Арилмеркаптаны Тиофенолы

Для введения арилмеркантогрупп галогенсодержащие антримиды нагреваюг с арилмеркаптанами (тиофенолами) и едкими щелочами при 160—175 °С. В качестве растворителя рекомендуются соединения типа бензилового спирта. Реакцию обычно проводят в присутствии порошка меди, иногда в атмосфере азота. Превращение арилмеркаптогрупп в арил-сульфонильные осуществляют окислением гипохлоритом натрия в водной среде при 60—65 °С или перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте при 20—25 °С. [c.177]

Сульфиновые кислоты способны восстанавливаться до тиофенолов (арилмеркаптанов), которые могут быть получены и непосредственным восстановлением сульфохлоридов более сильным восстановителем — цинковой пылью с соляной или серной кислотами с последующей отгонкой с водяным паром [c.222]

По данным Гилмана, трифенилстибин в противоположность триарил-висмуту не деарилируется при нагревании его с арилмеркаптанами [95]. Однако Дэвис и Хук [96] показали, что тиофенол реагирует с триалкил- и три-арилстибинами, образуя соответствующие фенилтиопроизводные [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология