Арилмеркаптаны

Проявление тех или иных свойств определяется природой СС. Хорошими антикоррозионными присадками могут служить дисульфиды и ксантогенаты [568], противоизносными агентами — алкил- и арилмеркаптаны [571]. Заметной анти-окислительной активностью обладают меркаптаны [578], тиацикланы, диалкил- и алкилциклоалкилсульфиды с длинными алифатическими цепочками [579], а также получаемые из них сульфоксиды [580]. Кроме того, благодаря синергетическим явлениям насыщенные СС значительно повышают эффективность действия других ингибиторов радикально-цепных реакций (окисления, термо- и фотодеструкции, полимеризации), например фенольного и аминного типа [581]. Считается, что антиокислительное действие СС обусловлено их участием в реакциях безрадикального разрушения пероксидов и гидроперекисей [582], например [c.80]

Композиция антиокислительных присадок к смазочным маслам [англ. пат. 1287444] включает следующие компоненты 1) алкил-, диалкпл- или триалкилфенолы с общим содержанием до 30 атомов углерода в радикалах, нафтолы и их алкильные производные, бисфенолы, аминофенолы, арилмеркаптаны 2) арилдиалкил- или арилдиаралкилборат формулы [c.58]

Среди серусодержащих ингибиторов в основном используют сульфонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил- или арилмеркаптаны. Из кислородсодержащих — производные спиртов, кето-иы, окиси, эфиры, карбоновые кислоты и их соли. [c.90]

Легко окисляясь, меркаптаны разрушают гидропероксиды и тормозят окисление углеводородов. Строение углеводородной части молекулы меркаптанов практически не влияет на скорость взаимодействия с гидропероксидами. Арилмеркаптаны, имея более подвижный протон сульфгидрильной группы по сравнению с тиолами, обладают большей склонностью к глубокому окислению с образованием коррозионноактивных кислот. Гидроочищенное дизельное топливо при добавлении 0,01 % меркаптановой серы в присутствии влаги вызывало интенсивную коррозию стали (в г/м ) [c.246]

Арилмеркаптаны также оказываются значительно более реакционноспособными, чем их кислородные аналоги. Тиофенол цианэтилируется без катализаторов за 1 час на 86%, за 3 часа на 93%, а в присутствии щелочных агентов в течение 1 часа на 97% Ч [c.70]

Синтез тиоиминоэфиров. Алифатические и ароматические нитрилы и динитрилы реагируют с алкил- и арилмеркаптана-ми и хлористым водородом с образованием гидрохлоридов тиоиминоэфиров [c.185]

Рассмотрение носледней реакции приводит к выводу [66], что образуются свободные радикалы двух тзшов 1) бензилиде-новые радикалы, рекомбинация которых приводит к стильбену, и 2) арилмеркапто-радикалы, образующие сульфид. [c.368]

Исследования показали, что алкилзамещепные соединения серы (меркаптаны и дисульфиды), а также алкилзамещенные соединения азота (амины) обладают большей склонностью к дымообразованию, чем соответствующие углеводороды. Арилмеркаптаны и сульфиды имеют почти одинаковую, а ариламины — значительно меньшую склонность к дымообразованию по сравнению с соответствующими углеводородами. Увеличение содержания кислорода в топливах приводит к уменьшению склонности топлива к дымообразованию. Метиловый спирт горит без образования дыма. Соединения с высоким содержанием кислорода, например, метилацетат, образуют дым юлько при очень большой высоте пламени. [c.38]

Отмечается, что исследованные алкил- и арилмеркаптаны в большей степени тормозят процесс ионизации металла. Зато органические сульфиды и сульфоксиды — эффективные ингибиторы наводороживания без заметной способности тормозить общую коррозию. В известных условиях может иметь место и стимулирующее действие меркаптанов на наводороживание это происходит при образовании из них стимулятора — сероводорода. Аналогичное стимулирующее действие связывается и с распадом тио-мочевины [105] по реакции (NHa)2 S + 6е + H S+ + СНзМНз+ + ЫН [37]. [c.47]

В более концентрированных растворах скорость разложения повышается, по-видимому, вследствие того, что 8н2-процессы инициируются арильными или арилтиильными радикалами. В разбавленных растворах скорость разложения сульфидов увеличивается при добавлении арилмеркаптана, иода или гидрида олова. Возможно, что в этих случаях разложение представляет собой также цепной процесс, т, е. арильные радикалы реагируют с добавками, образуя радикал (Аг5 или 1-), который затем участвует в 8н2-реакции у атома серы азосульфида и, таким образом, вновь генерирует арильный радикал. В случае гидридов олова состав продуктов подтверждает этот механизм, однако механизм разложения с,Добавками меркаптана и иода не установлен. / [c.238]

Кислотные вещества многие прямогонные бензины, особенно бензины, полученные процессами термического или каталитического крекинга, содержат вещества кислотного характера — арилмеркаптаны, алкилфенолы, жирные кислоты, соляную кислоту, наиболее активные из которых вызывают коррозию металлов. [c.360]

Меркаптаны, содержащиеся в бензиновых фракциях, выкипающих до 220°, можно подразделить на арилмеркаптаны и алкилмеркаптаны. [c.361]

Арилмеркаптаны вследствие их высокой температуры кипения содержатся только в хвостовых погонах бензинов и включают весьма небольшое число ндивидуальных соедгн ний. Сни являются довольно сильными кислотами и легко удаляются щелочной промывкой. Далее, они очень медленно окисляются в дисульфхвды такими реагентами, как кислород, сера, соли окиси меди, серная кислота, которые обычно применяются в процессах обессеривания и очистки. Однако, так как большая часть бензинов подвергается щелочной промывке, удаление этого типа меркаптанов обычно не вызывает затруднений. [c.361]

Арилмеркаптаны можно определять экстракцией фракции бензина, кипящей выше 150°, разбавленным раствором щелочи другие меркаптаны, кипящие в этом интервале, являются настолько слабыми кислотами, что практически не затрагиваются при экстракции. [c.362]

Дисульфиды, присутствующие в неочищенном бензине, и особенно те, которые образуются в нем в результате окисления меркаптанов при очистке, состоят преимущественно только из высококипящих алкилсульфидов, так как арилмеркаптаны и низкокипящие алкилмеркаптаны удаляются предварительной щелочной промывкой. Так как низкомолекулярные дисульфиды имеют неприятный запах, а все дисульфиды отрицательно влияют на приемистость к ТЭС, то удаление их совершенно необходимо. Если температура кипения дисульфидов значительно выше температуры кипения бензина, то удаление их может быть достигнуто вторичной перегонкой бензина под пониженным давйе- [c.362]

Наличие атомов кислорода в молекуле соединения уменьшает его склонность к дымлению. По данным [63], карбонильный кислород в этом отношении более эффективен, чем гидроксильный. Точка дымления алкилмеркаптанов и сульфидов несколько ниже, чем для соответствующих углеводородов [64]. Арилмеркаптаны и арилсульфиды имеют такую же точку дымления, что и соответствующие им углеводороды. Ароматические соединения, содержащие азот, имеют более высокие точки дымления, чем их углеводородные аналоги. [c.60]

М-Аллилпирролидон присоединяет алкил-, арилмеркаптаны и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты [83, 84]. В последнем случае образуется соединение, которое может служить предшественником в образовании пенициллинов. При действии хло- [c.26]

Описана реакция алкильных [167, 169] и арильных [129,177,178] соединений олова с фенолами и меркаптанами. Меркаптиды триэтилолова получены [169] нагреванием эквимолекулярных количеств тетраэтилолова с меркаптанами в течение 30 мин. Арилмеркаптаны являются более сильными деалкили-рующими агентами по сравнению с алкилмеркаптанами, но во всех случаях выход продукта реакции не превышает 40%. [c.352]

Металлирование сульфонов тиофенового ряда в -положение создает новые возможности для получения труднодоступных р-замещенных тиофена. В диальдегиде (XIX), например, тре/п-бутилсульфонильная группа оказывается подвижной, и ее легко можно заместить другими группами, например, алкилмеркапто-, арилмеркапто- и алкоксигруппой [c.90]

Антримиды нерастворимы в воде, но продукты восстановления их — лейкосоединения — растворимы в щелочных средах. Если лейкосоединения антримидов обладают сродством к волокну, соответствующие антримиды можно применять в качестве кубовых красителей. Многие из них дают окраски, обладающие высокой устойчивостью к свету (6—8 по восьмибалльной шкале) и прочим воздействиям (4—5 по пятибалльной шкале). Образуемые ими оранжевые, красные, цвета бордо окраски не отличаются яркостью, и в этом отношении они не имеют преимуществ перед такого же цйета кубовыми красителями других классов. Однако введение в молекулы антримидов арилмеркапто- и арилсульфонильных групп делает их пригодными для высококачественного крашения полимерных материалов в массе. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология