миром, что их рассматривают обычно в неорганической химии. Углеводороды же, наоборот, причисляют к органическим соединениям, и именно эти вещества лежат в основе систематики органических соединений. [c.3]

Наоборот, на растворимость осадков, являющихся солями слабых кислот, кислотность раствора оказывает очень существенное влияние Так, ионы jO "" могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. HoBbi O " могут реагировать такл е с ионами Н , образуя молекулы слабой щавелевой кислоты. Образование или растворение щавелевокислого кальция, степень осаждения кальция и другие характеристики равновесия зависят от концентраций реагирующих веществ, а также от величин константы диссоциации кислоты и произведения растворимости осадка. Величины произведений растворимости углекислого бария и щавелевокислого бария почти одинаковы. Однако угольная кислота слабее щавелевой, т. е. анион СО при прочих равных условиях связывается с ионами водорода сильнее, чем анион С О . Поэтому ВаСО, легко растворяется в уксусной кислоте, а растворимость ВаС О при тех же условиях почти не изменяется. Если два осадка являются солями одной и той же кислоты, например сульфидами, то при прочих равных условиях растворимость в кислотах зависит от величины произведения растворимости. Известно, что путем изменения концентрации ионов водорода достигаются многочисленные разделения катионов в виде сульфидов, фосфатов и других соединений металлов с анионами слабых неорганических и органических кислот. Таким образом, значение кислотности раствора для осаждения и разделения металлов очень велико. [c.39]

К органическим относятся все соединения углерода, за исключением СО, СОг, НгСОз, солей угольной кислоты, карбидов, цианидов и некоторых других веществ, имеющих больше общих свойств с неорганическими, чем с органическими соединениями. [c.252]

Все кислородсодержащие кислоты хлора неустойчивы и, за исключением хлорной, известны только в растворе. Водные растворы этих кислот являются довольно устойчивыми и изучены достаточно полно. Оказалось, что хлорноватистая кислота НСЮ является очень слабой кислотой (слабее даже угольной), Н( Ю2—более сильная, НСЮз —очень сильная кислота. НСЮ4 — самая сильная из кислот в этом ряду и одна из самых сильных из всех известных неорганических кислот. [c.277]

Угольную кислоту (Н2СО3) и ее соли изучают в курсе неорганической химии некоторое же ее производные относятся к органическим соединениям, В нашем кратком курсе мы ознакомимся с производными угольной кислоты в разделе оксикислот, так как иногда угольную кислоту рассматривают как продукт замещения водорода в муравьиной кислоте на гидроксил угольная кислота представляет собой как бы оксимуравьиную кислоту [c.214]

Органическая химия — хпмия соединений углерода. Тем не менее известны также многне вещества, как, напрнмер, угольная кислота НоСОз и ее соли, которые тоже содержат углерод, но относятся к неорганическим соединениям. Действительно, четкую грань между неорганической и органической химией провести невозможно. Однако огромное большинство соединений углерода относят к органическим веществам. [c.218]

Однако некоторые соединения углерода (оксиды СО и СО2, угольная кислота Н2СО3, ее соли — карбонаты и гидрокарбонаты, а также ряд других веществ) изучаются в неорганической химии, поэтому существует более точное определение органической химии [c.427]

Мочевина (карбамид) H2N —СО —NH2 является диамидом угольной кислоты. Это первое органическое соединение, полученное в лаборатории из неорганических веществ. Вёлер в 1828 г. синтезировал мочетту, выпаривая раствор цианата аммония [c.727]

Дэуокись углерода, ее получение и свойства. В неорганической химии обычно рассматриваются простейшие соединения углерода — СО , СО, соли угольной кислоты. По своим свойствам они похожи на типичные неорганические соединения. [c.259]

Химия соединений углерода называется органической химией. Так определил предмет органической химии великий русский химик А. М. Бутлеров. Однако не все соединения углерода принято относить к органическим. Такие простейшие вещества, как оксид углерода (П) СО, диоксид углерода СОг, угольная кислота Н2СО3 и ее соли, например СаСОз, К2СО3, относят к неорганическим соединениям. [c.292]

Полученные сапониновые фракции очищают повторным пере осаждением, что, однако, не приводит к полной очистке от полярных onyт твyюш x веществ неорганических примесей, моно-и олигосахаридов, гликозидов других классов, органических кислот и др. Ряд методов основан иа способности сапонинов образовывать нерастворимые в воде или водном спирте соли с гидр01жи-дом бария или ацетатом свинца и комплексы с холестерином, танинами, белками. Соли затем разлагают угольной или серной кислотами холестериновые комплексы — извлечением холестерина бензолом, толуолом, этиловым эфиром или пиридином таниновые — кипячением с водной суспензией оксида ципка белковые — извлечением гликозидов подходящими органическими растворителями. [c.45]

Производственная деятельность человека не сопрово ждается прямым выбросом в атмосферу сколько-нибудь значи тельных количеств кислот. Однако в последнее столетие, особен но во второй его половине, резко возрос поток в атмосферу газов выступающих в качестве прямых предшественников сильных ки слот, а также увеличилась скорость образования радикалов НО КОа и других, являющихся ускорителями естественных процес сов окисления. Поэтому рассмотренная в предыдущей главе про блема изменения окислительного потенциала атмосферы имеет два аспекта а) возрастание концентрации фотооксидантов и б) увеличение кислотности атмосферных осаждений. Обычно эти явления рассматривают вне связи одного с другим. Аргументом в пользу такого подхода могло бы служить то, что не все компоненты, ответственные за увеличение водородного показателя осаждений (например, угольная кислота, органические кислоты, галогенводороды), являются сильными окислителями. Тем не менее в механизмах образования основных компонентов кислотных осаждений (Н2304, НЫОз, КСООН) и фотооксидантов (неорганические и органические пероксиды) имеется общность, позволяющая связывать между собой оба аспекта, основываясь не только на созвучности терминов. [c.196]