Хлорный барьер

Процессу анодного пассивирования способствуют увеличение плотности тока, понижение температуры, увеличение времени электролиза. Однако в случае присутствия в электролите некоторых добавок—активаторов наступление пассивирования задерживается. Например, при наличии хлоридов в растворе возможны реакции образования хлорного барьера [c.342]

И основания [16], поэтому десольватация 0-основания необходима. Вполне вероятно, что главный вклад в величину м (и вносит энергия реорганизации растворителя [3]. Следовательно, в реакциях СН-кислот с 0-основаниями и реакциях С-оснований с ОН-кислотами, приведенных в табл. 68, реорганизация растворителя играет более важную роль, чем структурная реорганизация. Только в случае реакции аренов с хлорной кислотой в воде (см. табл. 68, реакция 3) внутренний барьер достаточно велик (10 ккал/моль), что, очевидно, связано с потерей ароматичности при протонировании АгН. [c.217]

Оба эти процесса приводят к созданию хлорного барьера . Так как сродство большинства металлов к хлору больше, чем к кислороду, работа образования хлорида или слоя адсорбированного хлора будет больше. Поэтому МеС1ш или Ме С1да образуются при потенциалах менее положительных, чем соответствующие соединения с кислородом. Вследствие этого ионы хлора могут препятствовать образованию кислородного барьера. Но хлорный барьер не обладает защитными свойствами, так как большинство хлоридов хорошо растворимо в воде и не удерживается на поверхности металла. Эти свойства иона хлора делают его специфическим депассиватором. В присутствии ионов хлора металл труднее (при более высоких потенциалах) переходит в пассивное состояние и легче депассивируется. [c.594]

Имеются указания на то, что хлорное железо дает более высокий выход трет-амилбензола (60%) [12], но продукт реакции не был анализирован с достаточной точностью (с применением ГЖХ). При получении трет-амнлбензола такие растворители, как, например, нитрометан, уменьшают изомеризацию (пример б.З). Следовательно, при взаимодействии по реакции Фриделя — Крафтса энергетический барьер изомеризации mpem-бутилкатиона слишком Bbi oK, чтобы могли образоваться аномальные продукты, но он до- [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология