Трифенилстибин

Трифенилсурьма двубромистая см. Трифенилстибин двубромистый [c.484]

По охлаждении реакционную массу медленно выливают при помешивании в 4 льда и воды (примечание 2). При хорошем перемешивании большая часть трифенилстибина переходит в эфирный слой. Смесь фильтруют через воронку Бюхнера и остаток на фильтре трижды (примечание 3) экстрагируют эфиром, порциями по 100 мл.. Водный слой отделяют и дважды Экстрагируют эфиром (порциями по 200 мл). Соединенные эфирные вытяжки медленно упаривают на водяной бане для удаления эфира в результате, в колбе остается [c.425]

Гидролиз производится только водой, так как минеральные ислоты разлагают трифенилстибин. [c.426]

Во время фильтрования часть эфира испаряется и часть трифенилстибина остается на фильтре вместе с гидратом окиси магния поэтому осадок на фильтре необходимо дополнительно промыть эфиром. [c.426]

Метод ИК-спектроскопии применяли для изучения комплексообразования в системах с такими лигандами, как цианид, [1—4], нитрозил [5], этилен [6], трифенилстибин [7], диметил-сульфоксид [8] и пиридин [8]. [c.147]

По этой же схеме может осуществляться реакция трифенил-арсина и трифенилстибина с трифенилсилиллитием. [c.349]

СИНТЕЗ ТРИФЕНИЛСТИБИНА, МЕЧЕННОГО ПО АТОМУ СУРЬМЫ [c.278]

Прибор для синтеза меченого трифенилстибина (рис. 128). [c.278]

Рис. 128. Прибор для проведе-нпя синтеза меченого трифенилстибина

Трифенилстибин выделяется при охлаждении и испарении растворителя в виде небольших белых призм. [c.280]

Кристаллы трифенилстибина высушивают на воздухе, определяют температуру плавления и сравнивают с табличными данными. [c.280]

Трифенилстибин может быть получен-, взаимодействием хлорбензола и треххлористой сурьмы с натрием действием бромистого магний-фенила (фенилмагнийбромида) на треххлористую сурьму , а также из сурьмы и фенил-лития . [c.426]

Предполагают, что в системах иод-донорные растворители наряду с "внешним" комплексом 812 с переносом заряда существует и внутренний комплекс [81] . Первому из этих комплексов соответствует коротковолновая полоса, второму - длинноволновая. Соотношение между этими двумя типами комплексов определяет величину сдвига полосы поглощения. Комплексы иода с анилином, его метилзамещенными, а также с трифениларсином, трифенилстибином не могут быть отнесены к а-комплексам. По-видимому, их следует считать соединениями смешанного типа ка. В работе [32] оценено влияние растворителей на сдвиг полос поглощения иода с использованием полипараметрического корреляционного анализа. Применение уравнения Коппеля-Пальма, [c.23]

Необходимый для синтеза трифенилстибин (СбНз)з5Ь получают следующим образом. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 50 г бромбензола и 7,2 г порошкообразного магния, суспендированного в сухом эфире, прибавляют медленно 10%-ный раствор 18 г треххлористой сурьмы в бензоле и все кипятят 6 ч в колбе с обратным холодильником и затем отгоняют эфир на водяной [c.226]

К треххлористой сурьме прибавляют избыток фенилмагний-бромида и полученный трифенилстибин хлорируют, затем снова прибавляют избыток фенилмагнийбромида. Образовавшиеся побочные продукты разлагают, добавляя разбавленную серную кислоту. Из полученного раствору сульфата тетрафенилстибония осаждают гидроокись, добавляя разбавленный раствор аммиака последнюю отфильтровывают и промывают. Гидроокись очень мало растворима в воде и очищается переосаждением. Ее также кипятят с водой для удаления бифенила. Для определения чистоты гидроокиси тетрафенилстибония производят определение его [c.227]

Окись трифенилстибина (СбН5)з5Ь=0 реагирует с дицианацетиленом при комнатной температуре, но чистых продуктов при этом выделить не удалось. Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты при 115 дает метиловый эфир феиилпропио-ловой кислоты с выходом 40%. [c.534]

Т1С1з—Ыа-диамин или этаноламин, морфолин, триалкилфосфин, трифенилфосфин, трифенил-арсин, трифенилстибин [16] [c.343]

Этилгексаноат никеля — Al( jH5)3, в инертном растворителе, атмосфера азота, 100° С. Выход 1 — 83%, 11 — 11% [3260] быс-(Трифенилстибин)-никельдицианамонитрил жидкая фаза, атмосфера азота, 14 бар, 120° С. Выход 1—58%, 11-17% [3261] [c.184]

В отличие от фосфорорганическпх соединений трифениларсин,. трифенилстибин, трифенилвисмутин, дифенилсульфид и трифе-ниларсиноксид дают двухэлектронные полярографические волны. Считают, что эти волны соответствуют отрыву фенилкарбаниона который реагирует с растворителем, давая промежуточный продукт, гидролизующийся в бензальдегид. [c.379]

Получение меченого трифенилстибина. После прибавления всего количества бромбензола через делительную воронку в реакционную смесь медленно приливают ранее приготовленный раствор, содержащий 28,5 г в 75 мл сухого эфира (с общей активностью-—1,5 10 имп/мин на весь раствор). После добавления всего количества треххлористой сурьмы (продолжительность приливания — около 1 час) смесь кипятят на водяной бане еще в течение 30 мин. По охлаждении реакционную массу медленно выливают, помешивая, в сосуд, содержащий 1 л воды со льдом. Смесь тщательно перемешивают (трифенилстибин концентрируется в эфирном слое), после чего фильтруют через воронку Бюхнера и остаток на фильтре трижды экстрагируют эфиром, порциями по 30 мл (эта операция вызвана тем, что во время фильтрования часть эфира испаряется, и некоторое количество трифенилстибина выделяется на фильтре вместе с гидроокисью магния). Вод- [c.279]

О ч и с т к а сырого трифенилстибина перекристаллизацией. Для удаления образующейся при использованном методе синтеза небольшой примеси дифенилсти-бина в сыром трифенилстибине полученный продукт растворяют в фарфоровой чашке в 70 мл петролейного эфира при небольшом нагревании на водяной бане и фильтруют горячим через бумажный фильтр. [c.280]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.226 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.147 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.614 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.332 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.332 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.286 ]

Методы элементоорганической химии Сурьма, висмут (1976) -- [ c.27 , c.28 , c.45 , c.55 , c.66 , c.75 , c.80 , c.82 , c.84 , c.92 , c.145 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология